Faucons et aigles (Accipitridae)

biologie de la reproduction

Typiquement, se reproduit en colonies lâches dans les coolibahs le long des cours d’eau intérieurs (zone aride) chaque fois que la nourriture est abondante. Monogame. Construit un nid de petits bâtons garnis de feuilles ou d’excréments. La ponte a lieu principalement à la fin de l’hiver, au printemps et en automne. La taille de la ponte est généralement de quatre ou cinq incubation d’environ 31 jours ; les oisillons s’envolent à environ cinq semaines.

statut de conservation

Non menacé. Généralement rare et plutôt mystérieux en raison d’une mauvaise connaissance des mouvements (habitudes « here today, gone tomorrow ») et d’une stratégie de reproduction en dents de scie. Une certaine menace due au surpâturage d’un paysage déjà fragile et des colonies de reproduction parfois envahies par des chats sauvages.

Signification pour l’homme

Non connue.

Milvus noir

Milvus migrans

sous-famille

Accipitrinae

taxonomie

Falco migrans Boddaert, 1783, France. Sept sous-espèces.

autres noms communs

Français : Milan noir ; allemand : Schwarzmilan ; espagnol : Milano negro.

caractéristiques physiques

distribution

habitat

Désert à prairie, savane et bois, mais évite les forêts denses. Souvent près des zones humides et se trouve dans les banlieues et les villes, autour des décharges, des abattoirs.

comportement

Migrateur ou partiellement, notamment en Europe et en Asie, d’où il migre après la reproduction vers l’Afrique subsaharienne, le Moyen-Orient, l’Asie du Sud-Est et le sous-continent indien. Migre en bandes et se rassemble pour traverser les détroits maritimes par dizaines de milliers. Ailleurs, comme en Australie, en Nouvelle-Guinée et en Égypte, certaines populations sont résidentes, les déplacements sont moins réguliers ou nomades. Grégaire, souvent en quête de nourriture en grandes bandes, se perche parfois en commun (dans les arbres), et peut se reproduire en colonies très lâches.

Écologie alimentaire et régime

Se nourrit d’une grande variété de proies, vivantes ou mortes, et de rebuts. Abats, déchets, excréments, poissons, invertébrés, certaines matières végétales comme les noix de palmier à huile. Volent d’autres rapaces et des oiseaux aquatiques. Attrape également des petits mammifères, des oiseaux, des reptiles et des amphibiens arrachés au sol, au feuillage ou à l’eau.

biologie de la reproduction

Retourne souvent sur les sites de nidification traditionnels au retour de la migration. Monogame. Niche en couple solitaire ou en colonies lâches de dizaines de couples. Construit généralement un nid de bâtons dans un arbre, moins souvent sur une falaise, tapissé de déchets tels que des chiffons, dug, et de la fourrure. La période de nidification dépend de la région, généralement la saison sèche. La ponte compte deux ou trois œufs. Incubation environ 31 jours ; les poussins s’envolent après six ou sept semaines.

statut de conservation

Non menacé. Néanmoins, parfois empoisonné ou abattu car il vole les jeunes volailles, se nourrit de carcasses de bétail.

signification pour l’homme

Traditionnellement piégé par plusieurs peuples indigènes pour la nourriture et la décoration et figurant dans leurs légendes. Par exemple, considéré comme propageant le feu par certaines tribus aborigènes australiennes, sans doute en raison de leur habitude de voyager de loin pour se rassembler autour des feux et de piquer leurs proies parmi les flammes.

Aigle de mer de Steller

Haliaeetus pelagicus

sous-famille

Accipitrinae

taxonomie

Aquila pelagicus Pallas, 1811, îles de la mer d’Okhotsk.

autres noms communs

Anglais : Aigle de mer à épaulettes blanches ; français : Pygargue empereur ; allemand : Riesenseeadler ; espagnol : Pigargo Gigante.

caractéristiques physiques

distribution

Côtière ouest de la mer de Béring et de la mer d’Okhotsok, hivernant plus au sud jusqu’en Corée. Se reproduit principalement sur la péninsule du Kamtchatka, la mer d’Okhotsk le cours inférieur du fleuve Amour, et sur le nord de Sakhaline et Shatar, en Russie.

habitat

Côte et cours inférieur des rivières, moins souvent à l’intérieur des terres le long des rivières et des lacs où les poissons sont abondants. Le plus souvent dans les vallées fluviales boisées qui fournissent des arbres pour la nidification.

comportement

Déplacement de la population vers le sud pour l’hiver. Certains restent au Kamtchatka et sur la côte d’Okhotsk ; la plupart hivernent au Japon, atteignant le nord-est de la Chine, la Corée du Nord et du Sud.

