Cvs A And D All-purpose Skin Protectant avec NDC 69842-159 est un produit pharmaceutique humain en vente libre étiqueté par Cvs Health. Le nom générique de Cvs A And D All-purpose Skin Protectant est all-purpose skin protectant. La forme posologique du produit est la pommade et est administrée par voie topique.
Nom de l’étiqueteur : Cvs Health
Forme posologique : Onguent – Forme posologique semi-solide3, contenant généralement 50 % d’hydrocarbures, de cires ou de polyols comme véhicule. Cette forme posologique est généralement destinée à une application externe sur la peau ou les muqueuses.
Type de produit : Médicament humain en vente libre Quel est ce type de produit ?
Indique le type de produit, tel que le médicament humain sur ordonnance ou le médicament humain en vente libre. Cet élément de données correspond au champ « Type de document » de la liste structurée des produits.
Cvs A And D All-purpose Skin Protectant Active Ingredient(s)
Qu’est-ce que la liste des ingrédients actifs ?
C’est la liste des ingrédients actifs. Chaque nom d’ingrédient est le terme privilégié du code UNII soumis.
- PETROLATUM 534 mg/g
- LANOLINE 155 mg/g
Ingrédient(s) inactif(s)
A propos du ou des ingrédients inactifs)
Les ingrédients inactifs sont tous les composants d’un médicament AUTRES que le ou les ingrédients actifs. L’acronyme « UNII » signifie « Unique Ingredient Identifier » et est utilisé pour identifier chaque ingrédient inactif présent dans un produit.
Voie(s) d’administration
Que sont les voies d’administration ?
La traduction du code de voie d’administration soumis par la firme, indiquant la voie d’administration.
- Topique – Administration à un endroit particulier de la surface externe du corps. Le terme E2B TRANSMAMMARY est un sous-ensemble du terme TOPICAL.
Information sur l’étiqueteur du produit
Quel est le nom de l’étiqueteur ?
Nom de la société correspondant au segment du code de l’étiqueteur du NDC du produit.
Nom de l’étiqueteur : Cvs Health
Code de l’étiqueteur : 69842
Numéro de demande de la FDA : part347 Quel est le numéro de demande de la FDA ?
Ce numéro correspond au numéro de NDA, ANDA ou BLA déclaré par l’étiqueteur pour les produits qui ont la catégorie de commercialisation correspondante désignée. Si la catégorie de commercialisation désignée est OTC Monograph Final ou OTC Monograph Not Final, alors le numéro de la demande sera la citation du CFR correspondant à la monographie appropriée (par exemple, « partie 341 »). Pour les médicaments non approuvés, ce champ sera nul.
Catégorie de mise sur le marché : MONOGRAPHIE OTC FINALE – Un produit commercialisé conformément à une monographie finale de médicament en vente libre (OTC). Qu’est-ce que la catégorie de commercialisation ?
Les types de produits sont répartis en plusieurs catégories de commercialisation potentielles, telles que NDA/ANDA/BLA, OTC Monograph, ou Unapproved Drug. Une et une seule catégorie de commercialisation peut être choisie pour un produit, toutes les catégories de commercialisation ne sont pas disponibles pour tous les types de produits. Actuellement, seules les catégories de produits commercialisés finaux sont incluses. La liste complète des codes et des traductions se trouve sur le site www.fda.gov/edrls, dans la rubrique Ressources pour l’étiquetage structuré des produits.
Date de début de commercialisation : 02-11-2011 Qu’est-ce que la date de début de commercialisation ?
C’est la date que l’étiqueteur indique comme étant le début de sa commercialisation du produit pharmaceutique.
Date d’expiration du référencement : 31-12-2021 Quelle est la date d’expiration du référencement ?
C’est la date à laquelle l’enregistrement du référencement expirera s’il n’est pas mis à jour ou certifié par l’étiqueteur du produit.
Filière d’exclusion : N Qu’est-ce que la filière d’exclusion NDC ?
Ce champ indique si le produit a été retiré/exclu du répertoire NDC pour n’avoir pas répondu aux demandes de correction des soumissions déficientes ou non conformes de la FDA. Valeurs = ‘Y’ ou ‘N’.
* Veuillez prendre connaissance de la clause de non-responsabilité ci-dessous.