Acetoacetil-CoA

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Identificación

Nombre Acetoacetil-CoA Número de acceso DB03059 Descripción No disponible Tipo Molécula pequeña Grupos Estructura experimental

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Peso medio: 851.607
Monoisotópico: 851.136337737 Fórmula química C25H40N7O18P3S Sinónimos

  • 3-Acetoacetil-CoA
  • Acetoacetil coenzima A
  • Acetoacetil-Coenzima A
  • S-acetoacetil-CoA
  • S-Acetoacetil-coenzima A
  • S-acetoacetil-coenzima A

Farmacología

Pharmacology

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Indicación No disponible Contraindicaciones &Advertencias de la caja negraContraindications

Contraindicaciones &Advertencias de la caja negra
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Más información

Farmacodinámica No disponible Mecanismo de acción

Objetivo Acciones Organismo
U1,4-Dihidroxi-2-naftoil-CoA sintasa No disponible Mycobacterium tuberculosis
UAcil-CoA deshidrogenasa, específica de cadena corta No disponible Megasphaera elsdenii
UHMG-CoA sintasa No disponible Staphylococcus aureus
U3-hidroxi-3-metilglutaril CoA sintasa No disponible Staphylococcus aureus (cepa MW2)
UHidroxiacil-coenzima A deshidrogenasa, mitocondrial No disponible Humanos
UAcetyl-CoA acetiltransferasa No disponible Zoogloea ramigera
Una acil-CoA deshidrogenasa específica de la cadena corta, mitocondrial No disponible Humanos
UEnoil-CoA hidratasa, mitocondrial No disponible Humanos

Absorción No disponible Volumen de distribución No disponible Unión a proteínas No disponible Metabolismo No disponible Vía de eliminación No disponible Vida mediavida media No disponible Aclaramiento No disponible Efectos adversos Errores médicos

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Toxicidad No disponible Organismos afectados No disponible Vías No disponible Efectos farmacogenómicos/ADRs No disponible

Interacciones

Interacciones con otros medicamentos

Esta información no debe interpretarse sin la ayuda de un profesional sanitario. Si cree que está experimentando una interacción, póngase en contacto con un proveedor de atención médica inmediatamente. La ausencia de una interacción no significa necesariamente que no existan interacciones.

No disponible Interacciones con alimentos No disponible

Categorías

Categorías de medicamentos Taxonomía químicaProporcionada por Classyfire Descripción Este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como 3-oxo-acyl coas. Se trata de compuestos orgánicos que contienen un derivado 3-oxo acilado de la coenzima A. Reino Compuestos orgánicos Superclase Lípidos y moléculas similares a los lípidos Clase Acílicos grasos Subclase Tioésteres de acílicos grasos Padre directo 3-oxo-acyl CoAs Padres alternativos Coenzima A y derivados / Purina ribonucleósido difosfatos / Fosfatos pentosos / Ribonucleósido 3′-fosfatos / Glicosilaminas / 6-aminopurinas / Fosfatos monosacáridos / Pirofosfatos orgánicos / Aminopirimidinas y derivados / Fosfatos monoalquilos / Imidolactamas / Imidazoles N-sustituidos / Compuestos 13-dicarbonilo / Tetrahidrofuranos / Compuestos heteroaromáticos / Alcoholes secundarios / Ésteres S carboxílicos / Tioésteres / Aminoácidos y derivados / Cetonas / Compuestos oxacíclicos / Ácidos carboximídicos / Compuestos orgánicos 1,3-dipolares de tipo propargilo / Compuestos sulfenílicos / Compuestos azacíclicos / Aminas primarias / Compuestos organopnicógenos / Derivados de hidrocarburos / Óxidos orgánicos muestran 19 más Sustituyentes 1,3-dicarbonilo / 6-aminopurina / Alcohol / Fosfato de alquilo / Amina / Aminoácido o derivados / Aminopirimidina / Compuesto heteropolicíclico aromático / Azole / Grupo carbonilo / Éster s-carbotiónicocarboximídico / Derivado del ácido carboximídico / Derivado del ácido carboxílico / Coenzima a o derivados / Compuesto glucosílico / Compuesto heteroaromático / Derivado hidrocarbonado / Imidazol / Imidazopirimidina / Imidolactama / Cetona / Fosfato monoalquílico / Monosacárido / Fosfato monosacárido / Compuesto n-glicosílico / Imidazol n-sustituido / Compuesto orgánico 1,3-dipolar / Compuesto orgánico nitrogenado / Óxido orgánico / Compuesto orgánico oxigenado / Derivado orgánico del ácido fosfórico / Pirofosfato orgánico / Compuesto organoheterocíclico / Compuesto organonitrógeno / Compuesto organopnicógeno / Compuesto organoazufrado / Oxaciclo / Monosacárido ptosa / Fosfato ptosa / Éster del ácido fosfórico / Amina primaria / Compuesto propargílico 1,3-dipolar / Purina / Purina ribonucleósido 3′,5′-bifosfato / Bifosfato de ribonucleósido de purina / Difosfato de ribonucleósido de purina / Pirimidina / Ribonucleósido 3′-fosfato / Alcohol secundario / Compuesto sulfenílico / Tetrahidrofurano / Éster de ácido tiocarboxílico / Ácido tiocarboxílico o derivados mostrar 47 más Marco molecular Compuestos heteropolíclicos aromáticos Descriptores externos 3-oxo-acyl-CoA (CHEBI:15345)