écologie alimentaire et régime

Principalement de grands poissons, vivants ou morts, en particulier le saumon du Pacifique, mais attrape une variété d’autres proies et fouille dans les ordures.

biologie de la reproduction

Monogame. Niche le plus souvent dans de grands arbres, mais aussi dans des falaises maritimes et des falaises situées loin à l’intérieur des terres, près des lacs et des grandes rivières. Pond en avril-mai dans un grand nid de bâtons. Taille de la ponte généralement deux ; incubation environ sept semaines, envol environ 10 semaines.

statut de conservation

Vulnérable. La population mondiale totale est estimée à 5 000 oiseaux et est en déclin. Les principales menaces sont l’abattage des forêts anciennes et la construction de centrales hydroélectriques, la surpêche et l’intoxication par le plomb de chasse dans les carcasses de cerfs laissées par les chasseurs. Les recommandations pour atténuer les menaces comprennent la minimisation de l’impact du développement industriel en Russie, la création de sites d’alimentation artificiels, l’encouragement de la gestion durable des stocks de pêche et la protection des frayères de saumon.

signification pour l’homme

Non connue.

Vautour égyptien

Neophron percnopterus

sous-famille

Accipitrinae

taxonomie

Vautour perenopterus Linnaeus, 1758, Égypte. Deux sous-espèces.

autres noms communs

Anglais : Vautour percnoptère ; français : Vautour percnoptère ; allemand : Schmutzgeier ; espagnol : Alimoche Común.

caractéristiques physiques

distribution

N.p. percnopterus : De l’Europe à l’Asie centrale et au nord-ouest de l’Inde, au sud jusqu’en Tanzanie, en Angola et en Namibie ; également les îles Canaries et du Cap-Vert et Socotra. N.p. ginginianus : Inde et Népal.

habitat

Fréquente les vastes étendues de pays ouverts des régions sèches et arides : steppes, broussailles, déserts, pâturages et cultures céréalières. Aussi dans les zones montagneuses plates généralement à des altitudes faibles à modérées, les villes et les villages (surtout en Afrique et en Inde). Niche dans les zones rocheuses.

comportement

Généralement solitaire ou en couple mais une centaine ou plus peuvent se rassembler là où la nourriture est abondante et dans des perchoirs sur des falaises, des arbres ou sur des bâtiments. Au nord de son aire de répartition, il migre en Afrique, juste au sud du Sahara et au nord de l’équateur. En Inde, en Arabie, en Afrique subsaharienne, aux Baléares et aux Canaries apparemment sédentaire ou effectue des déplacements locaux.

Écologie alimentaire et régime

Mangeur opportuniste, dépendant des décharges et des sites d’élimination des carcasses ; les charognes et les déchets constituent la nourriture principale. Plus rarement, attrape des proies vivantes, généralement malades ou autrement vulnérables. Également des insectes, des crustacés soulevés de l’eau et des œufs d’oiseaux ; les gros œufs sont brisés en jetant une pierre.

biologie de la reproduction

En général, se reproduit en couple solitaire mais occasionnellement deux nids à proximité. Monogame. Construit un nid substantiel et désordonné de bâtons garnis de laine, de chiffons et de cheveux dans une fente, une grotte ou une corniche étroite en hauteur sur une falaise, souvent surplombée ; également sur des ruines, des palmiers dattiers et d’autres arbres là où il n’y a pas de falaises. Pond généralement deux œufs en mars-mai (plus tôt dans certaines régions) ; incubation 42 jours ; envol à environ 11 semaines. Contrairement à la plupart des rapaces, régurgite la nourriture pour les poussins.

statut de conservation

Non menacé. La population a subi un déclin général mais pourrait être maintenant stable. La principale population européenne est maintenant l’Espagne ; la principale population est l’Éthiopie. Moins de carcasses, réductions des petites espèces de proies, empoisonnement et persécution seraient des facteurs de déclin.

