Identification
Name 5-Methoxy-N,N-diizopropil-triptamin Accession Number DB01441 Description
5-methoxy-N,N-diizopropil-triptamin (5-MeO-DIPT) egy triptamin-származék és sok hasonlóságot mutat az I. listás triptamin hallucinogénekkel, mint például az alfa-etil-triptamin, N,N-dimetil-triptamin, N,N-dietil-triptamin, bufotenin, pszilocibin és pszilocin. 1999 óta az 5-MeO-DIPT egyre népszerűbb a kábítószerrel visszaélők körében. Ezt az anyagot hallucinogén hatásai miatt használják vissza.
Típus Kis molekula Csoportok Kísérleti, illegális szerkezet
Hasonló szerkezetek
Szerkezet az 5-Methoxy-N,N-diizopropil-triptamin (DB01441)
×
Súlyátlag: 274.4011
Monizotópos: 274.204513464 Kémiai képlet C17H26N2O Szinonimák
- 5-MeO-DIPT
- 5-metoxi-N,N-bisz(1-metiletil)-1H-indol-3-etanamin
- Foxy
- Foxy-metoxy
- N-(1-metiletil)-N-{2-etil}propan-2-amin
Farmakológia
.
Indikáció Nem áll rendelkezésre Ellenjavallatok & Blackbox Warnings
Farmakodinamika
5-metoxi-diizopropil-triptamin, más néven 5-metoxi-N,N-diizopropil-triptamin, 5-MeO-DiPT, foxi-metoxi vagy egyszerűen csak foxi, egy triptamin, amelyet rekreációs céllal pszichedelikus szerként használnak. Az 5-MeO-DiPT orálisan aktív, és általában 6-20 mg közötti dózisokról számolnak be. Sok felhasználó megjegyzi, hogy a nagyobb dózisokat kellemetlen testterhelés kíséri. Az 5-MeO-DiPT-t inszuflációval is beveszik, vagy néha elszívják vagy befecskendezik. Néhány felhasználó hangtorzulásról is beszámol, amit a rokon gyógyszer, a DiPT esetében is megfigyeltek.
Hatásmechanizmus Nem áll rendelkezésre Felszívódás
Az 5-MeO-DIPT 20-30 perc alatt kezdődő hatást vált ki, a hatáscsúcs pedig a beadást követő 1-1,5 óra között jelentkezik.
Megoszlási térfogat Nem elérhető Fehérjekötődés Nem elérhető Anyagcsere Nem elérhető Eliminációs útvonal Nem elérhető Felezési idő Nem elérhető Kiürülés Nem elérhető Mellékhatások
Toxicitás Nem áll rendelkezésre Érintett szervezetek
- Emberek
- Humánok és más emlősök
Gyógyszerutak Nem áll rendelkezésre Farmakogenomikai hatások/ MELLÉKHATÁSOK Nem áll rendelkezésre
Interakciók
Gyógyszerkölcsönhatások
Ez az információ nem értelmezhető egészségügyi szolgáltató segítsége nélkül. Ha úgy gondolja, hogy kölcsönhatást tapasztal, azonnal forduljon egészségügyi szolgáltatójához. A kölcsönhatás hiánya nem feltétlenül jelenti azt, hogy nincsenek kölcsönhatások.Nem áll rendelkezésre Élelmiszer-kölcsönhatások Nem áll rendelkezésre
Kategóriák
Gyógyszerkategóriák Kémiai taxonómiaProvided by Classyfire Leírás Ez a vegyület a triptaminok és származékaiként ismert szerves vegyületek osztályába tartozik. Ezek olyan vegyületek, amelyek a triptamin gerincet tartalmazzák, amelyet szerkezetileg egy indolgyűrű jellemez, amelyet a 3-pozícióban egy etanamin szubsztituál. Királyság Szerves vegyületek Szuperosztály Szerves heterociklusos vegyületek Osztály Indolok és származékok Alosztály Triptaminok és származékok Közvetlen szülő Triptaminok és származékok Alternatív szülők 3-alkilindolok / Alkaloidok és származékok / Anizolok / Aralkilaminok / Alkil-ariléterek / Szubsztituált pirrolok / Heteroaromás vegyületek / Trialkilaminok / Azaciklusos vegyületek / Szerves piktogén vegyületek / Szénhidrogén származékok 1 további szubsztituens megjelenítése 3-alkilindol / Alkaloid vagy származékai / alkil-aril-éter / amin / anizol / aralkil-amin / aromás heteropoliciklusos vegyület / azaciklus / benzoloid / éter / heteroaromás vegyület / szénhidrogén-származék / indol / szerves nitrogénvegyület / szerves oxigénvegyület / Szerves nitrogénvegyület / Szerves oxigénvegyület / Szerves piktogénvegyület / Pirrol / Szubsztituált pirrol / Tercier alifás amin / Tercier amin / Triptamin 13 további molekula megjelenítése Aromás heteropoliciklusos vegyületek molekuláris váza Külső leírók triptaminok (CHEBI:48282)
