Skip to content
Menu
CDhistory
CDhistory

5-Methoxy-N,N-diizopropil-triptamin

Posted on október 17, 2021 by admin
  • Identification
  • Szerkezet az 5-Methoxy-N,N-diizopropil-triptamin (DB01441)
  • Farmakológia
  • Interakciók
  • Kategóriák
  • Kémiai azonosítók
  • Klinikai vizsgálatok
  • Farmako-gazdaságtan
  • Tulajdonságok
  • Spektrum

Identification

Name 5-Methoxy-N,N-diizopropil-triptamin Accession Number DB01441 Description

5-methoxy-N,N-diizopropil-triptamin (5-MeO-DIPT) egy triptamin-származék és sok hasonlóságot mutat az I. listás triptamin hallucinogénekkel, mint például az alfa-etil-triptamin, N,N-dimetil-triptamin, N,N-dietil-triptamin, bufotenin, pszilocibin és pszilocin. 1999 óta az 5-MeO-DIPT egyre népszerűbb a kábítószerrel visszaélők körében. Ezt az anyagot hallucinogén hatásai miatt használják vissza.

Típus Kis molekula Csoportok Kísérleti, illegális szerkezet

Thumb
3D

Letöltés

Hasonló szerkezetek

Szerkezet az 5-Methoxy-N,N-diizopropil-triptamin (DB01441)

×

Kép
Bezár

Súlyátlag: 274.4011
Monizotópos: 274.204513464 Kémiai képlet C17H26N2O Szinonimák

  • 5-MeO-DIPT
  • 5-metoxi-N,N-bisz(1-metiletil)-1H-indol-3-etanamin
  • Foxy
  • Foxy-metoxy
  • N-(1-metiletil)-N-{2-etil}propan-2-amin

Farmakológia

Pharmacology

Gyorsítsa fel a gyógyszerkutatását az iparág egyetlen teljesen összefüggő ADMET-adatkészletével, amely ideális az alábbiakhoz:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Accelerate your drug discovery research with our fully connected ADMET dataset

.

Tudjon meg többet

Indikáció Nem áll rendelkezésre Ellenjavallatok & Blackbox WarningsContraindications

Kontraindikációk & Blackbox Warnings
Kereskedelmi adatainkkal, hozzáférhet a veszélyes kockázatokra, ellenjavallatokra és mellékhatásokra vonatkozó fontos információkhoz.

Tudjon meg többet
Fekete dobozos figyelmeztetéseink a kockázatokra, ellenjavallatokra és mellékhatásokra vonatkoznak
Tudjon meg többet

Farmakodinamika

5-metoxi-diizopropil-triptamin, más néven 5-metoxi-N,N-diizopropil-triptamin, 5-MeO-DiPT, foxi-metoxi vagy egyszerűen csak foxi, egy triptamin, amelyet rekreációs céllal pszichedelikus szerként használnak. Az 5-MeO-DiPT orálisan aktív, és általában 6-20 mg közötti dózisokról számolnak be. Sok felhasználó megjegyzi, hogy a nagyobb dózisokat kellemetlen testterhelés kíséri. Az 5-MeO-DiPT-t inszuflációval is beveszik, vagy néha elszívják vagy befecskendezik. Néhány felhasználó hangtorzulásról is beszámol, amit a rokon gyógyszer, a DiPT esetében is megfigyeltek.

Hatásmechanizmus Nem áll rendelkezésre Felszívódás

Az 5-MeO-DIPT 20-30 perc alatt kezdődő hatást vált ki, a hatáscsúcs pedig a beadást követő 1-1,5 óra között jelentkezik.

Megoszlási térfogat Nem elérhető Fehérjekötődés Nem elérhető Anyagcsere Nem elérhető Eliminációs útvonal Nem elérhető Felezési idő Nem elérhető Kiürülés Nem elérhető MellékhatásokEgészségügyi hibák

csökkentse az orvosi hibákat
és javítsa a kezelési eredményeket a gyógyszerek mellékhatásaira vonatkozó átfogó & strukturált adatainkkal.

