Imagen de fluctuación óptica de superresolución (SOFI)Editar
Es posible eludir la necesidad de ajuste de PSF inherente a la microscopía de localización de moléculas individuales (SMLM) calculando directamente la autocorrelación temporal de los píxeles. Esta técnica se denomina imagen de fluctuación óptica de superresolución (SOFI) y se ha demostrado que es más precisa que la SMLM cuando la densidad de fluoróforos activos simultáneamente es muy alta.
Microscopía de localización omnipresente (OLM)Edit
La microscopía de localización omnipresente (OLM) es una extensión de las técnicas de microscopía de molécula única (SMLM) que permite obtener imágenes de moléculas únicas de alta densidad con una fuente de luz incoherente (como una lámpara de arco de mercurio) y una configuración de microscopio de epifluorescencia convencional. Una breve ráfaga de excitación azul profundo (con un láser de 350-380 nm, en lugar de 405 nm) permite una reactivación prolongada de las moléculas, para una resolución de 90 nm en las muestras de ensayo. Por último, se pueden realizar imágenes STED y SMLM correlativas en la misma muestra biológica utilizando un medio de imagen simple, lo que puede proporcionar una base para una resolución aún mayor. Estos hallazgos pueden democratizar la obtención de imágenes de superresolución y ayudar a cualquier científico a generar imágenes de alta densidad de una sola molécula incluso con un presupuesto limitado.