Signification pour l’homme

Son image était gravée sur des monuments égyptiens mais apparemment l’espèce n’a jamais été vénérée, comme l’était le griffon eurasien (Gyps fulvus), plus puissant.

Vautour à croupion blanc

Gyps bengalensis

sous-famille

Accipitrinae

taxonomie

Vultur bengalensis Gmelin, 1788, Bengale. Monotypique.

autres noms communs

Anglais : Indian white-backed vulture, white-backed vulture ; français : Vautour chaugoun ; allemand : Bengalengeier ; espagnol : Buitre Dorsiblanco Bengalí.

caractéristiques physiques

29,5-33,5 in (75-85 cm) ; 7,7-13 lb (3,5-6 kg). Oiseau noirâtre, se distinguant par des couvertures inférieures du dos et du dessous des ailes blanches.

distribution

Du sud-est de l’Iran au Pakistan, en passant par l’Inde jusqu’au centre-sud de la Chine, l’Indochine et le nord de la péninsule malaise.

habitat

Principalement des plaines ouvertes près des villages, des villes et des parcs. Également dans les bois vallonnés des contreforts de l’Himalaya jusqu’à 1 500 m (4 900 ft).

comportement

Apparemment sédentaire. Une espèce sociale, que l’on trouve généralement en bandes non spécifiques. Se perche également en grands troupeaux dans les arbres.

écologie alimentaire et régime

Se nourrit de charognes, en grande partie de bétail mort, et de restes humains. Gorges se repose ensuite pendant une période prolongée sur le sol ou dans un arbre pendant que la lourde charge de nourriture est digérée.

biologie de la reproduction

Se reproduit en petites colonies, souvent dans de grands arbres près des habitations humaines, le long des canaux ou des cours d’eau. Monogame. Construit un grand nid de bâtons. Pond une seule ponte vers octobre-novembre. Incubation 45 jours et envol après environ trois mois.

statut de conservation

Critiquement en danger. Auparavant répandue et abondante dans toute son aire de répartition. À l’est de l’Inde, l’espèce est pratiquement éteinte depuis le début des années 1900, probablement en raison de la rareté des grands mammifères sauvages et de la consommation de bétail mort par les humains. Elle est maintenant rare en Chine et ses derniers bastions sont le Pakistan et l’Inde. Cependant, récemment (2000), elle a été reclassée dans la catégorie « en danger critique d’extinction » en raison du déclin rapide de sa population : au milieu de l’année 2000, au Népal, au Pakistan et en Inde, un grand nombre de vautours Gyps ont été trouvés morts et mourants. La cause est inconnue mais pourrait être d’origine virale. D’autres menaces comprennent l’empoisonnement, les pesticides et les changements dans le traitement du bétail mort et d’autres déchets.

signification pour les humains

Traditionnellement, les Parsee d’Inde se débarrassent de leurs morts en laissant les corps sur des tours spéciales afin que les vautours puissent transporter les restes vers le ciel. L’habitude des vautours de se percher habituellement en grandes bandes sur un même site peut tuer les arbres par l’accumulation d’excréments et peut être un problème dans les plantations de noix de coco et les manguiers.

Vautour à tête plate

Torgos tracheliotus

sous-famille

Accipitrinae

taxonomie

Vultur tracheliotus J. R. Forster, 1791, Afrique du Sud. Trois sous-espèces.

autres noms communs

Anglais : Vautour noir africain, vautour royal africain, vautour nubien ; français : Vautour oricou ; allemand : Ohrengeier ; espagnol : Buitre Orejudo.

caractéristiques physiques

distribution

habitat

Zones semi-arides et désertiques avec des arbres épars et des herbes courtes. Occasionnellement dans les savanes ouvertes mésiques et les prairies.

comportement

Aucune migration régulière connue mais quelques déplacements locaux pour éviter la saison des pluies. Sociable, se rassemble sur les carcasses (jusqu’à 50 enregistrés en compagnie d’autres vautours) mais souvent en couple.

