Veliparib está siendo desarrollado por AbbVie. Se derivó de un compuesto principal anterior (A 620223). La FDA le concedió el estatus de medicamento huérfano en noviembre de 2016 para el CPNM.
Ensayos clínicosEditar
Hasta 2017, se habían registrado en la FDA 96 ensayos clínicos con veliparib. Se incluyó en el ensayo de cáncer de mama I-SPY2.
Se están realizando numerosos ensayos clínicos de fase I.Se han registrado más de 40 ensayos clínicos de fase II, para indicaciones como melanoma metastásico, cáncer de mama, CPNM, cáncer de próstata y tumores cerebrales asociados a tumores primarios metastásicos.
Los ensayos de combinación han evaluado veliparib en combinación con doxorrubicina, temozolomida, topotecán, carboplatino, paclitaxel, pemetrexed, ciclofosfamida, gemcitabina y otros.
En junio de 2014 se encontraba en tres ensayos de fase III, para el cáncer de ovario avanzado, el cáncer de mama triple negativo y en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). En 2017, AbbVie informó de que veliparib no logró mejorar los resultados en los ensayos de cáncer de mama triple negativo y CPNM.