Des expériences de vitesse de refroidissement contrôlée de verres rhyolitiques hydratés ont été réalisées pour examiner la relation entre la température d’équilibre apparente du verre trempé (ou la spéciation trempée finale des groupes H2Om et OH moléculaires), la vitesse de refroidissement et la teneur totale en H2O (H2Ot). Les données expérimentales sont hautement reproductibles et cohérentes au niveau interne. Les intensités des bandes originales sont utilisées pour représenter les données. A523 et A452 (absorbances des bandes 523 et 452 mm-1 en termes de hauteur de pic par mm d’épaisseur d’échantillon) sont utilisés comme substituts pour H2Om et OH, respectivement. Q′A4522/A523) est utilisé comme approximation de la constante d’équilibre de la réaction. Pour un taux de refroidissement donné, 1n Q′ et 1n sont linéairement liés. Lorsqu’on les combine avec les expériences de trempe à l’air et de trempe à l’eau rapportées par Silver et al. (1990), un changement abrupt de la pente est apparent. Les résultats expérimentaux fournissent un géospéedomètre pour calculer les taux de trempe des verres rhyolitiques hydratés naturels. La température d’équilibre apparente pour la réaction est à peu près la même que la température de transition vitreuse définie par la viscosité. Une loi de taux de réaction approximative pour la réaction a été déduite.