Tudjon meg többet
csökkentse az orvosi hibákat & javítsa a kezelési eredményeket a mellékhatásokra vonatkozó adatainkkal
Tudjon meg többet

Toxicitás Nem áll rendelkezésre Érintett szervezetek

  • Emberek
    • Humánok és más emlősök

    Gyógyszerutak Nem áll rendelkezésre Farmakogenomikai hatások/ MELLÉKHATÁSOK Nem áll rendelkezésre

    Interakciók

    Gyógyszerkölcsönhatások

    Ez az információ nem értelmezhető egészségügyi szolgáltató segítsége nélkül. Ha úgy gondolja, hogy kölcsönhatást tapasztal, azonnal forduljon egészségügyi szolgáltatójához. A kölcsönhatás hiánya nem feltétlenül jelenti azt, hogy nincsenek kölcsönhatások.

    Nem áll rendelkezésre Élelmiszer-kölcsönhatások Nem áll rendelkezésre

    Kategóriák

    Gyógyszerkategóriák Kémiai taxonómiaProvided by Classyfire Leírás Ez a vegyület a triptaminok és származékaiként ismert szerves vegyületek osztályába tartozik. Ezek olyan vegyületek, amelyek a triptamin gerincet tartalmazzák, amelyet szerkezetileg egy indolgyűrű jellemez, amelyet a 3-pozícióban egy etanamin szubsztituál. Királyság Szerves vegyületek Szuperosztály Szerves heterociklusos vegyületek Osztály Indolok és származékok Alosztály Triptaminok és származékok Közvetlen szülő Triptaminok és származékok Alternatív szülők 3-alkilindolok / Alkaloidok és származékok / Anizolok / Aralkilaminok / Alkil-ariléterek / Szubsztituált pirrolok / Heteroaromás vegyületek / Trialkilaminok / Azaciklusos vegyületek / Szerves piktogén vegyületek / Szénhidrogén származékok 1 további szubsztituens megjelenítése 3-alkilindol / Alkaloid vagy származékai / alkil-aril-éter / amin / anizol / aralkil-amin / aromás heteropoliciklusos vegyület / azaciklus / benzoloid / éter / heteroaromás vegyület / szénhidrogén-származék / indol / szerves nitrogénvegyület / szerves oxigénvegyület / Szerves nitrogénvegyület / Szerves oxigénvegyület / Szerves piktogénvegyület / Pirrol / Szubsztituált pirrol / Tercier alifás amin / Tercier amin / Triptamin 13 további molekula megjelenítése Aromás heteropoliciklusos vegyületek molekuláris váza Külső leírók triptaminok (CHEBI:48282)

    Kémiai azonosítók

    UNII 12D06G8W8E CAS-szám 4021-34-5 InChI kulcs DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N InChI

    InChI=1S/C17H26N2O/c1-12(2)19(13(3)4)9-8-14-11-18-17-7-6-15(20-5)10-16(14)17/h6-7,10-13,18H,8-9H2,1-5H3

    IUPAC név

    bis(propan-2-yl)amin

    SMILES

    COC1=CC2=C(NC=C2CCN(C(C)C)C(C)C)C)C=C1

    Általános hivatkozások Nem elérhető Külső hivatkozások PubChem Compound 151182 PubChem Substance 46506676 ChemSpider 133247 ChEBI 48282 ChEMBL CHEMBL2140942 ZINC ZINC000002583773 Wikipedia 5-Methoxy-diizopropyltriptamin

    Klinikai vizsgálatok

    Klinikai vizsgálatok

    Fázis Státusz Cél Feltételek Szám

    Farmako-gazdaságtan

    Gyártók

    Nem elérhető

    Csomagolók

    Nem elérhető

    Adagolási formák Nem elérhető Árak Nem elérhető Szabadalmak Nem elérhető

    Tulajdonságok

    Állapot Szilárdság Kísérleti tulajdonságok

    tulajdonság érték forrás
    olvadáspont (°C) 181 °C Nincs Elérhető

    Előre jelzett tulajdonságok

    .

    KémAxon

    tulajdonság érték forrás
    Vízoldhatóság 0.0673 mg/ml ALOGPS
    logP 4.35 ALOGPS
    logP 3.69 ChemAxon
    logS -3.6 ALOGPS
    pKa (Legerősebb savas) 17.44 ChemAxon
    pKa (Legerősebb bázikus) 10.68 ChemAxon
    Fiziológiai töltés 1 ChemAxon
    Hidrogénakceptorok száma 2 ChemAxon
    Hidrogéndonorok száma 1 ChemAxon
    Poláris felület 28.26 Å2 ChemAxon
    Rotálható kötésszám 6 ChemAxon
    Törésmutató 85.24 m3-mol-1 ChemAxon
    Polarizálhatóság 33.06 Å3 ChemAxon
    Ringek száma 2 ChemAxon
    Bioelérhetőség 1 ChemAxon
    Szabályzat. Ötös Igen ChemAxon
    Gázszűrő Igen Igen ChemAxon
    Veber-szabály Igen ChemAxon
    MDDR…like Rule Nem ChemAxon