Kémiai azonosítók
UNII 12D06G8W8E CAS-szám 4021-34-5 InChI kulcs DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N InChI
InChI=1S/C17H26N2O/c1-12(2)19(13(3)4)9-8-14-11-18-17-7-6-15(20-5)10-16(14)17/h6-7,10-13,18H,8-9H2,1-5H3IUPAC név
bis(propan-2-yl)aminSMILES
COC1=CC2=C(NC=C2CCN(C(C)C)C(C)C)C)C=C1Általános hivatkozások Nem elérhető Külső hivatkozások PubChem Compound 151182 PubChem Substance 46506676 ChemSpider 133247 ChEBI 48282 ChEMBL CHEMBL2140942 ZINC ZINC000002583773 Wikipedia 5-Methoxy-diizopropyltriptamin
Klinikai vizsgálatok
Klinikai vizsgálatok
Fázis Státusz Cél Feltételek Szám Farmako-gazdaságtan
Gyártók
Nem elérhetőCsomagolók
Nem elérhetőAdagolási formák Nem elérhető Árak Nem elérhető Szabadalmak Nem elérhető
Tulajdonságok
Állapot Szilárdság Kísérleti tulajdonságok
tulajdonság érték forrás olvadáspont (°C) 181 °C Nincs Elérhető Előre jelzett tulajdonságok
tulajdonság érték forrás Vízoldhatóság 0.0673 mg/ml ALOGPS logP 4.35 ALOGPS logP 3.69 ChemAxon logS -3.6 ALOGPS pKa (Legerősebb savas) 17.44 ChemAxon pKa (Legerősebb bázikus) 10.68 ChemAxon Fiziológiai töltés 1 ChemAxon Hidrogénakceptorok száma .
2 ChemAxon Hidrogéndonorok száma 1 ChemAxon Poláris felület 28.26 Å2 ChemAxon Rotálható kötésszám 6 ChemAxon Törésmutató 85.24 m3-mol-1 ChemAxon Polarizálhatóság 33.06 Å3 ChemAxon Ringek száma 2 ChemAxon Bioelérhetőség 1 ChemAxon Szabályzat. Ötös Igen ChemAxon Gázszűrő Igen KémAxon
Igen ChemAxon Veber-szabály Igen ChemAxon MDDR…like Rule Nem ChemAxon Predicted ADMET Features
Property érték valószínűség Humán bélrendszeri felszívódás + 0.9949 Vér-agy gát + 0.9894 Caco-2 áteresztő + 0.5884 P-glikoprotein szubsztrát Szubsztrát 0.5834 P-glikoprotein inhibitor I Nem inhibitor 0.8303 P-glikoprotein inhibitor II Inhibitor 0.5672 Renális szerves kation transzporter Inhibitor 0.728 CYP450 2C9 szubsztrát Nem-szubsztrát 0.8044 CYP450 2D6 szubsztrát Szubsztrát 0.6287 CYP450 3A4 szubsztrát Szubsztrát 0.7088 CYP450 1A2 szubsztrát Inhibitor 0.9102 CYP450 2C9 inhibitor Nem inhibitor 0.8466 CYP450 2D6 inhibitor Inhibitor 0.6223 CYP450 2C19 inhibitor Nem inhibitor 0.8076 CYP450 3A4 inhibitor Nem inhibitor 0.8104 CYP450 gátló promiszkuitás magas CYP gátló promiszkuitás 0.6161 Ames teszt Nem AMES toxikus 0.6779 Karcinogén Nem rákkeltő 0.9499 Biodegradáció Nem kész biológiailag lebontható 0.9964 Patkány akut toxicitás 2.6241 LD50, mol/kg Nem alkalmazható hERG gátlás (prediktor I) gyenge gátló 0.8067 hERG-gátlás (prediktor II) Nem inhibitor 0,5364 Az ADMET-adatok előrejelzése az admetSAR, a kémiai ADMET tulajdonságok értékelésére szolgáló ingyenes eszköz segítségével történik. (23092397)Spektrum
Mass Spec (NIST) Not Available Spectra
Spectrum Spectrum Type Splash Key Predicted GC-MS spektrum – GC-MS Predicted GC-MS Nem elérhető Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Pozitív (annotált) Predicted LC-MS/MS Nem elérhető Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Pozitív (annotált) Predicted LC-MS/MS Nem elérhető Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Pozitív (annotált) Előrendelt LC-MS/MS Nem elérhető Előrendelt MS/MS spektrum – 10V, Negatív (annotált) Előrendelt LC-MS/MS Nem elérhető Előrendelt MS/MS spektrum – 20V, Negatív (annotált) Előrendelt LC-MS/MS Nem elérhető Előrendelt MS/MS spektrum – 40V, Negatív (Annotated) Predicted LC-MS/MS Nem elérhető ×Javítsa a betegek eredményeitÉpítsen hatékony döntéstámogató eszközöket az iparág legátfogóbb gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás ellenőrzőjével.Tudjon meg többet
Elkészítette: 2007. július 31., 13:09 / Frissítve: 2020. június 12., 16:51