Acétoacétyl-CoA

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Nom Acétoacétyl-CoA Numéro d’accession DB03059 Description Non disponible Type Petites molécules Groupes Structure expérimentale

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Structure pour Acétoacétyl-.CoA (DB03059)

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Poids moyen : 851.607
Monoisotopique : 851.136337737 Formule chimique C25H40N7O18P3S Synonymes

  • 3-Acétoacétyl-CoA
  • Acétoacétyl-coenzyme A
  • Acétoacétyl-Coenzyme A
  • S-acétoacétyl-CoA
  • S-acétoacétyl-…coenzym A
  • S-acétoacétyl-coenzyme A

Pharmacologie

Pharmacology

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Pharmacodynamique Non disponible Mécanisme d’action

Cible Actions Organisme
U1,4-Dihydroxy-2-naphtoyl-CoA synthase Non disponible Mycobacterium tuberculosis
UAcyl-CoA déshydrogénase, à chaîne courte spécifique Non disponible Megasphaera elsdenii
UHMG-CoA synthase Non disponible Staphylococcus aureus
U3-hydroxy-3-méthylglutaryl CoA synthase Non disponible Staphylococcus aureus (souche MW2)
UHydroxyacyl-coenzyme A déshydrogénase, mitochondriale Non disponible Humains
UAcetyl-CoA acétyltransférase Non disponible Zoogloea ramigera
UShort-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondriale Non disponible Humains
UEnoyl-CoA hydratase, mitochondriale Non disponible Humains

Absorption Non disponible Volume de distribution Non disponible Liaison aux protéines Non disponible Métabolisme Non disponible Voie d’élimination Non disponible Demi-vie Non disponible Clearance Non disponiblevie non disponible Clairance non disponible Effets indésirables Medicalerrors

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Toxicité Non disponible Organismes affectés. Non disponible Voies d’administration Non disponible Effets pharmacogénomiques/ADRs Non disponible

Interactions

Interactions médicamenteuses

Ces informations ne doivent pas être interprétées sans l’aide d’un professionnel de santé. Si vous pensez être confronté à une interaction, contactez immédiatement un professionnel de santé. L’absence d’interaction ne signifie pas nécessairement qu’il n’existe aucune interaction.

Non disponible Interactions alimentaires Non disponible

Catégories

Catégories de médicaments Taxonomie chimiqueProvided by Classyfire Description Ce composé appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de 3-oxo-acyl coas. Ce sont des composés organiques contenant un dérivé 3-oxo acylé du coenzyme A. Royaume Composés organiques Super-classe Lipides et molécules lipidiques Classe Acyles gras Sous-classe Acylthioesters gras Parent direct 3-oxo-acyl CoAs Parents alternatifs Coenzyme A et dérivés / Purine ribonucléoside diphosphates / Pentose phosphates / Ribonucléoside 3′-phosphates / Glycosylamines / 6-aminopurines / Phosphates de monosaccharides / Pyrophosphates organiques / Aminopyrimidines et dérivés / Phosphates de monoalkyle / Imidolactames / Imidazoles N-substitués / Composés 1,3-dicarbonyle / Tétrahydrofuranes / Composés hétéroaromatiques / Alcools secondaires / S-esters carbothioïques / Thioesters / Acides aminés et dérivés / Cétones / Composés oxacycliques / Acides carboxymidiques / Composés organiques 1,3-dipolaires de type propargyle / Composés sulfényliques / Composés azacycliques / Amines primaires / Composés organopnictogènes / Dérivés d’hydrocarbures / Oxydes organiques Afficher 19 autres substituants 1,3-dicarbonyle / 6-aminopurine / Alcool / Alkyl phosphate / Amine / Acide aminé ou dérivés / Aminopyrimidine / Composé hétéropolycyclique aromatique / Azacycle / Azole / Groupe carbonyle / Ester carbothioïque s-ester carbothioïque / Acide carboxymidique / Dérivé d’acide carboxymidique / Dérivé d’acide carboxylique / Coenzyme a ou dérivés / Composé glycosylé / Composé hétéroaromatique / Dérivé d’hydrocarbure / Imidazole / Imidazopyrimidine / Imidolactame / Cétone / Monoalkyl phosphate / Monosaccharide / Monosaccharide phosphate / Composé N-glycosylé / Imidazole N-substitué / Composé organique 1,3-dipolaire / Composé organique azoté / Oxyde organique / Composé organique oxygéné / Dérivé organique de l’acide phosphorique / Pyrophosphate organique / Composé organohétérocyclique / Composé organoazoté / Composé organooxygéné / Composé organopnictogène / Composé organosoufré / Oxacycle / Monosaccharide pentose / Phosphate pentose / Pentose-5-phosphate / Ester de l’acide phosphorique / Amine primaire / Composé organique 1,3-dipolar organic compound / Purine / Purine ribonucleoside 3′,5′-bisphosphate / Purine ribonucléoside bisphosphate / Purine ribonucléoside diphosphate / Pyrimidine / Ribonucléoside 3′-phosphate / Alcool secondaire / Composé sulfénylique / Tétrahydrofurane / Ester d’acide thiocarboxylique / Acide thiocarboxylique ou dérivés afficher 47 plus Cadre moléculaire Composés hétéropolycycliques aromatiques Descripteurs externes 3-oxo-fatty acyl-CoA (CHEBI :15345)