    Predicted ADMET Features

    Property érték valószínűség
    Humán bélrendszeri felszívódás + 0.9949
    Vér-agy gát + 0.9894
    Caco-2 áteresztő + 0.5884
    P-glikoprotein szubsztrát Szubsztrát 0.5834
    P-glikoprotein inhibitor I Nem inhibitor 0.8303
    P-glikoprotein inhibitor II Inhibitor 0.5672
    Renális szerves kation transzporter Inhibitor 0.728
    CYP450 2C9 szubsztrát Nem-szubsztrát 0.8044
    CYP450 2D6 szubsztrát Szubsztrát 0.6287
    CYP450 3A4 szubsztrát Szubsztrát 0.7088
    CYP450 1A2 szubsztrát Inhibitor 0.9102
    CYP450 2C9 inhibitor Nem inhibitor 0.8466
    CYP450 2D6 inhibitor Inhibitor 0.6223
    CYP450 2C19 inhibitor Nem inhibitor 0.8076
    CYP450 3A4 inhibitor Nem inhibitor 0.8104
    CYP450 gátló promiszkuitás magas CYP gátló promiszkuitás 0.6161
    Ames teszt Nem AMES toxikus 0.6779
    Karcinogén Nem rákkeltő 0.9499
    Biodegradáció Nem kész biológiailag lebontható 0.9964
    Patkány akut toxicitás 2.6241 LD50, mol/kg Nem alkalmazható
    hERG gátlás (prediktor I) gyenge gátló 0.8067
    hERG-gátlás (prediktor II) Nem inhibitor 0,5364
    Az ADMET-adatok előrejelzése az admetSAR, a kémiai ADMET tulajdonságok értékelésére szolgáló ingyenes eszköz segítségével történik. (23092397)

    Spektrum

    Mass Spec (NIST) Not Available Spectra

    Spectrum Spectrum Type Splash Key
    Predicted GC-MS spektrum – GC-MS Predicted GC-MS Nem elérhető
    Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Pozitív (annotált) Predicted LC-MS/MS Nem elérhető
    Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Pozitív (annotált) Predicted LC-MS/MS Nem elérhető
    Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Pozitív (annotált) Előrendelt LC-MS/MS Nem elérhető
    Előrendelt MS/MS spektrum – 10V, Negatív (annotált) Előrendelt LC-MS/MS Nem elérhető
    Előrendelt MS/MS spektrum – 20V, Negatív (annotált) Előrendelt LC-MS/MS Nem elérhető
    Előrendelt MS/MS spektrum – 40V, Negatív (Annotated) Predicted LC-MS/MS Nem elérhető
    ×

    Javítsa a betegek eredményeit
    Építsen hatékony döntéstámogató eszközöket az iparág legátfogóbb gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás ellenőrzőjével.

    Tudjon meg többet

    Elkészítette: 2007. július 31., 13:09 / Frissítve: 2020. június 12., 16:51

Vélemény, hozzászólás? Kilépés a válaszból

Az e-mail-címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük

Legutóbbi bejegyzések

  • Az Acela visszatért: New York vagy Boston 99 dollárért
  • OMIM bejegyzés – # 608363 – CHROMOSOME 22q11.2 DUPLICATION SYNDROME
  • Kate Albrecht szülei – Tudj meg többet apjáról Chris Albrechtről és anyjáról Annie Albrechtről
  • Temple Fork Outfitters
  • Burr (regény)

Archívum

  • 2022 február
  • 2022 január
  • 2021 december
  • 2021 november
  • 2021 október
  • 2021 szeptember
  • 2021 augusztus
  • 2021 július
  • 2021 június
  • 2021 május
  • 2021 április
  • DeutschDeutsch
  • NederlandsNederlands
  • SvenskaSvenska
  • DanskDansk
  • EspañolEspañol
  • FrançaisFrançais
  • PortuguêsPortuguês
  • ItalianoItaliano
  • RomânăRomână
  • PolskiPolski
  • ČeštinaČeština
  • MagyarMagyar
  • SuomiSuomi
  • 日本語日本語
©2022 CDhistory | Powered by WordPress & Superb Themes