écologie alimentaire et régime

Principalement charognard, se nourrit de charognes, de peau et de fragments d’os de grandes carcasses. Dominant les autres vautours lorsqu’il a faim, se jetant agressivement sur eux, mais socialise souvent autour de la carcasse avant de se nourrir.

biologie de la reproduction

Monogame. Niche en couple solitaire dans des arbres épineux à sommet plat. Construit une grande plate-forme de bâtons bordée d’herbe. Pond un seul œuf pendant la saison sèche, qui commence vers octobre-décembre, selon la région. Incubation d’environ 55 jours ; envol à environ quatre mois.

statut de conservation

Vulnérable. Autrefois faiblement dispersé dans une vaste aire de répartition. En 2000, il ne restait qu’une petite population en déclin, estimée à environ 8 500 individus. L’empoisonnement accidentel par des appâts laissés par les agriculteurs pour les prédateurs et la persécution dans la croyance erronée que le vautour s’attaque au bétail sont des problèmes. L’augmentation du nombre de véhicules récréatifs hors route peut également constituer une menace en raison de la sensibilité de l’espèce à la perturbation des nids.

Signification pour les humains

Non connue.

Aigle serpent d’Andaman

Spilornis elgini

sous-famille

Accipitrinae

taxonomie

Haematornis elgini Blyth, 1863, île d’Andaman du Sud. Monotypique.

autres noms communs

Anglais : Aigle serpentaire sombre des Andaman ; français : Serpentaire des Andaman ; allemand : Andamanenschlangenweihe ; espagnol : Culebrera de Andamán.

caractéristiques physiques

19,3-21,3 in (49-54 cm) ; 27,9-35,3 oz (790-1,000 g). Plumage principalement brun foncé avec de petites taches blanches.

distribution

Îles Andaman.

habitat

Principalement des forêts et des clairières forestières de l’intérieur des terres, occasionnellement sur des flancs de collines avec des arbres épars.

comportement

Sédentaire.

écologie alimentaire et régime

Pas bien connu. Prend une variété de proies, y compris des oiseaux, des grenouilles, des lézards, des serpents et des rats ; peut-être attrape-t-il principalement des reptiles, comme le font d’autres aigles-serpents.

biologie de la reproduction

Sondage et appels mutuels sur le territoire. Aucune autre information. Peut-être une petite ponte, d’un œuf, comme S. cheela.

statut de conservation

Près menacé. Rapace le plus nombreux des îles Andaman, mais répertorié comme rare ou quasi menacé en raison d’une aire de répartition très réduite et de menaces croissantes anticipées. La chasse est courante et peut également constituer un problème pour l’aigle.

Signification pour les humains

Non connue.

Barrier de Henne

Circus cyaneus

sous-famille

Accipitrinae

taxonomie

Falco cyaneus Linnaeus, 1766, Europe. Deux sous-espèces.

autres noms communs

Anglais : Busard Saint-Martin, busard des marais ; français : Busard Saint-Martin ; allemand : Kornweihe ; espagnol : Aguilucho Pálido.

caractéristiques physiques

distribution

C.c. cyaneus : Europe et Asie du Nord jusqu’au Kamtchatka, hivernant de l’Europe à l’Afrique du Nord, l’Asie du Sud, le sud-est de la Chine et le Japon. C.c. hudsonius : Amérique du Nord, hivernant aussi loin au sud que le nord de l’Amérique du Sud.

habitat

Pays ouvert avec des herbes, des arbustes ou de jeunes arbres, prairies, steppes, marécages et autres zones humides, jeunes plantations, terres cultivées et prairies.

comportement

Sit haut et mince, souvent sur le sol, mais aussi sur des poteaux, des rochers ou des arbres. Vole bas, sur des ailes balancées vers le haut, au-dessus d’un pays ouvert. Se perche en commun en hiver sur le sol, souvent dans des perchoirs traditionnels avec des dizaines d’autres individus, parfois des centaines. Aux latitudes septentrionales, toute la population migre, sur un large front, vers le sud pour l’hiver.

