La 3-FMA, un derivado de la metanfetamina (METH), produce alteraciones del comportamiento y déficits en la transmisión dopaminérgica en el estriado de los ratones. El potencial de abuso de la 3-FMA no se ha caracterizado completamente. El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos de la 3-FMA sobre la actividad locomotora, así como sus propiedades de recompensa y refuerzo en los procedimientos de preferencia de lugar condicionada (CPP) y autoadministración. La administración intravenosa (i.v.) de 3-FMA (0,5 y 1,0 mg/kg) aumentó significativamente la actividad locomotora en ratas de forma dependiente de la dosis. En el procedimiento CPP, la administración intraperitoneal de 3-FMA (10 y 30 mg/kg) produjo una alteración significativa de la preferencia de lugar en ratones. En los paradigmas de autoadministración, la 3-FMA mostró un comportamiento de toma de drogas a la dosis de 0,1 mg/kg/infusión (i.v.) durante sesiones de 2 horas bajo esquemas de proporción fija y altos puntos de ruptura a la dosis de 0,3 y 1,0 mg/kg/infusión (i.v.) durante sesiones de 6 horas bajo esquemas de proporción progresiva de refuerzo en ratas. Una inyección de cebado de 3-FMA (0,4 mg/kg, i.v.), METH (0,2 mg/kg, i.v.) o cocaína (2,0 mg/kg, i.v.) restableció la conducta de búsqueda de 3-FMA después de un periodo de extinción en ratas entrenadas con 3-FMA durante una sesión de 2 horas. En conjunto, estos resultados demuestran unas sólidas propiedades psicomotoras, de recompensa y de refuerzo de la 3-FMA, que pueden subyacer a su potencial para el uso compulsivo en humanos.