Le Veliparib est développé par AbbVie. Il a été dérivé d’un composé principal antérieur (A 620223). La FDA lui a attribué le statut de médicament orphelin en novembre 2016 pour le NSCLC.
Essais cliniquesModification
En 2017, 96 essais cliniques impliquant le veliparib avaient été enregistrés auprès de la FDA. Il était inclus dans l’essai I-SPY2 sur le cancer du sein.
De nombreux essais cliniques de phase I sont en cours.Plus de 40 essais cliniques de phase II ont été enregistrés, pour des indications telles que le mélanome métastatique, le cancer du sein, le NSCLC, le cancer de la prostate et les tumeurs cérébrales associées à des tumeurs primaires métastatiques.
Des essais combinés ont évalué le veliparib en association avec la doxorubicine, le témozolomide, le topotécan, le carboplatine, le paclitaxel, le pemetrexed, le cyclophosphamide, la gemcitabine, et d’autres.
En juin 2014, il faisait l’objet de trois essais de phase III, pour le cancer de l’ovaire avancé, le cancer du sein triple négatif et dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). En 2017, AbbVie a indiqué que le veliparib n’avait pas réussi à améliorer les résultats dans les essais sur le cancer du sein triple négatif et le NSCLC.