écologie alimentaire et régime

Chasse de jour mais aussi assez crépusculaire, actif jusqu’au crépuscule. Se nourrit principalement de mammifères tels que souris, rats, campagnols et jeunes lapins et lièvres, qu’il localise souvent dans la végétation par le son, également d’oiseaux (généralement des passereaux), de grenouilles, d’œufs d’oiseaux et d’insectes.

biologie de la reproduction

Niche en couple solitaire dans une colonie lâche autour d’un marais ou similaire, également polygame, deux ou trois femelles pour un mâle, rarement jusqu’à sept. Ponte au printemps-été septentrional, principalement en mai ; plus tôt à des latitudes plus méridionales. Niche au sol dans les herbes denses, les joncs, les arbustes, les cultures ou les jeunes plantations de pins dans un nid d’herbes et de petits bâtons. Ponte de trois à six œufs ; incubation d’environ 30 jours. Envolées à quatre ou cinq semaines.

statut de conservation

Non menacé. Les principales menaces sont la perte d’habitat due à l’intensification de l’agriculture, le drainage des zones humides, la reforestation et, localement, la persécution sévère par les gardes-chasse.

Signification pour l’homme

Non connue.

Épervier d’Afrique

Accipiter minullus

sous-famille

Accipitrinae

taxonomie

Falco minullus Daudin, 1800, rivière Gamtoos, Afrique du Sud. Monotypique.

autres noms communs

Anglais : Petit épervier ; français : Épervier minule ; allemand : Zwergsperber ; espagnol : Gavalancito Chico.

caractéristiques physiques

9,1-10,6 in (23-27 cm) ; mâle 2,6-3 oz (74-85 g) ; femelle 2,4-3,7 oz (68-105 g). Petit faucon gris aux parties inférieures légèrement barrées.

distribution

Afrique : sud du Soudan et de l’Éthiopie, sud de l’Afrique du Sud et ouest de l’Angola et de la Namibie.

habitat

Bois et parcelles de forêt, souvent le long des rivières ou dans les vallées. Occasionnellement, petites plantations d’exotiques dans la savane.

comportement

Apparemment sédentaire.

écologie alimentaire et régime

Un chasseur minuscule mais audacieux. Typiquement, vole à toute vitesse depuis un perchoir, se faufilant avec agilité à travers le feuillage, pour attraper ses proies au vol. Se spécialise dans les petits oiseaux de 0,4-1,4 oz (10-40 g). Prend occasionnellement de petites chauves-souris, des lézards et des insectes.

biologie de la reproduction

Se reproduit en couple solitaire en mars-avril en Afrique du Nord-Est, surtout en octobre-novembre en Afrique australe. Monogame. Construit un petit nid de brindilles garni de feuilles vertes, haut dans une fourche d’arbre. Généralement deux œufs ; incubation 31 jours ; envol environ 26 jours.

statut de conservation

Non menacé. Largement répandu et commun dans l’habitat approprié et colonise rapidement un nouvel habitat tel que les plantations.

Signification pour les humains

Non connue.

L’autour des palombes

Accipiter gentilis

sous-famille

Accipitrinae

taxonomie

Falco gentilis Linnaeus, 1758, Alpes. Huit sous-espèces.

autres noms communs

Anglais : Autour des palombes européen ; français : Autour des palombes ; allemand : Habicht ; espagnol : Azor Común.

caractéristiques physiques

distribution

A.g. gentilis : Europe et Afrique du Nord-Ouest. A.g. arrigonii : Corse et Sardaigne. A.g. buteoides : Eurasie septentrionale de la Suède au fleuve Lena, hivernant au sud jusqu’en Europe centrale et en Asie centrale. A.g. albidus : Sibérie et Kamchatka. A.g. schvedowi : Asie de l’Oural à l’Amurland et au sud jusqu’au centre de la Chine, hivernant au sud jusqu’à l’Himalaya et l’Indochine. A.g. fujiyamae : Japon. A.g. atricapillus : Amérique du Nord. A.g. laingi : Îles de la Reine-Charlotte et de Vancouver, Colombie-Britannique.

habitat

Bois matures – principalement des conifères, aussi des feuillus et des mixtes – surtout les lisières et les clairières ; des basses terres à la limite des arbres. Occasionnellement dans de petits bois isolés et des parcs municipaux.

comportement

Principalement sédentaire. Migrateur dans les parties les plus septentrionales de l’aire de répartition, part principalement en octobre-novembre et revient en mars-avril. Irruptions d’autour des palombes depuis l’Arctique, certaines atteignant les limites méridionales de l’aire de répartition, après des saisons de proies surabondantes, environ tous les 10 ans.

