Skip to content
Menu
CDhistory
CDhistory

Happoa vähentävän lääkkeen haittavaikutukset

Posted on 13 toukokuun, 2021 by admin

Geneerinen nimi: Ranitidiini

Lääketieteellisesti tarkistanut Drugs.com. Viimeksi päivitetty 2. huhtikuuta 2020.

  • Consumer
  • Professional

Huomautus: Tämä asiakirja sisältää tietoja ranitidiinin haittavaikutuksista. Osa tällä sivulla luetelluista annostelumuodoista ei välttämättä koske Acid Reducer -merkkistä Acid Reducer -valmistetta.

  • Kuluttajalle
  • Varoitus
  • terveydenhuollon ammattilaisille
  • Yleistä
  • Gastrointestinaalinen
  • Psykiatriset
  • Hermosto
  • Dermatologiset
  • Musculoskeletaalinen
  • Hepatiitti
  • Muut
  • Yliherkkyysreaktiot
  • Renaaliset
  • Hengitysteiden
  • Silmät
  • Virtsa- ja virtsatiet
  • Endokriini
  • Metaboliset
  • Lokaalinen
  • Lisätietoa happamuudensäätöaineesta (ranitidiini)
  • Kuluttajan resurssit
  • Ammattilaisen resurssit

Kuluttajalle

Käytetään ranitidiinille: oraaliliuos, suun kautta otettavat tabletit ja tabletit liuosta varten, suun kautta otettavat tabletit kuohuvaa liuosta varten, parenteraalinen injektio, parenteraalinen injektio vain laskimonsisäistä infuusiota varten

Varoitus

Erityishälytykset:

TIETOJA: FDA ilmoitti pyytävänsä valmistajia vetämään kaikki reseptilääkkeet ja reseptivapaat (OTC) ranitidiinilääkkeet välittömästi pois markkinoilta.

Tämä on viimeisin vaihe meneillään olevassa tutkimuksessa, joka koskee ranitidiinilääkkeissä (yleisesti tunnettu tuotenimellä Zantac) esiintyvää N-nitrosodimetyyliamiinina (NDMA) tunnettua epäpuhtautta. NDMA on todennäköinen syöpää aiheuttava aine (aine, joka voi aiheuttaa syöpää). FDA on todennut, että joidenkin ranitidiinivalmisteiden sisältämä epäpuhtaus lisääntyy ajan myötä, ja kun niitä säilytetään huoneenlämpötilaa korkeammissa lämpötiloissa, kuluttaja voi altistua epäpuhtaudelle, jonka määrää ei voida hyväksyä. Tämän välittömän markkinoiltapoistopyynnön seurauksena ranitidiinituotteita ei ole saatavilla uusiin tai olemassa oleviin resepteihin tai OTC-käyttöön Yhdysvalloissa.

TAUSTAA: Ranitidiini on histamiini-2-salpaaja, joka vähentää mahalaukun tuottaman hapon määrää. Reseptilääke ranitidiini on hyväksytty useisiin käyttöaiheisiin, kuten maha- ja suolistohaavojen hoitoon ja ehkäisyyn sekä gastroesofageaalisen refluksitaudin hoitoon.

SUOSITUS:

