Skip to content
Menu
CDhistory
CDhistory

Epänormaalien solujen leviäminen

Posted on 23 marraskuun, 2021 by admin

Priyanka Debta*

Oraalipatologian ja mikrobiologian osasto, IDS Siksha O Anusandhan -yliopisto, Odisha, Intia

*Vastaava kirjoittaja: Priyanka Debta
Suupatologian ja mikrobiologian osasto
IDS Siksha ’O’ Anusandhan University
Odisha, Intia
Tel: +916742350635
Fax: +916742350642
E-mail:

Vastaanotettu: 20. huhtikuuta 2016; Hyväksytty: 21. kesäkuuta 2016; Julkaistu: 28. kesäkuuta 2016

Sitaatti:

Citation: Debta P. (2016) Epänormaali solujen leviäminen. Adv Cancer Prev. 1:109. doi: 10.4172/2472-0429.1000109

Copyright: © 2016 Debta P. Tämä on avoimen julkaisun artikkeli, joka on jaettu Creative Commons Attribution License -lisenssin ehtojen mukaisesti, mikä sallii rajoittamattoman käytön, jakelun ja jäljentämisen missä tahansa mediassa edellyttäen, että alkuperäinen tekijä ja lähde mainitaan.

Visit for more related articles at Advances in Cancer Prevention

Keywords

Abnormal cells; Stromal cells

Abnormal Cells Growth

Kudoskasvain on epänormaali kudosmassa, jonka kasvu ylittää normaalien kudosten kasvun ja ei ole koordinoitua sen kanssa, ja joka säilyy samassa liiallisessa määrin sen jälkeen, kun muutoksen synnyttäneiden ärsykkeiden vaikutus on lakannut. Tiedämme, että kasvainten pysyvyys myös ärsykkeen poistumisen jälkeen johtuu periytyvistä geneettisistä muutoksista, jotka siirtyvät kasvainsolujen jälkeläisille. Nämä geneettiset muutokset mahdollistavat liiallisen ja sääntelemättömän lisääntymisen, joka muuttuu autonomiseksi (fysiologisista kasvustimulaatioista riippumattomaksi), vaikka kasvaimet ovatkin yleensä edelleen riippuvaisia isännästä ravinnon ja verenkierron osalta. Kasvaimen koko solupopulaatio on peräisin yhdestä solusta, jossa on tapahtunut geneettisiä muutoksia, ja siksi kasvaimia sanotaan kloonisiksi. Histologisesti epänormaalia solukasvua voidaan havaita sekä epiteeli- että stroomasoluissa. Karsinoomassa (epiteelisolujen epänormaali lisääntyminen) nähdään monia muutoksia arkkitehtuuri- ja solutasolla. Solutasolla mikroskooppisesti nähdään solupleomorfiaa (anisosytoosi), ydinsolujen ja sytoplasman välisen suhteen muuttumista, ydinsolujen hyperkromatismia, näkyviä nukleoleja, lisääntynyttä mitoosia sekä epänormaalia mitoosia ja dyskeratoosia. Sarkoomassa, esimerkiksi fibrosarkoomassa, nähdään epätyypillisten fibroblastisolujen erityinen järjestäytyminen faskiileiksi, jotka klassisesti muodostavat silakkakuvion. Osteosarkoomassa näkyy osteoblastisolujen epätyypillinen lisääntyminen. Liposarkoomassa on histologisesti kolme päätyyppiä, joista ensimmäinen on epätyypillinen lipomatoottinen kasvain, toinen myksoidinen liposarkooma ja kolmas pleomorfinen liposarkooma. Angiosarkooma on harvinainen verisuonten endoteelin pahanlaatuinen kasvain, jolle on ominaista hyperkromaattisten ja epätyypillisten endoteelisolujen proliferaatio. Kaposin sarkooma on epätavallinen verisuonten kasvain, osoittaa kolme vaihetta, ja ensimmäinen on makulaarinen vaihe, jossa proliferaatio miniatyyri alusten toinen on plakki vaiheessa osoittaa edelleen proliferaatio näiden verisuonten kanavia sekä kehitystä merkittävä karasolujen komponentti. Nodulaarisessa vaiheessa karasolut lisääntyvät muodostaen nodulaarisen kasvaimen kaltaisen massan. Leiomyosarkooma on sileän lihaksen pahanlaatuinen kasvain, jolle on ominaista karanmuotoisten solujen muodostamat faskiilit. Immunohistokemiallinen analyysi paljastaa yleensä desmiinin, lihasspesifisen aktiinin (HHF 35), sileän lihaksen myosiinin (SMMS) ja sileän lihaksen aktiinin esiintymisen. Rabdomyosarkooma on pahanlaatuinen kasvain, jolle on ominaista luurankolihasten erilaistuminen. Lymfooma on yksi pahanlaatuisista kasvaimista, joka osoittaa epätyypillisten lymfosyyttisolujen lisääntymistä. Hodgkinin lymfooma osoittaa Reed-Sternbergin solujen esiintymistä. Edellä on siis lyhyesti käsitelty epänormaalia solujen proliferaatiota, johon liittyy epiteelisoluja ja erityyppisiä stroomasoluja, jotka voivat auttaa tietyn patologian diagnosoinnissa. Hoitovasteet ja viiden vuoden elossaololuvut ovat nyt parantuneet huomattavasti monissa pahanlaatuisissa sairauksissa, erityisesti lymfoomissa. Nykyään suurempi osa syövistä paranee tai pysähtyy kuin koskaan aikaisemmin. Syöpäsoluihin kohdistuva kohdehoito on yksi syövän hoidon uusista toivoista.

Vastaa Peruuta vastaus

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *

Viimeisimmät artikkelit

  • Acela on palannut: NYC tai Boston 99 dollarilla
  • Temple Fork Outfitters
  • Burr (romaani)
  • Trek Madone SLR 9 Disc
  • Jokainen valmistunut 2016 NBA:n vapaa agenttisopimus yhdessä paikassa

Arkistot

  • helmikuu 2022
  • tammikuu 2022
  • joulukuu 2021
  • marraskuu 2021
  • lokakuu 2021
  • syyskuu 2021
  • elokuu 2021
  • heinäkuu 2021
  • kesäkuu 2021
  • toukokuu 2021
  • huhtikuu 2021
  • DeutschDeutsch
  • NederlandsNederlands
  • SvenskaSvenska
  • DanskDansk
  • EspañolEspañol
  • FrançaisFrançais
  • PortuguêsPortuguês
  • ItalianoItaliano
  • RomânăRomână
  • PolskiPolski
  • ČeštinaČeština
  • MagyarMagyar
  • SuomiSuomi
  • 日本語日本語
©2022 CDhistory | Powered by WordPress & Superb Themes