Identificadores químicos

UNII No disponible Número CAS 1420-36-6 Clave InChI OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N InChI

InChI=1S/C25H40N7O18P3S/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-12,14,18-20,24,36-37H,4-10H2,1-3H3,(H,27,34)(H,28,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,26,29,30)(H2,39,40,41)/t14-,18-,19-,20+,24-/m1/s1

Nombre IUPAC

{etil}carbamoil)etil]carbamoil}propoxi]fosforil}oxi)fosforil]oxi}metil)oxolan-3-yl]oxi}ácido fosfónico

SMILES

CC(=O)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)(O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC1O((O)1OP(O)(O)=O)N1C=NC2=C1N=CN=C2N

Referencias generales no disponibles Enlaces externos KEGG Compuesto C00332 PubChem Compuesto 92153 PubChem Sustancia 46506303 ChemSpider 83198 ChEBI 15345 ZINC ZINC000096014521 PDBe Ligando CAA Wikipedia Acetoacetyl-CoA Entradas PDB 1buc / 1dub / 1ee0 / 1f0y / 1il0 / 1jqi / 1m1o / 1m75 / 1m76 / 1q51 … show 20 more

Ensayos clínicos

Ensayos clínicos

Fase Estado Finalidad Condiciones Cuento

Farmacoeconomía

Fabricantes

No disponible

Envasadores

No disponible

Formas farmacéuticas No Disponibles Precios No Disponibles Patentes No Disponibles

Propiedades

Estado Sólido Propiedades Experimentales No Disponibles Propiedades Predichas

Propiedad Valor Fuente
Solubilidad en Agua 3.83 mg/mL ALOGPS
logP -0.37 ALOGPS
logP -6,8 ChemAxon
logS -2.4 ALOGPS
pKa (ácido más fuerte) 0,83 ChemAxon
pKa (básico más fuerte) 4.95 ChemAxon
Carga fisiológica -4 ChemAxon
Cuento de aceptantes de hidrógeno 18 ChemAxon
Cuento de donantes de hidrógeno 9 ChemAxon
Superficie polar 380.7 Å2 ChemAxon
Cuento de enlaces giratorios 22 ChemAxon
Refractividad 182.1 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizabilidad 75.74 Å3 ChemAxon
Número de anillos 3 ChemAxon
Disponibilidad 0 ChemAxon
Regla de Cinco No ChemAxon
Ghose Filter No ChemAxon
Regla de Veber No ChemAxon
MDDR-like Rule Sí ChemAxon

Características ADMET predichas

Propiedad Valor Probabilidad
Absorción intestinal humana + 0.7176
Barrera hematoencefálica – 0,8246
Permeable a la Caco-2 – 0.7061
Sustrato de glicoproteína P Sustrato 0.7482
Inhibidor de la glicoproteína P I No inhibidor 0,6514
Inhibidor de la glicoproteína P II No inhibidor 0.977
Transportador de cationes orgánicos renales No inhibidor 0.9638
CYP450 2C9 sustrato No sustrato 0,7645
CYP450 2D6 sustrato No sustrato 0.7814
CYP450 3A4 sustrato Sustrato 0,5949
CYP450 1A2 sustrato No inhibidor 0.8276
Inhibidor deCYP450 2C9 No inhibidor 0.7918
Inhibidor deCYP450 2D6 No inhibidor 0,8437
Inhibidor deCYP450 2C19 No inhibidor 0.7752
Inhibidor del CYP450 3A4 No inhibidor 0,672
Promiscuidad inhibitoria del CYP450 Baja promiscuidad inhibitoria del CYP 0.9151
Prueba de AMES Tóxicos no AMES 0,6354
Carcinogenicidad No carcinógenos 0.8122
Biodegradación No es fácilmente biodegradable 0.9934
Toxicidad aguda en ratas 2,6090 DL50, mol/kg No aplicable
Inhibición del hERG (predictor I) Inhibidor débil 0.9605
Inhibición del hERG (predictor II) No inhibidor 0,5632
Los datos ADMET se predicen utilizando admetSAR, una herramienta gratuita para evaluar las propiedades químicas ADMET. (23092397)

