Se demuestra que la relajación ultrasónica causada por la formación de enlaces de hidrógeno en mezclas de ácido acético/acetona no puede explicarse en términos de una autoasociación del ácido acético. Debe introducirse la interacción de la acetona, que es un fuerte aceptor de enlaces de hidrógeno. La forma más sencilla de introducir la interacción del disolvente es suponer que los enlaces de hidrógeno presentes se establecen únicamente entre las moléculas de ácido acético y acetona. Sin embargo, esta consideración conduce a un desacuerdo con los datos experimentales. Se demuestra que un modelo de dos estados que describe la cinética del sistema en términos de una transición entre dos estados de diferente energía, un estado con enlace de hidrógeno y un estado sin enlace de hidrógeno, conduce a un acuerdo completo con todos los datos experimentales. Los dímeros cerrados del ácido acético, los dímeros abiertos del ácido acético unidos a la acetona por un enlace de hidrógeno y los monómeros del ácido acético unidos a la acetona por un enlace de hidrógeno contribuyen al estado enlazado, mientras que los monómeros del ácido acético y la acetona contribuyen al estado no enlazado. Se calculan la constante de equilibrio y las constantes de velocidad para la transición entre los dos estados.