Identificateurs chimiques

UNII Non disponible Numéro CAS 1420-36-6 Clé InChI OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N InChI

InChI=1S/C25H40N7O18P3S/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-12,14,18-20,24,36-37H,4-10H2,1-3H3,(H,27,34)(H,28,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,26,29,30)(H2,39,40,41)/t14-,18-,19-,20+,24-/m1/s1

Nom IUPAC

{éthyl}carbamoyl)éthyl]carbamoyl}propoxy]phosphoryl}oxy)phosphoryl]oxy}méthyl)oxolan-3-yl]oxy}phosphonique

SMILES

CC(=O)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)(O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC1O((O)1OP(O)(O)=O)N1C=NC2=C1N=CN=C2N

Références générales Non disponible Liens externes Composé KEGG C00332 Composé PubChem 92153 Substance PubChem 46506303 ChemSpider 83198 ChEBI 15345 ZINC ZINC000096014521 Ligand PDBe CAA Wikipedia Acetoacetyl-CoA Entrées PDB 1buc / 1dub / 1ee0 / 1f0y / 1il0 / 1jqi / 1m1o / 1m75 / 1m76 / 1q51 … afficher 20 autres

Essais cliniques

Essais cliniques

Phase Statut But Conditions

.

Count

Pharmacoéconomie

Fabricants

Non disponible

Emballeurs

Non disponible

Formes de dosage Non disponible Prix Non disponible Brevets Non disponible Disponibles Prix non disponibles Brevets non disponibles

Propriétés

Etat solide Propriétés expérimentales non disponibles Propriétés prédites

.

Propriété Valeur Source
Solubilité dans l’eau 3.83 mg/mL ALOGUES
logP -0.37 ALOGPS
logP -6,8 ChemAxon
logS -2.4 ALOGPS
pKa (acide le plus fort) 0,83 ChemAxon
pKa (basique le plus fort) 4.95 ChemAxon
Charge physiologique -.4 ChemAxon
Compte d’accepteurs d’hydrogène 18 ChemAxon
Compte des donneurs d’hydrogène 9 ChemAxon
Surface polaire 380.7 Å2 ChemAxon
Compte de liaisons rotatives 22 ChemAxon
Réfractivité 182.1 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisabilité 75.74 Å3 ChemAxon
Nombre d’anneaux 3 ChemAxon
Disponibilité biologique 0 ChemAxon
Règle des Cinq Non ChemAxon
Filtre à gaze Non ChemAxon
Règle de Veber Non ChemAxon
MDDR-like Rule Yes ChemAxon

Caractéristiques ADMET prédites

Property Valeur Probabilité
Absorption intestinale humaine + 0.7176
Barrière sang-cerveau – 0,8246
Caco-2 perméable – 0.7061
Substrat de la glycoprotéine P Substrat 0.7482
Inhibiteur de la glycoprotéine P I Non-inhibiteur 0,6514
Inhibiteur de la glycoprotéine P II Non-inhibiteur 0.977
Transporteur de cations organiques rénaux Non-inhibiteur 0.9638
Substrat duCYP450 2C9 Non-substrat 0,7645
Substrat duCYP450 2D6 Non-substrat 0.7814
Substrat duCYP450 3A4 Substrat 0,5949
Substrat duCYP450 1A2 Non-inhibiteur 0.8276
CYP450 2C9 inhibiteur Non-inhibiteur 0.7918
CYP450 2D6 inhibiteur Non-inhibiteur 0,8437
CYP450 2C19 inhibiteur Non-inhibiteur 0.7752
Inhibiteur du CYP450 3A4 Non-inhibiteur 0,672
Promiscuité inhibitrice du CYP450 La faible promiscuité inhibitrice du CYP 0.9151
Test AMES Non AMES toxique 0,6354
Carcinogénicité Non-carcinogènes 0.8122
Biodégradation Pas prêt biodégradable 0.9934
Toxicité aiguë chez le rat 2,6090 DL50, mol/kg Sans objet
Inhibition du systèmehERG (prédicteur I) Inhibiteur faible 0.9605
inhibition du hERG (prédicteur II) Non-inhibiteur 0,5632
Les données ADMET sont prédites à l’aide de admetSAR, un outil gratuit d’évaluation des propriétés ADMET des produits chimiques. (23092397)