  • Kuluttajille: FDA neuvoo myös kuluttajia, jotka käyttävät reseptivapaasti saatavaa ranitidiinia, lopettamaan tällä hetkellä hallussaan olevien tablettien tai nesteen käytön, hävittämään ne asianmukaisesti ja olemaan ostamatta lisää; niiden, jotka haluavat jatkaa sairautensa hoitoa, tulisi harkita muiden hyväksyttyjen reseptivapaasti saatavien tuotteiden käyttöä.
  • Potilaat: Reseptilääkettä ranitidiinia käyttävien potilaiden tulisi keskustella terveydenhuollon ammattilaisensa kanssa muista hoitovaihtoehdoista ennen lääkkeen lopettamista, sillä on olemassa useita lääkkeitä, jotka on hyväksytty samoihin tai samankaltaisiin käyttötarkoituksiin kuin ranitidiini ja joihin ei liity samoja NDMA:n aiheuttamia riskejä. Tähän mennessä FDA:n testeissä ei ole löydetty NDMA:ta famotidiinista (Pepcid), simetidiinistä (Tagamet), esomepratsolista (Nexium), lansopratsolista (Prevacid) tai omepratsolista (Prilosec).
  • Kuluttajat ja potilaat: Nykyisen COVID-19-pandemian vuoksi FDA suosittelee, että potilaat ja kuluttajat eivät vie lääkkeitään lääkkeiden takaisinottopaikkaan, vaan noudattavat FDA:n suosittelemia ohjeita, jotka ovat saatavilla osoitteessa: , joihin sisältyy tapoja hävittää nämä lääkkeet turvallisesti kotona.

Lisätietoja FDA:n verkkosivuilla osoitteissa: ja .

Haittavaikutuksia ovat:

Oraalinen tai parenteraalinen hoito: Päänsärky, joskus voimakas.

IM-hoito: Ohimenevä kipu injektiokohdassa.

IV-hoito: Ohimenevä paikallinen kirvely tai kutina.

terveydenhuollon ammattilaisille

Käytetään ranitidiinille: sekoitusjauhe, injektioneste, laskimoon annettava liuos, oraalinen kapseli, oraalinen poreileva rake, oraalinen siirappi, oraalinen tabletti, oraalinen poreileva tabletti

Yleistä

Yleisimmin raportoitu haittavaikutus IM-annostelussa oli injektiokohdan kipu ja IV-annostelun yleisimmin raportoidut haittavaikutukset paikallinen kipu ja kirvely.

Gastrointestinaalinen

Vatsakipu, ummetus ja pahoinvointi yleensä paranivat hoidon jatkuessa.

Ehkäisevä (0,1-1 %):

Erittäin harvinaiset (alle 0,01 %): Sydän- ja verisuonitauti

Harvinaiset (0,01 % – 0,1 %): Hypotensio, rintakipu, rytmihäiriöt, bradykardia, eteis-kammiokatkos, takykardia, ennenaikaiset kammiolisälyönnit

Erittäin harvinaiset (alle 0,01 %): H2-reseptoriantagonisteilla on esiintynyt bradykardiaa, eteis-kammiokatkosta, takykardiaa ja asystolea.

Psykiatriset

Harvinaiset (0,01-0,1 %): Unettomuus, palautuva psyykkinen sekavuus, levottomuus, masennus, hallusinaatiot

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Libidon menetys

Hermosto

Päänsärky voi liittyä hoidon antamiseen.

Harvinaiset (0,01 % – 0,1 %): Hyvin harvinaiset (alle 0,01 %): Päänsärky/vaikea päänsärky

Dermatologiset

Harvinaiset (0,01 % – 0,1 %): Erittäin harvinaiset (alle 0,01 %): Urtikaria, angioneuroottinen turvotus, ihottuma

Erittäin harvinaiset (alle 0,01 %): Erittäin harvinaiset (alle 0,01 %): Erythema multiforme, hiustenlähtö

Musculoskeletaalinen

Erittäin harvinaiset (alle 0,01 %): Harvinaiset (0,01-0,1 %): Tuki- ja liikuntaelimistön oireet, nivelkipu, myalgia

Hepatiitti

Harvinaiset (0,01-0,1 %): Ohimenevät ja palautuvat muutokset maksan toimintakokeissa, kohonneet ALT-arvot

Hyvin harvinaiset (alle 0,01 %): Hepatosellulaarinen/hepatokanalikulaarinen/sekamuotoinen hepatiitti, johon liittyy/ei liity keltaisuutta

Hepatiitti, johon liittyy/ei liity keltaisuutta, oli yleensä palautuva.

