Cvs A And D All-purpose Skin Protectant con NDC 69842-159 es un medicamento de venta libre para humanos etiquetado por Cvs Health. El nombre genérico de Cvs A And D All-purpose Skin Protectant es all-purpose skin protectant. La forma de dosificación del producto es pomada y se administra por vía tópica.
Nombre del etiquetador: Cvs Health
Forma farmacéutica: Pomada – Forma farmacéutica semisólida3, que suele contener un 50% de hidrocarburos, ceras o polioles como vehículo. Esta forma farmacéutica es generalmente para la aplicación externa en la piel o en las membranas mucosas.
Tipo de producto: Medicamento de venta libre para humanos ¿Qué tipo de producto es éste?
Indica el tipo de producto, como medicamento de prescripción para humanos o medicamento de venta libre para humanos. Este elemento de datos coincide con el campo «Tipo de documento» del listado estructurado de productos.
Cvs A And D All-purpose Skin Protectant Active Ingredient(s)
¿Qué es la lista de ingredientes activos?
Esta es la lista de ingredientes activos. Cada nombre de ingrediente es el término preferido del código UNII presentado.
- PETROLATO 534 mg/g
- LANOLINA 155 mg/g
Ingrediente(s) Inactivo(s)
Sobre el(los) Ingrediente(s) Inactivo(s)
Los ingredientes inactivos son todos los componentes de un medicamento que no son el(los) ingrediente(s) activo(s). El acrónimo «UNII» significa «Unique Ingredient Identifier» y se utiliza para identificar cada ingrediente inactivo presente en un producto.
Vía(s) de administración
¿Qué es la(s) vía(s) de administración?
La traducción del código de vía presentado por la empresa, que indica la vía de administración.
- Tópica – Administración en un punto concreto de la superficie exterior del cuerpo. El término E2B TRANSMAMARIO es un subconjunto del término TÓPICO.
Información del etiquetador del producto
¿Cuál es el nombre del etiquetador?
Nombre de la empresa correspondiente al segmento del código del etiquetador del NDC del producto.
Nombre del etiquetador: Cvs Health
Código del etiquetador: 69842
Número de solicitud de la FDA: part347 ¿Qué es el número de solicitud de la FDA?
Corresponde al número de NDA, ANDA o BLA comunicado por el etiquetador para los productos que tienen designada la categoría de comercialización correspondiente. Si la Categoría de Comercialización designada es Monografía OTC Final o Monografía OTC No Final, entonces el número de Solicitud será la cita del CFR correspondiente a la Monografía apropiada (por ejemplo, «parte 341»). Para los medicamentos no aprobados, este campo será nulo.
Categoría de comercialización: MONOGRAFÍA FINAL DE MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE – Un producto comercializado de acuerdo con una Monografía final de medicamentos de venta libre (OTC). ¿Qué es la categoría de comercialización?
Los tipos de productos se dividen en varias categorías de comercialización potenciales, como NDA/ANDA/BLA, monografía OTC o medicamento no aprobado. Sólo se puede elegir una categoría de comercialización para un producto, no todas las categorías de comercialización están disponibles para todos los tipos de productos. En la actualidad, sólo se incluyen las categorías de productos de comercialización final. La lista completa de códigos y traducciones se puede encontrar en www.fda.gov/edrls en Recursos de etiquetado de productos estructurados.
Fecha de inicio de la comercialización: 02-11-2011 ¿Qué es la fecha de inicio de la comercialización?
Es la fecha que el etiquetador indica como inicio de su comercialización del medicamento.
Fecha de caducidad del listado: 31-12-2021 ¿Cuál es la fecha de caducidad del listado?
Es la fecha en la que el registro del listado caducará si no es actualizado o certificado por el etiquetador del producto.
Bandera de exclusión: N ¿Qué es la Bandera de exclusión de NDC?
Este campo indica si el producto ha sido eliminado/excluido del Directorio de NDC por no haber respondido a las solicitudes de corrección de la FDA a las presentaciones deficientes o no conformes. Valores = ‘Y’ o ‘N’.
* Por favor, revise el descargo de responsabilidad que aparece a continuación.