Los linfomas periféricos de células T nodales (nPTCL) presentan un curso clínico agresivo, y su naturaleza heterogénea y mal pronóstico con las estrategias terapéuticas actuales lo convierten en un objetivo para el desarrollo de nuevos marcadores de pronóstico. Por lo tanto, investigamos los macrófagos asociados al tumor (TAM) según el número de células que expresan CD68 en las biopsias y el recuento absoluto de monocitos (AMC) en la sangre periférica de 87 pacientes con nPTCL. La mediana de la supervivencia global (SG) fue de 3 años (IC del 95%: 1,3-8,4 años) y la estimación de la SG a 5 años del 43,3% (IC del 95%: 32,5-53,7%). La mediana de la supervivencia libre de progresión (SLP) fue de 1,5 años (IC del 95%: 0,8-2,6 años) con una SLP estimada a 5 años del 29,2% (IC del 95%: 19,7-39,3%). El punto de corte para la CMA fue de 1,5 × 109/L y la mediana de la SG para los pacientes con CMA ≥ 1,5 × 109/L fue de 0,83 años frente a 3,7 años para aquellos con CMA < 1,5 × 109/L (HR 2,32, IC 95% 1,03-5,22, p = 0,035). La mediana de la SLP para los pacientes con CMA ≥ 1,5 × 109/L fue de 0,50 años frente a 1,5 años para aquellos con CMA < 1,5 × 109/L (HR 2,25, IC 95% 1,05-4,78, p = 0,031). El CD68 se evaluó en 26/87 (29,8%) pacientes con una mediana de expresión del 34% y un corte de positividad del 43%. La expresión de CD68 no se asoció con la SG o la SLP ni con los valores de CMA. Nuestros hallazgos sugieren que la CMA de ≥ 1,5 × 109/L en el momento del diagnóstico en sangre periférica se asocia con un mal pronóstico en los CPNT. Se requieren más investigaciones en una cohorte más grande para validar mejor nuestros resultados.