Identificación
Nombre 5-Metoxi-N,N-diisopropiltriptamina Número de acceso DB01441 Descripción
5-metoxi-N,N-diisopropiltriptamina (5-MeO-DIPT) es un derivado de la triptamina y comparte muchas similitudes con los alucinógenos triptamínicos de la lista I, como la alfa-etiltriptamina, la N,N-dimetiltriptamina, la N,N-dietiltriptamina, la bufotenina, la psilocibina y la psilocina. Desde 1999, ha aumentado la popularidad de la 5-MeO-DIPT entre los drogadictos. Esta sustancia se consume por sus efectos alucinógenos.
Tipo Molécula Pequeña Grupos Experimental, Ilícito Estructura
Estructuras similares
Estructura para 5-Metoxi-N,N-diisopropiltriptamina (DB01441)
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Peso medio: 274.4011
Monoisotópico: 274.204513464 Fórmula química C17H26N2O Sinónimos
- 5-MeO-DIPT
- 5-metoxi-N,N-bis(1-metiletil)-1H-indol-3-etanamina
- Foxi
- Foxi metoxi
- N-(1-metiletil)-N-{2-etil}propan-2-amina
Farmacología
Indicación No Disponible Contraindicaciones &Advertencias de la caja negra
Farmacodinámica
5-metoxi-diisopropiltriptamina, también conocida como 5-metoxi-N,N-diisopropiltriptamina, 5-MeO-DiPT, foxy methoxy, o simplemente foxy, es una triptamina que se utiliza de forma recreativa como psicodélica. La 5-MeO-DiPT es activa por vía oral, y se suele informar de dosis de entre 6 y 20 mg. Muchos usuarios notan una desagradable carga corporal que acompaña a las dosis más altas. El 5-MeO-DiPT también se toma por insuflación, o a veces se fuma o se inyecta. Algunos usuarios también informan de distorsión del sonido, también observada con el fármaco relacionado, DiPT.
Mecanismo de acción No disponible Absorción
5-MeO-DIPT produce efectos con un inicio de 20 a 30 minutos y con efectos máximos que se producen entre 1 y 1,5 horas después de la administración.
Volumen de distribución No disponible Unión a proteínas No disponible Metabolismo No disponible Vía de eliminación No disponible Vida media No disponible Aclaramiento No disponible Efectos adversos
Toxicidad no disponible Organismos afectados
- Humanos y otros mamíferos
Vías No Disponible Efectos farmacogenómicos/ADRs No Disponible
Interacciones
Interacciones con otros medicamentos
No disponible Interacciones con alimentos No disponible
Categorías
Categorías de medicamentos Taxonomía químicaProporcionada por Classyfire Descripción Este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como triptaminas y derivados. Son compuestos que contienen la columna vertebral de la triptamina, que se caracteriza estructuralmente por un anillo de indol sustituido en la posición 3 por una etanamina. Reino Compuestos orgánicos Superclase Compuestos organoheterocíclicos Clase Indoles y derivados Subclase Triptaminas y derivados Progenitor directo Triptaminas y derivados Progenitores alternativos 3-alquilindoles / Alcaloides y derivados / Anisoles / Aralquilaminas / Éteres de alquil arilo / Pirroles sustituidos / Compuestos heteroaromáticos / Trialquilaminas / Compuestos azacíclicos / Compuestos organopnicógenos / Derivados de hidrocarburos muestran 1 más Sustituyentes 3-alquilindol / Alcaloide o derivados / Alquil aril éter / Amina / Anisol / Aralquilamina / Compuesto heteropolicíclico aromático / Aciclo / Bencenoide / Éter / Compuesto heteroaromático / Derivado de hidrocarburo / Indol / Compuesto orgánico de nitrógeno / Compuesto orgánico de oxígeno / Compuesto organonitrógeno / Compuesto organoxígeno / Compuesto organopnicógeno / Pirrol / Pirrol sustituido / Amina alifática terciaria / Amina terciaria / Triptamina mostrar 13 más Marco molecular Compuestos heteropolíclicos aromáticos Descriptores externos triptaminas (CHEBI:48282)
