Maduración por afinidad: proceso mediante el cual las células B maduran y producen anticuerpos que tienen una mayor afinidad por su diana antigénica. Este proceso es más prominente cuando la respuesta inmunitaria está muy avanzada.
Receptor expresado en la superficie de las células musculares en la unión entre los músculos y los nervios. El receptor se une a la acetilcolina, una molécula liberada por los nervios que induce la contracción muscular.
Enzimas que transfieren grupos fosfato de un donante (como el ATP) a las proteínas. La tirosina quinasa puede convertirse en el objetivo de una respuesta autoinmune.
Enfermedad autoinmune observada en los lactantes causada por el paso de autoanticuerpos contra antígenos Ro y/o La de la madre al bebé. La enfermedad puede ser muy grave porque estos anticuerpos son capaces de provocar un bloqueo cardíaco.
Enfermedad autoinmune causada por la presencia de autoanticuerpos dirigidos contra la desmogleína 1, una proteína que forma parte del desmosoma. Los desmosomas son estructuras que mantienen unidas las células de la piel. Los anticuerpos interrumpen esta conexión, dando lugar a la formación de ampollas.
Enfermedad autoinmune causada por la presencia de autoanticuerpos dirigidos contra la desmogleína 3, una proteína que forma parte del desmosoma. Los desmosomas son estructuras que mantienen unidas las células de la piel. Los anticuerpos interrumpen esta conexión, dando lugar a la formación de ampollas.
Enfermedad autoinmune causada por la presencia de autoanticuerpos dirigidos contra las plaquetas de la sangre, que son necesarias para la coagulación normal de la sangre. Los pacientes tienen manifestaciones hemorrágicas características.
Enfermedad autoinmune causada por la presencia de autoanticuerpos dirigidos contra el receptor de acetilcolina, que se encuentra en el músculo esquelético. Los pacientes presentan una debilidad muscular característica.
Aglomerados de células inmunitarias, principalmente células B y células T, que se desarrollan en los órganos afectados por la autoinmunidad, órganos que normalmente no contienen linfocitos.
El sistema de antígenos leucocitarios humanos (HLA) es el CMH en la especie humana.
El complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) es un grupo de genes que fabrican proteínas que se expresan en la superficie de las células y que participan en el procesamiento de antígenos y otras funciones inmunitarias. Los genes del CMH son los más polimórficos que tenemos, lo que significa que el mismo gen tiene secuencias ligeramente diferentes en distintas personas.
La posición de un gen en un cromosoma. Cuando el mismo gen tiene diferentes versiones en diferentes personas, estas versiones (llamadas «alelos») siguen ocupando el mismo locus.
Técnica utilizada para cuantificar las proteínas (como los anticuerpos y los antígenos) basándose en cómo dispersan la luz cuando se ponen en una solución.
Cualquier virus, bacteria, parásito u hongo que pueda entrar en el cuerpo humano y causar una enfermedad.
Técnica utilizada para determinar la presencia de anticuerpos en el suero del paciente, revelada por su unión a un antígeno purificado de interés unido a una placa de plástico. Tras la unión al antígeno, los anticuerpos del paciente se detectan mediante la adición de un anticuerpo comercialmente disponible dirigido contra anticuerpos humanos que ha sido acoplado a una enzima.
Técnica utilizada para determinar la presencia de anticuerpos en el suero del paciente, revelada por su unión a un antígeno purificado de interés unido a perlas magnéticas. Tras la unión al antígeno, los anticuerpos del paciente se detectan mediante la adición de un anticuerpo comercial dirigido contra anticuerpos humanos que se ha acoplado a una molécula emisora de luz.
Técnica utilizada para determinar la presencia de anticuerpos en el suero del paciente, revelada por su unión a un sustrato tisular de interés. Tras la unión al tejido, los anticuerpos del paciente se detectan mediante la adición de un anticuerpo comercial dirigido contra anticuerpos humanos que se ha acoplado a un colorante fluorescente.
