Imagerie de fluctuation optique à super-résolution (SOFI)Edit
Il est possible de contourner le besoin d’ajustement de PSF inhérent à la microscopie de localisation de molécules uniques (SMLM) en calculant directement l’autocorrélation temporelle des pixels. Cette technique est appelée imagerie de fluctuation optique super-résolution (SOFI) et s’est avérée plus précise que la SMLM lorsque la densité de fluorophores simultanément actifs est très élevée.
Microscopie de localisation omniprésente (OLM)Edit
La microscopie de localisation omniprésente (OLM) est une extension des techniques de microscopie à molécule unique (SMLM) qui permet l’imagerie de molécules uniques à haute densité avec une source de lumière incohérente (telle qu’une lampe à arc de mercure) et une configuration de microscope à épifluorescence conventionnelle. Une courte rafale d’excitation bleu profond (avec un laser de 350-380 nm au lieu de 405 nm) permet une réactivation prolongée des molécules, pour une résolution de 90 nm sur les spécimens testés. Enfin, l’imagerie corrélative STED et SMLM peut être réalisée sur le même échantillon biologique à l’aide d’un support d’imagerie simple, ce qui peut servir de base à une résolution encore améliorée. Ces résultats peuvent démocratiser l’imagerie de superrésolution et aider tout scientifique à générer des images monomoléculaires de haute densité, même avec un budget limité.