Etat d’instabilité mécanique de la hanche causé par une couverture inadéquate de la tête fémorale (boule) par un acétabulum (cavité) peu profond ou orienté obliquement. Habituellement, la superficialité de la cavité est moins grave que dans la dysplasie développementale de la hanche (DDH), ce qui contribue à expliquer pourquoi la dysplasie acétabulaire provoque généralement des symptômes plus tard dans la vie, chez les enfants plus âgés, les adolescents et les jeunes adultes.
La dysplasie acétabulaire est le plus souvent associée à la DDH infantile et à des antécédents familiaux d’arthrose de la hanche, mais elle peut également se développer à la suite d’autres affections infantiles de la hanche, comme une infection, un traumatisme ou la maladie de Legg-Calve-Perthes. Une dysplasie acétabulaire résiduelle peut se développer si la hanche ne grandit pas normalement après le traitement de la DDH infantile.
Avec le temps, une dysplasie acétabulaire non traitée peut causer des dommages au cartilage à l’intérieur de l’articulation de la hanche, entraînant des déchirures labrales, des dommages au cartilage et une arthrite de la hanche. La dysplasie acétabulaire se présente généralement comme une douleur antérieure de la hanche ou de l’aine, généralement aggravée par des activités de haut niveau et des positions de flexion et d’hyperextension élevées de la hanche.
La dysplasie acétabulaire est diagnostiquée par un examen physique de votre médecin, des radiographies et parfois une IRM. Le traitement de la dysplasie acétabulaire est une ostéotomie périacétabulaire (OAP), qui réoriente l’acétabulum pour qu’il recouvre plus adéquatement la tête fémorale, offrant ainsi une plus grande stabilité mécanique à l’articulation de la hanche. S’il existe des dommages importants à l’intérieur de l’articulation, la PAO peut être associée à une ouverture de l’articulation de la hanche ou à une arthroscopie de la hanche pour réparer les dommages.