Los puntos de control inmunitario son moléculas que normalmente regulan la respuesta inmunitaria poniendo un freno a las células T. Cuando se inhiben los puntos de control, las células T se liberan y pueden utilizarse para destruir las células cancerosas. Al mismo tiempo, esta inhibición de los puntos de control hace que las células T sean más capaces de provocar enfermedades autoinmunes.
Células T que reconocen antígenos propios del paciente (como la tiroglobulina de la tiroides o la miosina del corazón), en lugar de antígenos de bacterias y virus.
Constituido por muchos clones o derivado de ellos.
Diversas formas de alteración del sistema inmunitario en las que se altera el equilibrio normal entre los diversos componentes inmunitarios.
Enfermedad iniciada por la infección con algunas especies de estreptococos en la que el paciente fabrica anticuerpos contra estas bacterias que, sin embargo, también reconocen con antígenos cardíacos, como la miosina cardíaca.
La parte del antígeno que es reconocida por un anticuerpo o un receptor de células T.
También conocidos como células B, estos linfocitos tienen un receptor de superficie específico para uno de muchos antígenos. Los linfocitos B también segregan anticuerpos que, cuando se dirigen contra componentes propios, se denominan autoanticuerpos (como los que se encuentran en pacientes con enfermedades autoinmunes).
También conocidos como linfocitos T, estos linfocitos son uno de los dos tipos de linfocitos que tienen receptores específicos de antígenos en su superficie y median la inmunidad adaptativa (el otro tipo es el linfocito B).
Cualquier molécula que pueda ser reconocida específicamente por anticuerpos o linfocitos T. Normalmente el reconocimiento se centra en algunas partes del antígeno (en lugar de todo el antígeno), que se denominan epítopos.
Tipo de anticuerpos que reconocen antígenos del paciente, siempre presentes en las enfermedades autoinmunes y a veces causantes de las mismas.
Componente normal del paciente, como una proteína o un complejo proteínico-ácido nucleico, que pasa a ser reconocido por los anticuerpos y/o linfocitos T del propio paciente durante una enfermedad autoinmune.
Proteínas producidas por los linfocitos B y las células plasmáticas que reconocen moléculas específicas denominadas antígenos.
El conjunto de características de una persona (morfológicas, fisiológicas, bioquímicas, etc.), determinadas por su genotipo y su entorno.
El endurecimiento de un tejido causado por un depósito anormal de fibras de colágeno. Por ejemplo, la esclerosis de la piel en la esclerodermia; y la esclerosis del riñón en los pacientes diabéticos que desarrollan una enfermedad glomerular.
Enfermedad autoinmune dirigida a los melanocitos de la piel y que produce manchas características de decoloración que desfiguran y merman la autoestima y la calidad de vida del paciente.
Enfermedad autoinmune sistémica que afecta a la piel (dermatomiositis), a los músculos estriados (polimiositis) y, a menudo, a otros objetivos (desde las articulaciones hasta los pulmones).
Enfermedad autoinmune dirigida predominantemente a la glándula tiroides y mediada por autoanticuerpos que se unen a un receptor expresado en las células tiroideas llamado receptor de TSH y lo estimulan.
Enfermedad autoinmune sistémica que afecta a las articulaciones (con un patrón similar al de la artritis reumatoide) y a una variedad de otros órganos (que van desde el riñón, el corazón, los músculos hasta el sistema nervioso), la piel y, a menudo, otros órganos (como los pulmones y el sistema gastrointestinal).
Enfermedad autoinmune sistémica que afecta a las articulaciones (con un patrón similar al de la artritis reumatoide) y a una variedad de otros órganos (que van desde el riñón, el corazón, los músculos hasta el sistema nervioso).
Enfermedad autoinmune sistémica que se dirige principalmente a la membrana (llamada sinovia) que recubre las articulaciones periféricas (como las de la mano, el codo, el hombro, la rodilla y la cadera).