Spectre

Spectre de masse (NIST) Spectre non disponible

Spectre Type de spectre Clé de splash
Spectre MS/MS prédit – 10V, Positif (annoté) Spectre prédit de LC-MS/MS splash10-000i-1912000130-163ca7231778bddd9739
Spectre prédit de MS/MS – 20V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS splash10-000i-0913000000-4f4f26abcf9b0d9f285e
Spectre MS/MS prédit – 40V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS splash10-000i-2911000000-cc9acdeb298fa6ebbdb7
Spectre MS/MS prédit – 10V, Négatif (annoté) Prédit LC-MS/MS splash10-001i-9730140350-cefdc8a0886f8e9e2b86
Spectre MS/MS prédit – 20V, Négatif (annoté) Prédité LC-MS/MS splash10-001i-5910110010-51e3282fd98f872b9ff5
Spectre MS/MS prédit – 40V, Négatif (annoté) Spectre prédit LC-MS/MS splash10-057i-6900100000-4a6e405bfbd488ea01d4

Cibles

Type de protéine Organisme Mycobacterium tuberculosis Action pharmacologique

Inconnue

Fonction générale Convertit l’o-succinylbenzoyl-CoA (OSB-CoA) en 1,4-dihydroxy-2-naphtoyl-CoA (DHNA-CoA). Fonction spécifique Activité 1,4-dihydroxy-2-naphtoyl-coa synthase Nom du gène menB Uniprot ID P9WNP5 Uniprot Name 1,4-dihydroxy-2-naphtoyl-CoA synthase Poids moléculaire 34688.715 Da

Type de protéine Organisme Megasphaera elsdenii Action pharmacologique

Inconnue

Fonction générale Fixation de la flavine adénine dinucléotide Fonction spécifique Possède une spécificité optimale pour les acyl-CoAs gras de longueur 4-carbones. Nom du gène Non disponible Uniprot ID Q06319 Uniprot Name Acyl-CoA déshydrogénase, spécifique des chaînes courtes Poids moléculaire 41407.87 Da

Type de protéine Organisme Staphylococcus aureus Action pharmacologique

Inconnue

Fonction générale Activité hydroxyméthylglutaryl-coa synthase Fonction spécifique Non disponible Nom du gène mvaS Uniprot ID Q9FD87 Nom de l’Uniprot HMG-CoA synthase Poids moléculaire 43217. 195 Da

.195 Da

Type de protéine Organisme Staphylococcus aureus (souche MW2) Action pharmacologique

Inconnu

Fonction générale Non disponible Fonction spécifique Activité hydroxyméthylglutaryl-coa synthase Activité Nom du gène mvaS Uniprot ID A0A0H3K1U2 Uniprot Name 3-hydroxy-3-méthylglutaryl CoA synthase Poids moléculaire 43205.095 Da

Type de protéine Organisme Humains Action pharmacologique

Inconnu

Fonction générale Liaison Nad+ Fonction spécifique Joue un rôle essentiel dans la bêta-oxydation mitochondriale des acides gras à chaîne courte. Exerce son activité la plus élevée envers le 3-hydroxybutyryl-CoA. Nom du gène HADH Uniprot ID Q16836 Uniprot Name Hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase, mitochondrial Poids moléculaire 34293.275 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL : How many drug targets are there ? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A : Les médicaments, leurs cibles et la nature et le nombre de cibles des médicaments. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

Type de protéine Organisme Zoogloea ramigera Action pharmacologique

Inconnue

Fonction générale Activité acétyl-coa c-acétyltransférase Fonction spécifique Non disponible Nom de gène phbA Uniprot ID P07097 Nom d’Uniprot Acétyl-CoA acétyltransférase Poids moléculaire 40472.955 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL : How many drug targets are there ? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A : Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
Genre Protéine Organisme Humains Action pharmacologique

Inconnu

Fonction générale Liaison Flavine adénine dinucléotide Fonction spécifique Introduit une double liaison en position 2 dans les acyl-CoA saturés à chaîne courte, c’est-à-dire inférieure à 6 atomes de carbone. Nom du gène ACADS Uniprot ID P16219 Uniprot Name Short-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrial Poids moléculaire 44296.705 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL : How many drug targets are there ? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A : Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE : The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.
Genre Organisme Protéine Humains Action pharmacologique

Inconnu

Fonction générale Activité Enoyl-coa hydratase Fonction spécifique Les thioesters d’énoyl-CoA à chaîne droite de C4 jusqu’à au moins C16 sont traités, bien qu’avec une vitesse catalytique décroissante. Nom du gène ECHS1 Uniprot ID P30084 Uniprot Name Enoyl-CoA hydratase, mitochondrial Poids moléculaire 31387.085 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL : How many drug targets are there ? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A : Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE : The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.
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Interactions

Améliorer les résultats des patients
Construire des outils d’aide à la décision efficaces avec le vérificateur d’interactions médicamenteuses le plus complet du secteur.

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Médicament créé le 13 juin 2005 13:24 / Mis à jour le 12 juin 2020 16:52

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