Espectro

Espectros de masa (NIST) No disponible Espectros

Espectro Tipo de espectro Clave de salpicadura
Espectro MS/MS predicho – 10V, Positivo (anotado) Espectro LC-MS/MS splash10-000i-1912000130-163ca7231778bddd9739
Espectro MS/MS predicho – 20V, Positivo (anotado) Espectro LC-MS/MS splash10-000i-0913000000-4f4f26abcf9b0d9f285e
Espectro MS/MS predicho – 40V, Positivo (Anotado) Predicho LC-MS/MS splash10-000i-2911000000-cc9acdeb298fa6ebbdb7
Espectro MS/MS predicho – 10V, Negativo (anotado) Espectro LC-MS/MS splash10-001i-9730140350-cefdc8a0886f8e9e2b86
Espectro MS/MS predicho – 20V, Negativo (anotado) Predicho LC-MS/MS splash10-001i-5910110010-51e3282fd98f872b9ff5
Espectro MS/MS predicho – 40V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS splash10-057i-6900100000-4a6e405bfbd488ea01d4

Objetivos

Tipo de proteína Organismo Mycobacterium tuberculosis Acción farmacológica

Desconocida

Función general Convierte la o-succinilbenzoil-CoA (OSB-CoA) en 1,4-dihidroxi-2-naftoil-CoA (DHNA-CoA). Función específica Actividad de la 1,4-dihidroxi-2-naftoil-CoA Nombre del gen menB Uniprot ID P9WNP5 Uniprot Name 1,4-dihidroxi-2-naftoil-CoA sintasa Peso molecular 34688.715 Da

Tipo de proteína Organismo Megasphaera elsdenii Acción farmacológica

Desconocida

Función general Unión de dinucleótidos de flavina adenina Función específica Tiene una especificidad óptima para acil-CoAs de 4 carbonos de longitud. Nombre del gen No disponible ID de Uniprot Q06319 Nombre de Uniprot Acyl-CoA deshidrogenasa, específica de cadena corta Peso molecular 41407.87 Da

Tipo de proteína Organismo Staphylococcus aureus Acción farmacológica

Desconocida

Función general Actividad hidroximetilglutaril-coa sintasa Función específica No disponible Nombre del gen mvaS ID Uniprot Q9FD87 Nombre Uniprot HMG-CoA sintasa Peso molecular 43217.195 Da

Tipo de proteína Organismo Staphylococcus aureus (cepa MW2) Acción farmacológica

Desconocida

Función general No disponible Función específica Actividad hidroximetilglutaril-coa sintasa Nombre del gen mvaS Uniprot ID A0A0H3K1U2 Uniprot Nombre 3-hidroxi-3-metilglutaril CoA sintasa Peso molecular 43205.095 Da

Tipo de proteína Organismo Humanos Acción farmacológica

Desconocida

Función general Unión a Nad+ Función específica Desempeña un papel esencial en la beta-oxidación mitocondrial de los ácidos grasos de cadena corta. Ejerce su mayor actividad hacia el 3-hidroxibutiril-CoA. Nombre del gen HADH ID de Uniprot Q16836 Nombre de Uniprot Hidroxiacilo-coenzima A deshidrogenasa, mitocondrial Peso molecular 34293,275 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿Cuántas dianas farmacológicas hay? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dic;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

Tipo de proteína Organismo Zoogloea ramigera Acción farmacológica

Desconocida

Función general Actividad acetil-coa c-acetiltransferasa Función específica No disponible Nombre del gen phbA Uniprot ID P07097 Uniprot Nombre Acetil-CoA acetiltransferasa Peso molecular 40472.955 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿Cuántas dianas farmacológicas hay? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dic;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
Tipo de proteína Organismo Humanos Acción farmacológica

Desconocida

Función general Unión de dinucleótidos de flavina adenina Función específica Introduce un doble enlace en la posición 2 en acil-CoA’s saturados de cadena corta, es decir, de menos de 6 átomos de carbono. Nombre del gen ACADS Uniprot ID P16219 Uniprot Nombre Cadena corta específica de acil-CoA deshidrogenasa, mitocondrial Peso molecular 44296,705 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿Cuántas dianas farmacológicas hay? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dic;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.
Tipo de proteína Organismo Humanos Acción farmacológica

Desconocida

Función general Actividad de la enoil-coa hidratasa Función específica Se procesan tioésteres de enoil-CoA de cadena recta desde C4 hasta al menos C16, aunque con velocidad catalítica decreciente. Nombre del gen ECHS1 Uniprot ID P30084 Uniprot Name Enoyl-CoA hydratase, mitochondrial Peso molecular 31387.085 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dic;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.
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Fármaco creado el 13 de junio de 2005 13:24 / Actualizado el 12 de junio de 2020 16:52

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