Les régulateurs moléculaires qui déterminent la position précise du membre des vertébrés le long de l’axe antéro-postérieur n’ont pas été identifiés. Un modèle suggère qu’une combinaison de gènes hox dans le mésoderme de la plaque latérale (LPM) favorise la formation du champ du membre, cependant la redondance entre les paralogues dupliqués a rendu ce modèle difficile à confirmer. Dans cette étude, nous identifions une fenêtre optimale pendant les stades de mi-gastrulation où une mauvaise régulation transitoire de la signalisation de l’acide rétinoïque ou du facteur de transcription Cdx4, tous deux des régulateurs connus des gènes hox, peut modifier la position du champ de la nageoire pectorale. Nous montrons qu’une augmentation des niveaux d’acide rétinoïque ou de Cdx4 pendant la mi-gastrulation est suffisante pour déplacer la position rostrale du champ de la nageoire pectorale aux dépens de l’expression des gènes environnants dans le mésoderme de la plaque latérale antérieure (aLPM). Par ailleurs, les embryons déficients en Cdx4 et Cdx1a (Cdx-déficients) forment des nageoires pectorales décalées vers la partie postérieure et révèlent un effet supplémentaire sur la taille des bourgeons des nageoires pectorales. Avant la formation des bourgeons des nageoires pectorales, le champ des nageoires chez les embryons déficients en Cdx est visiblement étendu à la région postérieure du LPM (pLPM) au détriment de l’expression des gènes environnants. Les effets sur l’expression génique immédiatement après la gastrulation et pendant la somitogenèse soutiennent un modèle où RA et Cdx4 agissent en parallèle pour réguler la position de la nageoire pectorale. Notre méthode transitoire est un modèle potentiellement utile pour étudier les mécanismes de positionnement des membres le long de l’axe AP.