EFECTOS SECUNDARIOS
Gastrointestinales: anorexia, náuseas, malestar epigástrico, vómitos, diarrea, glositis, lengua negra vellosa, disfagia, enterocolitis y lesiones inflamatorias (con sobrecrecimiento monilial) en la región anogenital.
Se han notificado casos raros de esofagitis y ulceración esofágica en pacientes que recibían particularmente la cápsula y también las formas de comprimidos de tetraciclinas.
Se informó de que la mayoría de los pacientes habían tomado la medicación inmediatamente antes de acostarse (ver DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN).
Dientes: puede producirse una decoloración permanente de los dientes durante su desarrollo. También se ha notificado hipoplasia del esmalte (ver ADVERTENCIAS).
Piel: erupciones maculopapulares y eritematosas. Se ha notificado dermatitis exfoliativa pero es infrecuente. Se han notificado raramente onicolisis y decoloración de las uñas. La fotosensibilidad se discute en ADVERTENCIAS.
Toxicidad renal: se ha notificado un aumento del BUN y aparentemente está relacionado con la dosis.
Hígado: se ha observado hepatotoxicidad e insuficiencia hepática en pacientes que reciben grandes dosis de tetraciclina y en pacientes tratados con tetraciclina con insuficiencia renal.
Reacciones de hipersensibilidad: urticaria, edema angioneurótico, anafilaxia, púrpura anafilactoide, pericarditis, exacerbación del lupus eritematoso sistémico y reacciones similares a la enfermedad del suero, como fiebre, erupción cutánea y artralgia.
Sangre: se han notificado anemia hemolítica, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, neutropenia y eosinofilia.
Otros: abombamiento de las fontanelas en lactantes y presión intracraneal en adultos (ver PRECAUCIONES – Generales).
Cuando se administran durante períodos prolongados, se ha notificado que las tetraciclinas producen una decoloración microscópica marrón-negra de las glándulas tiroideas. No se conocen anomalías en los estudios de la función tiroidea.
Lea toda la información de prescripción de la FDA para Acromicina V (tetraciclina)
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