Identification
Nom 5-Méthoxy-N,N-diisopropyltryptamine Numéro d’accession DB01441 Description
La 5-méthoxy-N,N-diisopropyltryptamine (5-MeO-DIPT) est un dérivé de la tryptamine et partage de nombreuses similitudes avec les hallucinogènes tryptaminiques de l’annexe I tels que l’alpha-éthyltryptamine, la N,N-diméthyltryptamine, la N,N-diéthyltryptamine, la bufoténine, la psilocybine et la psilocine. Depuis 1999, on constate une popularité croissante du 5-MeO-DIPT parmi les toxicomanes. Cette substance est consommée pour ses effets hallucinogènes.
Type Petite Molécule Groupes Expérimental, illicite Structure
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Structure pour 5-Méthoxy-N,N-diisopropyltryptamine (DB01441)
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Moyenne pondérale : 274.4011
Monoisotopique : 274.204513464 Formule chimique C17H26N2O Synonymes
- 5-MeO-DIPT
- 5-méthoxy-N,N-bis(1-méthyléthyl)-1H-indole-3-éthanamine
- Foxy
- Foxy méthoxy
- N-(1-méthyléthyl)-N-{2-éthyl}propane-2-amine
Pharmacologie
.
Indication Non disponible Contre-indications &Mises en garde de la boîte noire 
Pharmacodynamique
5-méthoxy-diisopropyltryptamine, également connue sous le nom de 5-méthoxy-N,N-diisopropyltryptamine, 5-MeO-DiPT, foxy méthoxy, ou simplement foxy, est une tryptamine utilisée à des fins récréatives comme psychédélique. La 5-MeO-DiPT est active par voie orale, et des dosages de 6 à 20 mg sont couramment rapportés. De nombreux utilisateurs notent qu’une charge corporelle désagréable accompagne les dosages plus élevés. Le 5-MeO-DiPT est également pris par insufflation, ou parfois il est fumé ou injecté. Certains utilisateurs signalent également une distorsion sonore, également constatée avec la drogue apparentée, le DiPT.
Mécanisme d’action Non disponible Absorption
Le 5-MeO-DIPT produit des effets avec un début d’action de 20 à 30 minutes et avec des effets maximaux survenant entre 1 à 1,5 heure après l’administration.
Volume de distribution Non disponible Liaison aux protéines Non disponible Métabolisme Non disponible Voie d’élimination Non disponible Demi-vie Non disponible Clairance Non disponible Effets indésirables 
Toxicité Non disponible Organismes affectés
- Humains et autres mammifères
Voies d’administration non disponibles Effets pharmacogénomiques/ADR non disponibles
Interactions
Interactions médicamenteuses
Non disponible Interactions alimentaires Non disponible
Catégories
Catégories de médicaments Taxonomie chimiqueProvided by Classyfire Description Ce composé appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de tryptamines et dérivés. Ce sont des composés contenant le squelette de la tryptamine, qui est structurellement caractérisé par un cycle indole substitué en position 3 par une éthanamine. Royaume Composés organiques Superclasse Composés organohétérocycliques Classe Indoles et dérivés Sous-classe Tryptamines et dérivés Parent direct Tryptamines et dérivés Parents alternatifs 3-alkylindoles / Alcaloïdes et dérivés / Anisoles / Aralkylamines / Éthers d’alkylaryle / Pyrroles substitués / Composés hétéroaromatiques / Trialkylamines / Composés azacycliques / Composés organopnictogènes / Dérivés d’hydrocarbures afficher 1 substituant de plus 3-alkylindole / Alcaloïde ou dérivés / Alkyl aryl éther / Amine / Anisole / Aralkylamine / Composé hétéropolycyclique aromatique / Azacycle / Benzénoïde / Ether / Composé hétéroaromatique / Dérivé d’hydrocarbure / Indole / Composé organique azoté / Composé organique oxygéné / Composé organique azoté / Composé organique oxygéné / Composé organopnictogène / Pyrrole / Pyrrole substitué / Amine aliphatique tertiaire / Amine tertiaire / Tryptamine afficher 13 autres Cadre moléculaire Composés hétéropolycycliques aromatiques Descripteurs externes tryptamines (CHEBI :48282)
