Kuvaamme tässä 69-vuotiaan miehen, jolla oli korkea seerumin emäksisen fosfataasin (ALP) aktiivisuus ja jolla todettiin korkea emäksinen fosfatasemia. Hänen seerumissaan todettiin korkea ALP-taso, 112,4 K.A.. ALP:tä lukuun ottamatta kaikki muut laboratoriotiedot, mukaan lukien syöpämarkkerit, olivat kuitenkin tässä tapauksessa normaalialueella. Potilaan ALP-isotsyymin elektroforeettinen kuvio ilman neuroaminidaasin pilkkomista osoitti maksatyyppistä ALP:tä, mutta Vibrio Cholerae -bakteerista peräisin olevan ALP-isotsyymin kuvio, johon oli lisätty neuraminidaasin pilkkominen, tunnistettiin luutyyppiseksi ALP:ksi. Lisäksi potilaan ALP reagoi anti-bone ALP MoAb:n kanssa. Potilaan ALP:n näennäinen molekyylikoko oli 160 kDa, joka muistutti luun ALP:tä. Lisäksi tutkimme potilaan ALP:n sokeriketjun (-ketjujen) monimuotoisuutta vakavilla lektiini-affiniteettikromatografioilla. Näistä tuloksista kävi ilmi, että potilaan seerumissa oli lisääntynyt ALP:n moniantennaarinen kompleksityyppi ja/tai kahtiajakautuva GlcNAc-tyypin sokeriketju(t). Nämä tulokset viittasivat siihen, että potilaalla saattoi olla etämetastaasi, kuten aiemmin kuvatussa karsinoembryonisen antigeenin tapauksessa. Lisäksi potilaan virtsan pyridinoliini- ja deoksypyridinoliinipitoisuudet olivat korkeat verrattuna normaaliin aikuisen virtsaan. Yksityiskohtaisen luustotutkimuksen perusteella potilaalla havaittiin syövän luustometastaasi. Näin ollen ALP:n sokeriketjujen alifraktioiden mittaaminen voi olla hyödyllistä diagnosoitaessa potilasta, jolla on syövän luustometastaasi.