Le tabagisme est la principale cause de décès évitable dans le monde. Le tabagisme est une épidémie mondiale, qui touche environ 1,2 milliard de fumeurs dans le monde et est responsable de 5,4 millions de décès par an dans le monde. La dépendance à la nicotine est une affection chronique récidivante, seule une minorité de fumeurs parvenant à une abstinence permanente lors de la première tentative d’arrêt. Le tabac a été reconnu par le Royal College of Physicians comme étant à égalité, du point de vue de la dépendance, avec l’héroïne et la cocaïne et, à ce titre, de nombreux consommateurs de tabac ont besoin d’un soutien pour arrêter.
Le vaccin est conçu pour stimuler le système immunitaire à produire des anticorps qui se lient à la nicotine. Une molécule de nicotine fixée à un anticorps est trop grosse pour traverser la barrière hémato-encéphalique. Par conséquent, NicVAX empêche la nicotine d’atteindre ses récepteurs dans le cerveau et prévient la sensation de plaisir hautement addictive ressentie par les fumeurs et les utilisateurs de produits à base de nicotine.
Les données précliniques et cliniques montrent que la capacité de NicVAX à empêcher la nicotine d’atteindre le cerveau pourrait aider les gens à arrêter de fumer. Comme le système immunitaire du corps peut être stimulé pour produire des anticorps de longue durée, Nabi pense que le candidat vaccin pourrait également être efficace pour prévenir les rechutes de tabagisme. La rechute est un défi important pour les fumeurs. Les thérapies de sevrage tabagique actuellement disponibles présentent des taux de rechute qui peuvent atteindre 90 % au cours de la première année suivant l’arrêt du tabac.
La transaction est soumise à l’approbation des actionnaires de Nabi et aux conditions de clôture habituelles, et devrait être finalisée au cours du premier trimestre 2010.
Comment NicVAX fonctionne
Lorsque la nicotine pénètre dans la circulation sanguine, elle traverse rapidement la barrière hémato-encéphalique et se lie aux récepteurs nicotiniques du cerveau, déclenchant la libération de stimulants comme la dopamine qui procurent au fumeur une sensation positive qui finit par entraîner une dépendance. NicVAX stimule le système immunitaire pour qu’il produise des anticorps qui se lient à la nicotine, créant ainsi un complexe antigène/anticorps trop important pour traverser la barrière hémato-encéphalique. De cette façon, NicVAX empêche la nicotine d’atteindre ces récepteurs dans le cerveau et prévient la sensation de plaisir hautement addictive ressentie par les fumeurs et les utilisateurs de produits à base de nicotine. Les données précliniques et cliniques précédentes montrent que la capacité de NicVAX à empêcher la nicotine d’atteindre le cerveau pourrait aider les gens à arrêter de fumer. Comme les anticorps anti-nicotine circulent pendant de longues périodes, Nabi pense que NicVAX pourrait également être efficace pour prévenir les rechutes de tabagisme. Il s’agit d’une différence très importante entre NicVAX et les thérapies de traitement anti-tabac existantes. La rechute est un défi important auquel sont confrontés les fumeurs et, avec les thérapies de sevrage tabagique actuellement disponibles, les taux de rechute peuvent atteindre 90 % au cours de la première année suivant l’arrêt du tabac.
GlaxoSmithKline – l’un des leaders mondiaux de la recherche pharmaceutique et des soins de santé – s’engage à améliorer la qualité de la vie humaine en permettant aux gens d’en faire plus, de se sentir mieux et de vivre plus longtemps. Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site www.gsk.com
Nabi Biopharmaceuticals – tire parti de son expérience et de ses connaissances en matière de renforcement du système immunitaire pour développer des produits qui ciblent des conditions médicales graves dans les domaines de la dépendance à la nicotine et des infections bactériennes à Gram positif. Nabi Biopharmaceuticals développe actuellement NicVAX (Nicotine Conjugate Vaccine), un vaccin expérimental innovant et breveté pour le traitement de la dépendance à la nicotine et la prévention des rechutes tabagiques. Le siège de la société est situé à Rockville, dans le Maryland. Pour de plus amples renseignements sur Nabi Biopharmaceuticals, veuillez consulter le site www.nabi.com
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En vertu des dispositions relatives à la sphère de sécurité de la loi américaine Private Securities Litigation Reform Act de 1995, GSK avertit les investisseurs que tout énoncé prospectif ou toute projection de GSK, y compris ceux du présent communiqué, sont assujettis à des risques et à des incertitudes qui peuvent faire en sorte que les résultats réels diffèrent considérablement de ceux projetés. Les facteurs susceptibles d’influer sur les activités de GSK sont décrits à la rubrique « Facteurs de risque » de la section « Examen des activités » du rapport annuel de la société sur le formulaire 20-F pour 2008.
Nabi Biopharmaceuticals Déclarations prospectives
Les déclarations contenues dans le présent communiqué qui ne sont pas strictement historiques sont des déclarations prospectives et comprennent des déclarations sur les produits en développement, les résultats et les analyses des essais et études cliniques, les dépenses de recherche et de développement, les dépenses en espèces, les demandes et les approbations de licences, ainsi que les alliances et les partenariats, entre autres. Vous pouvez identifier ces déclarations prévisionnelles car elles impliquent nos attentes, intentions, croyances, plans, projections, anticipations ou autres caractérisations d’événements ou de circonstances futurs. Ces déclarations prospectives ne sont pas des garanties de performances futures et sont soumises à des risques et des incertitudes qui peuvent faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux des déclarations prospectives en raison d’un certain nombre de facteurs. Ces facteurs comprennent, sans s’y limiter, les risques liés à notre capacité à : franchir les étapes de la vente de PentaStaph ; conclure avec succès les transactions de l’accord de licence pour NicVAX ; initier et mener des études et des essais cliniques ; lever suffisamment de nouvelles ressources en capital pour développer et commercialiser pleinement nos produits en développement ; attirer, retenir et motiver les employés clés ; percevoir d’autres paiements d’étapes et de redevances dans le cadre de l’accord PhosLo ; obtenir l’approbation réglementaire de nos produits aux Etats-Unis ou sur d’autres marchés ; conclure avec succès des contrats de licence pour nos produits.États-Unis ou sur d’autres marchés ; réussir à conclure des contrats avec des fabricants tiers pour la fabrication et la fourniture de NicVAX ; et se conformer aux obligations de déclaration et de paiement dans le cadre des programmes gouvernementaux de rabais et de prix. Certains de ces facteurs sont plus amplement discutés, ainsi que d’autres facteurs, dans notre rapport annuel sur le formulaire 10-K pour l’exercice fiscal clos le 27 décembre 2008 et nos rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q pour la période close le 28 mars 2009 et le 27 juin 2009 déposés auprès de la Securities and Exchange Commission.
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