ALT-pitoisuudet nousivat vähintään 2-kertaisiksi hoitoa edeltäviin pitoisuuksiin potilailla, jotka saivat suuria IV-annoksia vähintään 5 päivän ajan.

Muut

Harvinaiset (0,01 % – 0,1 %): Kuume, huonovointisuus

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Kuolema

Yliherkkyysreaktiot

Kerta-annoksen antamisen jälkeen esiintynyt anafylaktinen sokki.

Harvinaiset (0,01 % – 0,1 %): Yliherkkyysreaktiot

Erittäin harvinaiset (alle 0,01 %): Anafylaktinen sokki/anafylaksia

Renaaliset

Harvinaiset (0,01 % – 0,1 %): Seerumin kreatiniinin nousu

Erittäin harvinainen (alle 0,01 %): Akuutti interstitiaalinen nefriitti

Seerumin kreatiniinin nousu oli yleensä vähäistä, ja se normalisoitui tyypillisesti hoidon jatkuessa.

Hengitysteiden

Harvinainen (0,01 % – 0,1 %): Bronchospasmi

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Hengenahdistus, keuhkokuume

Silmät

Harvinaiset (0,01 % – 0,1 %): Hematologiset

Erittäin harvinaiset (alle 0,01 %): Verenkuvan muutokset, leukopenia, trombosytopenia, granulosytopenia, agranulosytoosi, pansytopenia, luuytimen hypoplasia/aplasia

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Aplastinen anemia, immuunihemolyyttinen anemia / hankittu immuunihemolyyttinen anemia, eosinofilia

Leukopenia, granulosytopenia ja trombosytopenia olivat yleensä palautuvia.

Virtsa- ja virtsatiet

Erittäin harvinainen (alle 0,01 %):

Endokriini

Erittäin harvinaiset (alle 0,01 %): Gynekomastia

Metaboliset

Myynnin jälkeiset raportit: Akuutti porfyria

Lokaalinen

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Injektiokohdan kipu, ohimenevä paikallinen kirvely tai kutina

1. Cerner Multum, Inc. ”UK valmisteyhteenveto.” O 0

2. ”Tuotetiedot. Zantac 75 (ranitidiini)”. Pfizer U.S. Pharmaceuticals, New York, NY.

3. Cerner Multum, Inc. ”Australian tuotetiedot.” O 0

4. ”Tuotetiedot. Zantac (ranitidiini)”. Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.

Lisätietoa happamuudensäätöaineesta (ranitidiini)

  • Raskauden tai imetyksen aikana
  • Asetustiedot
  • Lääkeinteraktiot
  • Lääkeryhmä: H2-antagonistit
  • FDA-hälytykset (18)

Kuluttajan resurssit

Muut tuotemerkit Zantac

Ammattilaisen resurssit

  • Valmisteyhteenveto
  • … +1 lisää

Vastaa Peruuta vastaus

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *

Viimeisimmät artikkelit

  • Acela on palannut: NYC tai Boston 99 dollarilla
  • Temple Fork Outfitters
  • Burr (romaani)
  • Trek Madone SLR 9 Disc
  • Jokainen valmistunut 2016 NBA:n vapaa agenttisopimus yhdessä paikassa

Arkistot

  • helmikuu 2022
  • tammikuu 2022
  • joulukuu 2021
  • marraskuu 2021
  • lokakuu 2021
  • syyskuu 2021
  • elokuu 2021
  • heinäkuu 2021
  • kesäkuu 2021
  • toukokuu 2021
  • huhtikuu 2021
  • DeutschDeutsch
  • NederlandsNederlands
  • SvenskaSvenska
  • DanskDansk
  • EspañolEspañol
  • FrançaisFrançais
  • PortuguêsPortuguês
  • ItalianoItaliano
  • RomânăRomână
  • PolskiPolski
  • ČeštinaČeština
  • MagyarMagyar
  • SuomiSuomi
  • 日本語日本語
©2022 CDhistory | Powered by WordPress & Superb Themes