FlyBase
Información genética, genómica y molecular relativa al organismo modelo Drosophila melanogaster y secuencias relacionadas. Esta base de datos también contiene información relacionada con modelos de enfermedades humanas en Drosophila, el uso de construcciones transgénicas que contienen secuencias de otros organismos en Drosophila, e información sobre dónde comprar cepas y construcciones de Drosophila. Base de datos de toxicogenómica comparativa
La base de datos de toxicogenómica comparativa (CTD) avanza en la comprensión de los efectos de las sustancias químicas ambientales en la salud humana. Los biocuradores recopilan manualmente las relaciones entre productos químicos y genes, entre productos químicos y enfermedades, y entre genes y enfermedades, a partir de la literatura científica. A continuación, estos datos básicos se integran internamente para generar redes químico-gen-enfermedad inferidas. Además, los datos básicos se integran con conjuntos de datos externos (como la ontología genética y las anotaciones de vías) para predecir muchas asociaciones nuevas entre diferentes tipos de datos. Una característica única y poderosa de CTD son las relaciones inferidas generadas por la integración de datos que ayudan a convertir el conocimiento en descubrimientos al identificar nuevas conexiones entre sustancias químicas, genes, enfermedades, vías y anotaciones de GO que de otro modo no serían evidentes utilizando otros recursos biológicos. Orphanet
Orphanet es el recurso de referencia para la información sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos para todos los públicos. Su objetivo es contribuir a la mejora del diagnóstico, cuidado y tratamiento de los pacientes con enfermedades raras. Orphanet mantiene la nomenclatura de Orphanet, esencial para la interoperabilidad, y la Ontología de Enfermedades Raras de Orphanet (ORDO). Base de Datos de Enfermedades Genéticas de Marruecos
La Base de Datos de Enfermedades Genéticas de Marruecos (MGDD) recoge y documenta mutaciones y frecuencias de polimorfismos reportados en la población marroquí. La información de la MGDD permite a los investigadores y clínicos encontrar mutaciones asociadas a una determinada enfermedad o gen de interés, y también pueden encontrar polimorfismos asociados a la susceptibilidad a una enfermedad genética o a las respuestas individuales a fármacos o factores ambientales. MouseMine @ MGI
Una base de datos de ratones integrada del MGI, impulsada por InterMine. MouseMine es miembro de InterMOD, un consorcio de bases de datos de organismos modelo dedicado a facilitar el análisis de datos entre especies mediante la coordinación continua y el desarrollo de sistemas de colaboración. Online Mendelian Inheritance in Man
Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) es un compendio exhaustivo y autorizado de genes humanos y fenotipos genéticos que está disponible de forma gratuita y se actualiza diariamente. Los resúmenes de texto completo y con referencias de OMIM contienen información sobre todos los trastornos mendelianos conocidos y más de 15.000 genes. OMIM se centra en la relación entre el fenotipo y el genotipo. Target Central Resource Database
TCRD es el recurso central detrás del Centro de Gestión del Conocimiento de Illuminating the Druggable Genome (IDG-KMC). TCRD contiene información sobre objetivos humanos, con especial énfasis en cuatro familias de objetivos que son fundamentales para la iniciativa IDG de los NIH: GPCRs, quinasas, canales iónicos y receptores nucleares. Los GPCRs olfativos (oGPCRs) se tratan como una familia separada. Un objetivo clave del KMC es clasificar el nivel de desarrollo/drogabilidad de las dianas. El portal público oficial del TCRD es Pharos (pharos.nih.gov). La interfaz de Pharos, basada en principios modernos de diseño web, ofrece un acceso sencillo a todos los tipos de datos recogidos por el KMC. Dada la complejidad de los datos en torno a cualquier objetivo, la visualización eficiente e intuitiva ha sido una alta prioridad, para permitir a los usuarios navegar rápidamente &resumir los resultados de la búsqueda e identificar rápidamente los patrones. Una característica fundamental de la interfaz es la capacidad de realizar una búsqueda flexible y el posterior desglose de los resultados de la búsqueda. Detrás de la interfaz hay una API RESTful que proporciona acceso programático a todos los datos de KMC, lo que permite un fácil consumo en las aplicaciones de los usuarios. Genome-wide Integrated Analysis of gene Networks in Tissues 2.0
GIANT2 (Genome-wide Integrated Analysis of gene Networks in Tissues) es un servidor web interactivo que permite a los investigadores biomédicos analizar sus proteínas y vías de interés y generar hipótesis en el contexto de los mapas funcionales a escala del genoma de los tejidos humanos. Con GIANT2, los investigadores pueden explorar los papeles funcionales previstos de los genes en tejidos específicos y revelar los cambios de esos papeles en los distintos tejidos, todo ello mediante visualizaciones y análisis interactivos de múltiples redes. Mitochondrial Disease Sequence Data Resource
El Mitochondrial Disease Sequence Data Resource (MSeqDR) es un recurso bioinformático centralizado sobre el genoma y el fenoma construido por la comunidad de enfermedades mitocondriales para facilitar el diagnóstico clínico y las investigaciones de fenotipos, genomas, genes y variantes de pacientes individuales. Integra el conocimiento de la comunidad a partir de bases de datos curadas por expertos con datos genómicos y fenotípicos compartidos por clínicos e investigadores. Editome Disease Knowledgebase
La Editome Disease Knowledgebase (EDK) es una base de conocimientos integrada de asociaciones de ARN editome-enfermedad curada manualmente a partir de la literatura publicada. Almacena información sobre eventos de edición de ARN en ARNm, miARN, ARNlc, virus y enzimas de edición de ARN asociados a diferentes enfermedades humanas.