Écologie alimentaire et régime

Chasse de jour ; prend des oiseaux de taille petite à moyenne et des mammifères aussi grands qu’une gélinotte ou un lièvre, principalement au sol. Les proies varient géographiquement.

biologie de la reproduction

Niche en couple solitaire sur un grand territoire. Monogame. Construit un nid de bâtons, tapissé de feuilles fraîches, dans la fourche, ou sur une branche proche du tronc, d’un grand arbre. Pond en avril-mai ; ponte la plus courante de trois ou quatre œufs ; incubation d’environ 36 jours ; envol à environ cinq ou six semaines.

statut de conservation

Non menacé. Déclin en Europe depuis le XIXe siècle, mais les populations sont maintenant pour la plupart stables et certaines se rétablissent. Éteinte en Grande-Bretagne depuis les années 1800 à cause des pesticides, de la persécution, du vol des nids pour la fauconnerie et de la déforestation ; rétablissement à la fin des années 1960 apparemment à partir d’oiseaux de fauconniers échappés. Population stable en Amérique du Nord, en augmentation en Russie. Encore tuée par endroits (par exemple en Finlande) par des chasseurs et vulnérable à l’empoisonnement par des appâts laissés pour d’autres prédateurs. La reforestation est bénéfique.

signification pour les humains

Utilisé par les fauconniers depuis des siècles. Reste le faucon le plus populaire parmi les fauconniers.

Buse de Harris

Parabuteo unicinctus

sous-famille

Accipitrinae

taxonomie

Falco unicinctus Temminck, 1824, ouest du Minas Gerais, Brésil. Deux sous-espèces.

autres noms communs

Anglais : Buse de Harris ; français : Buse de Harris ; allemand : Wüstenbussard ; espagnol : Busardo Mixto.

caractéristiques physiques

distribution

P.u. harrisi : du sud-ouest des États-Unis au Mexique, Amérique centrale, ouest de la Colombie, Équateur et Pérou. P.v. unicinctus : Nord-est de la Colombie et ouest du Venezuela jusqu’en Bolivie, au Brésil, au Chili et au sud de l’Argentine.

habitat

Désert sec en saison, Chaco et savane, parfois marécages. Dans les régions plus arides, près de grands plans d’eau.

comportement

Largement sédentaire.

écologie alimentaire et régime

Chasse de grandes proies pour sa taille, principalement des mammifères, jusqu’à la taille des lapins et des lièvres, également des oiseaux, y compris des pics et des râles. Également des reptiles (serpents et lézards) et des insectes. Chasse les plus grandes proies de manière coopérative, des groupes sociaux de deux à six se rassemblent à l’aube pour travailler à travers le territoire pour débusquer, embusquer et attaquer séquentiellement les lapins.

biologie de la reproduction

Typiquement monogame, nichant généralement en couple solitaire. Construit un nid de bâtons, garni de mousse, d’herbe et de feuilles, dans un arbre. Pond de un à quatre œufs en juin-juillet. L’incubation dure environ 34-35 jours et l’envol environ 40 jours. Certains couples renichent à la fin de l’été ou au début de

l’automne, même après une première tentative de nidification (hivernale) réussie. Reproduction coopérative signalée aux États-Unis mais pas ailleurs : un à cinq auxiliaires juvéniles ou adultes apportent la nourriture et défendent le nid du couple dominant (alpha). Les oiseaux bêta semblent ne pas être apparentés au couple reproducteur et les oiseaux gamma sont souvent des jeunes de la tentative de reproduction précédente.

statut de conservation

Non menacé. Parfois empoisonné par des carcasses appâtées à la strychnine laissées par les éleveurs de moutons pour d’autres prédateurs. Réintroduit en Californie, où une petite population s’est établie.

Signification pour l’homme

Non connue.

