Contexte : L’incidence de la tuberculose chez les Inuits est la plus élevée au Canada. Un traitement nettement plus court de l’infection tuberculeuse latente (ITL) à base de rifapentine et d’isoniazide une fois par semaine pendant 12 semaines (3HP) est désormais disponible dans des contextes limités au Canada.Méthodes : Une étude prospective ouverte d’observation de 2 ans a été menée pour introduire le 3HP pour la première fois au Canada à Iqaluit, suivie d’un déploiement du programme à Qikiqtarjuaq, au Nunavut.Résultats : Au total, 247 personnes se sont vu offrir le 3HP, 102 dans l’étude post-commercialisation d’Iqaluit et 145 dans le déploiement du programme à Qikiqtarjuaq. Bien que la signification statistique n’ait pas été atteinte, plus de personnes ayant commencé le traitement l’ont terminé dans le groupe 3HP (Iqaluit, 60/73 (82,2 %) et Qikiqtarjuaq, 89/115 (77,4 %)) que dans le groupe témoin historique 9INH (306/420 = 72,9 %) (p = 0,2). La plupart des effets indésirables chez les patients traités par 3HP étaient associés à une gêne légère mais sans perturbation de l’activité quotidienne normale. Le fait de ne pas boire d’alcool a été associé à une augmentation de l’achèvement de la 3HP (OR 13,33, IC 95 %, 2,27-78,20), tout comme le fait de ne pas prendre de médicaments concomitants (OR 7,19, IC 95 %, 1,47-35,30).Conclusions : La présente étude soutient la faisabilité et le profil de sécurité du 3HP pour le traitement de la TBIL au Nunavut.