Identificadores químicos
UNII 12D06G8W8E Número CAS 4021-34-5 Clave InChI DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N InChI
Nombre IUPAC
SMILES
Referencias generales no disponibles Enlaces externos PubChem Compound 151182 PubChem Substance 46506676 ChemSpider 133247 ChEBI 48282 ChEMBL CHEMBL2140942 ZINC ZINC000002583773 Wikipedia 5-Methoxy-diisopropiltriptamina
Ensayos clínicos
Ensayos clínicos
Farmacoeconomía
Fabricantes
Envasadores
Formas de dosificación No disponible Precios no disponibles Patentes no disponibles
Propiedades
Estado sólido Propiedades experimentales
Propiedad | Valor | Fuente |
---|---|---|
Punto de fusión (°C) | 181 °C | No Disponible |
Propiedades predichas
Propiedad | Valor | Fuente |
---|---|---|
Solubilidad en agua | 0.0673 mg/mL | ALOGPS |
logP | 4,35 | ALOGPS |
logP | 3,69 | ChemAxon |
logS | -3.6 | ALOGPS |
pKa (ácido más fuerte) | 17,44 | ChemAxon |
pKa (básico más fuerte) | 10.68 | ChemAxon |
Carga fisiológica | 1 | ChemAxon |
Cuenta de aceptores de hidrógeno | 2 | ChemAxon |
Cuento de donantes de hidrógeno | 1 | ChemAxon |
Superficie polar | 28.26 Å2 | ChemAxon |
Cuento de enlaces giratorios | 6 | ChemAxon |
Refractividad | 85.24 m3-mol-1 | ChemAxon |
Polarizabilidad | 33.06 Å3 | ChemAxon |
Número de anillos | 2 | ChemAxon |
Disponibilidad | 1 | ChemAxon |
Regla de Cinco | Sí | ChemAxon |
Filtro Ghose | Sí | ChemAxon |
Regla de Veber | Sí | ChemAxon |
MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Características ADMET predichas
Propiedad | Valor | Probabilidad |
---|---|---|
Absorción intestinal humana | + | 0.9949 |
Barrera hematoencefálica | + | 0,9894 |
Permeabilidad de Caco-2 | + | 0.5884 |
Sustrato de glicoproteína P | Sustrato | 0.5834 |
Inhibidor de glucoproteína I | No inhibidor | 0,8303 |
Inhibidor de glucoproteína II | Inhibidor | 0.5672 |
Transportador de cationes orgánicos renales | Inhibidor | 0.728 |
Sustrato deCYP450 2C9 | No sustrato | 0,8044 |
Sustrato deCYP450 2D6 | Sustrato | 0.6287 |
Sustrato deCYP450 3A4 | Sustrato | 0,7088 |
Sustrato deCYP450 1A2 | Inhibidor | 0.9102 |
Inhibidor deCYP450 2C9 | No inhibidor | 0,8466 |
Inhibidor deCYP450 2D6 | Inhibidor | 0.6223 |
Inhibidor deCYP450 2C19 | No inhibidor | 0,8076 |
Inhibidor deCYP450 3A4 | No inhibidor | 0.8104 |
Promiscuidad inhibidora de CYP450 | Alta promiscuidad inhibidora de CYP | 0,6161 |
Prueba de Ames | No tóxico para AMES | 0.6779 |
Carcinogenicidad | No cancerígeno | 0,9499 |
Biodegradación | No biodegradable | 0.9964 |
Toxicidad aguda en ratas | 2,6241 DL50, mol/kg | No aplicable |
Inhibición del hERG (predictor I) | Inhibidor débil | 0.8067 |
Inhibición del hERG (predictor II) | No inhibidor | 0,5364 |
Espectro
Espectros de masa (NIST) No disponible Espectros
Espectro | Tipo de espectro | Clave de salpicadura |
---|---|---|
Espectro GC- predichoMS Spectrum – GC-MS | Predicted GC-MS | Not Available |
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positivo (Anotado) | Espectro LC-MS/MS | No Disponible |
Espectro MS/MS Previsto – 20V, Positivo (Anotado) | Espectro LC-MS/MS Previsto | No Disponible |
Espectro MS/MS Previsto – 40V, Positivo (anotado) | Predicho LC-MS/MS | No disponible |
Espectro MS/MS predicho – 10V, Negativo (Anotado) | Espectro LC-MS/MS | No Disponible |
Espectro MS/MS Previsto – 20V, Negativo (Anotado) | Espectro LC-MS/MS Previsto | No Disponible |
Espectro MS/MS Previsto – 40V, Negativo (anotado) | Espectro LC-MS/MS | No disponible |
Más información
Fármaco creado el 31 de julio de 2007 13:09 / Actualizado el 12 de junio de 2020 16:51