Buse à pattes rudes

Buteo lagopus

sous-famille

Accipitrinae

taxonomie

Falco lagopus Pontoppidan, 1763, Danemark. Quatre sous-espèces.

autres noms communs

Anglais : Buse à pattes rudes ; français : Buse pattue ; allemand : Rauhfulßbussard ; espagnol : Busardo Calzado.

caractéristiques physiques

19,7-23,6 in (50-60 cm) ; mâle 21,2-48,7 oz (600-1380 g) ; femelle 27,5-58,6 oz (780-1660 g). Plumage tacheté de brun et de blanc

dont l’intensité varie selon les sous-espèces. Queue blanche avec une bande subterminale sombre.

distribution

B.l. lagopus : nord de l’Eurasie, de la Scandinavie au fleuve Yenisey, hivernant au sud jusqu’en Europe centrale et en Asie centrale. B.l. menzbieri : Asie du nord-est, hivernant au sud jusqu’en Asie centrale, au nord de la Chine et au Japon. B.l. kamtschatkensis : Kamchatka, hiverne au sud jusqu’en Asie centrale. B.l. sanctijohannis : Alaska et nord du Canada, hiverne au sud jusqu’au centre et au sud des États-Unis.

habitat

Principalement la toundra sans arbres, mais aussi la toundra boisée et l’extrême nord de la taïga lorsque les lemmings et les campagnols sont abondants. Généralement des basses terres plates. Les aires d’hivernage sont également principalement des pays plats et ouverts, y compris des prairies, des terres cultivées et des marais.

comportement

Migrateur clair avec des aires de reproduction et d’hivernage distinctes. Départ des lieux de reproduction vers septembre-octobre et retour vers avril-mai. Le moment et l’étendue de la migration dépendent de l’abondance saisonnière des proies à chaque extrémité.

Écologie alimentaire et régime

Prédation principalement de mammifères, en particulier de campagnols et de lemmings. Prend également des oiseaux, d’autres vertébrés dont des poissons, des insectes et des charognes, notamment lorsque la proie principale se fait rare. Chasse de jour, mais occasionnellement crépusculaire.

biologie de la reproduction

Se reproduit en couple solitaire, ponte en mai-juin. Monogame. Niche généralement sur une corniche protégée, en hauteur sur une berge, une falaise ou un affleurement rocheux, rarement dans un arbre. Construit un nid volumineux de bâtons garnis d’herbe et de restes de proies ; trois à cinq œufs ; un plus grand nombre (jusqu’à sept) à la bonne saison lorsque la nourriture est abondante. Incubation environ 30 jours ; envol environ cinq ou six semaines.

Statut de conservation

Non menacé. Pas de menaces évidentes dans les zones de reproduction, mais les quartiers d’hiver sont soumis à la perturbation de l’habitat et à d’autres pressions humaines.

Signification pour les humains

Non connue.

Aigle de Gurney

Aquila gurneyi

sous-famille

Accipitrinae

taxonomie

Aquila ( ? Heteropus) gurneyi G.R. Gray, 1860, Bacan, Moluques. Monotypique.

autres noms communs

Français : Aigle de Gurney ; allemand : Molukkenadler ; espagnol : Aguila Moluqueña.

caractéristiques physiques

29,1-33,9 in (74-86 cm) ; femelle 107,9 oz (3,060 g) ; les mâles sont plus petits que les femelles. Plumage brun chocolat.

distribution

Nouvelle-Guinée et grandes îles environnantes, notamment Misool, Waigeo, Salawati, Aru, Yapen, Normandie et Goodenough, Papouasie occidentale et îles Aru, et les Moluques, notamment Morotai, Halmahera, Ternate, Bacan, Ambon et Seram.

habitat

Forêt pluviale primaire de colline et de plaine et forêt marécageuse. Chasse dans la zone littorale proche, les terres agricoles cultivées et les prairies. À l’intérieur des terres mais généralement à moins de 9,3 mi (15 km) de la côte.

comportement

Utilise les ascendances pour s’envoler le long des collines et des falaises ; s’élève à grande hauteur sur les thermiques. Généralement solitaire par deux ou trois, ces derniers pouvant être des groupes familiaux. Les adultes sont apparemment sédentaires.