Identificateurs chimiques
UNII 12D06G8W8E Numéro CAS 4021-34-5 Clé InChI DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N InChI
Nom IUPAC
SMILES
Références générales Non disponible Liens externes Composé PubChem 151182 Substance PubChem 46506676 ChemSpider 133247 ChEBI 48282 ChEMBL CHEMBL2140942 ZINC ZINC000002583773 Wikipedia 5-Méthoxy-diisopropyltryptamine
Essais cliniques
Essais cliniques
Pharmacoéconomie
. Fabricants
Emballeurs
Formes pharmaceutiques non disponibles Prix non disponibles Brevets non disponibles
Propriétés
Etat solide. Propriétés expérimentales
| Propriété | Valeur | Source |
|---|---|---|
| Point de fusion (°C) | 181 °C | Non disponible Disponible |
Propriétés prédites
| Propriété | Valeur | Source |
|---|---|---|
| Solubilité dans l’eau | 0.0673 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 4,35 | ALOGPS |
| logP | 3,69 | ChemAxon |
| logS | -3.6 | ALOGPS |
| pKa (Acide le plus fort) | 17,44 | ChemAxon |
| pKa (Basique le plus fort) | 10.68 | ChemAxon |
| Charge physiologique | 1 | ChemAxon |
| Compte des accepteurs d’hydrogène | 2 | ChemAxon |
| Compte des donneurs d’hydrogène | 1 | ChemAxon |
| Surface polaire | 28.26 Å2 | ChemAxon |
| Compte de liaisons rotatives | 6 | ChemAxon |
| Réfractivité | 85.24 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polarisabilité | 33.06 Å3 | ChemAxon |
| Nombre d’anneaux | 2 | ChemAxon |
| Biodisponibilité | 1 | ChemAxon |
| Règle de Cinq | Oui | ChemAxon |
| Filtre à gaz | Oui | ChemAxon |
| Règle de Veber | Oui | ChemAxon |
| MDR-like Rule | No | ChemAxon |
Caractéristiques ADMET prédites
| Propriété | Valeur | Probabilité |
|---|---|---|
| Absorption intestinale humaine | + | 0.9949 |
| Barrière sang-cerveau | + | 0,9894 |
| Caco-2 perméable | + | 0.5884 |
| Substrat de la P-glycoprotéine | Substrat | 0.5834 |
| Inhibiteur de la P-glycoprotéine I | Non-inhibiteur | 0,8303 |
| Inhibiteur de la P-glycoprotéine II | Inhibiteur | 0.5672 |
| Transporteur de cations organiques rénaux | Inhibiteur | 0.728 |
| Substrat duCYP450 2C9 | Non-substrat | 0,8044 |
| Substrat duCYP450 2D6 | Substrat | 0.6287 |
| CYP450 3A4 substrat | Substrat | 0,7088 |
| CYP450 1A2 substrat | Inhibiteur | 0.9102 |
| CYP450 2C9 inhibiteur | Non-inhibiteur | 0,8466 |
| CYP450 2D6 inhibiteur | Inhibiteur | 0.6223 |
| CYP450 2C19 inhibiteur | Non-inhibiteur | 0,8076 |
| CYP450 3A4 inhibiteur | Non-inhibiteur | 0.8104 |
| Promiscuité inhibitrice du CYP450 | Haute promiscuité inhibitrice du CYP | 0,6161 |
| Test AMES | Non AMES toxique | 0.6779 |
| Carcinogénicité | Non cancérigène | 0,9499 |
| Biodégradation | Non biodégradable immédiate | 0.9964 |
| Toxicité aiguë chez le rat | 2,6241 DL50, mol/kg | Sans objet |
| Inhibition du systèmehERG (prédicteur I) | Inhibiteur faible | 0.8067 |
| inhibition hERG (prédicteur II) | Non-inhibiteur | 0,5364 |
Spectre
Spectre de masse (NIST) Non disponible Spectre
| Spectre | Type de spectre | Clé d’éclatement |
|---|---|---|
| Spectre prédit GC-MS – GC-MS | Spectre prédit GC-MS | Non disponible |
| Spectre prédit MS/MS – 10V, Positif (annoté) | Prévu LC-MS/MS | Non disponible |
| Spectre MS/MS prédit – 20V, Positif (annoté) | Prévu LC-MS/MS | Non disponible |
| Spectre MS/MS prédit – 40V, Positif (annoté) | Prévu LC-MS/MS | Non disponible |
| Spectre MS/MS prédit – 10V, Négatif (annoté) | Prévu LC-MS/MS | Non disponible |
| Spectre MS/MS prédit – 20V, Négatif (annoté) | Prévu LC-MS/MS | Non disponible |
| Spectre MS/MS prédit – 40V, Négatif (annoté) | Prévu LC-MS/MS | Non disponible |
En savoir plus
Médicament créé le 31 juillet 2007 13:09 / Mis à jour le 12 juin 2020 16:51
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