Écologie alimentaire et régime alimentaire

Porterait des cuscutes et d’autres mammifères arboricoles. Quartiers lents de la canopée forestière ou du sol, patrouille le bord de mer.

biologie de la reproduction

Non connu.

statut de conservation

Non menacé. Peu commun et rarement rencontré. La déforestation des basses terres peut constituer une menace.

Signification pour l’homme

Non connue.

Aigle harpie

Harpia harpyja

sous-famille

Accipitrinae

taxonomie

Vultur harpyja Linnaeus, 1758, Mexique. Monotypique.

autres noms communs

Français : Harpie féroce ; allemand : Marpyie ; espagnol : Arpía Mayor.

caractéristiques physiques

distribution

Sud du Mexique à travers l’Amérique centrale jusqu’en Colombie, à l’est à travers le Venezuela et au sud à travers la Bolivie, le Brésil et le nord-est de l’Argentine.

habitat

Forêt tropicale de basse altitude, principalement jusqu’à environ 2 950 pi (900 m). Se trouve dans la forêt ininterrompue, mais nichera là où les arbres de haute qualité ont été exploités et chassera dans les vestiges de la forêt entremêlés de pâturages.

comportement

Occasionnellement, au petit matin, prend des bains de soleil sur des perchoirs proéminents émergeant de la forêt. S’envole rarement, voire jamais, contrairement aux aigles typiques. Considéré comme largement sédentaire mais suggestion que la population des forêts du sud de l’Atlantique pourrait être migratrice.

Écologie alimentaire et régime

L’un des plus puissants des prédateurs aviaires. S’attaque aux grands vertébrés difficiles, notamment les singes hurleurs, capucins et sakis, les paresseux, les opossums, les porcs-épics et les fourmiliers. Egalement des reptiles, comme les serpents et les iguanes, et des mammifères terrestres, comme les agoutis, les cochons domestiques et les jeunes cerfs. Les oiseaux de proie comprennent les curassows, les aras et les seriemas. Chasse depuis un perchoir en lisière de forêt ou de clairière, au bord des rivières et à côté des salines.

biologie de la reproduction

Monogame. Pond en juin en Guyane, en septembre-novembre au Brésil. Construit un nid volumineux de gros bâtons, généralement dans un arbre énorme et émergé. La durée de l’incubation est de 56 jours ; l’envol a lieu à environ deux mois. Exceptionnellement, le mâle n’apporte des proies au nid que deux fois par semaine pendant la première moitié de la période de nidification.

statut de conservation

Non menacé au niveau mondial mais considéré comme quasi-menacé. Peu commun et faiblement distribué dans toute l’aire de répartition. A pratiquement disparu de grandes parties de son ancienne aire de répartition, notamment du nord et du centre de l’Amérique du Sud. La déforestation extensive est une menace importante et continue.

signification pour les humains

Non connue.

Ressources

Livres

BirdLife International. Les oiseaux menacés du monde. Barcelone et Cambridge : Lynx Edicions et BirdLife International, 2000.

Brown, L. H., E. K. Urban, et K. Newman. Les oiseaux d’Afrique. Vol. 1. Londres : Academic Press, 1982.

Coates, B. J. The Birds of New Guinea. Vol. I, Non-Passerines. Dove Publications : Alderley, 1985.

Cramp, S., ed. Les oiseaux du paléarctique occidental. Vol. II, des faucons aux outardes. Oxford : Oxford University Press, 1980.

Ferguson-Lees, J. Raptors : Un guide d’identification des oiseaux de proie du monde. Academic Press : New York, 2001.

Fox, N. Comprendre les oiseaux de proie. Surrey : Hancock House, 1995.

Long, J. L. Introduced Birds of the World. Sydney : Reed, 1981.

Newton, I., et P. Olsen, eds. Birds of Prey. Londres : Merehurst, 1990.

Olsen, P. Australian Birds of Prey. Université de Sydney et Baltimore : New South Wales Press et Johns Hopkins, 1995.

Poole, A. F. Ospreys : Une histoire naturelle et non naturelle. Cambridge University Press : Cambridge, 1989.

Organisations

Penny Olsen, PhD