A különböző intracelluláris mintafelismerő receptorok (PRR) felismerik a citoszolikus patogén-asszociált molekuláris mintákat (PAMP) és a károsodás-asszociált molekuláris mintákat (DAMP). A ciklikus GMP-AMP-szintáz (cGAS), egy citoszolikus PRR, felismeri a citoszolikus nukleinsavakat, beleértve a dsDNS-eket is. A dsDNS cGAS általi felismerése ciklikus GMP-AMP-t (GAMP) generál. A cGAMP-ot ezután a STING felismeri, 1. típusú IFN-eket és NF-κB által közvetített pro-inflammatorikus citokinek és molekulák generálását generálva. Így a citoszolikus dsDNS 1. típusú IFN-ek indukcióját okozó cGAS-STING jelátvitel által közvetített felismerése döntő szerepet játszik a citoszolikus patogének, PAMP-ok és DAMP-ok elleni veleszületett immunitásban. E rendszer túlműködése autoinflammáció és autoimmun betegségek kialakulásához vezethet. A cikk a dsDNS intracelluláris felismerésében részt vevő különböző PRR-ek bemutatásával kezdődik, és röviden ismerteti a cGAS-STING jelátvitelt. A második fejezet röviden ismerteti a cGAS-t mint intracelluláris PRR-t, amely az intracelluláris nukleinsavak (dsDNS és CDN-ek) felismeréséhez és a cGAMP képződéséhez szükséges. A cGAMP második hírvivőként aktiválja a STING- és TANK-kötő kináz 1 által közvetített 1. típusú IFN-ek generálását és az NF-κB aktiválását. A cikk harmadik része a cGAS-STING jelátvitel szerepét ismerteti az autoinflammáció és a különböző autoimmun betegségek indukciójában. Az ezt követő negyedik rész ismerteti mind a kifejlesztett kémiai vegyületeket, mind a cGAS-STING jelátvitel szabályozásához szükséges endogén negatív szabályozókat. A cGAS-STING jelátvitel terápiás célzott kezelése új utakat kínálhat a gyulladásos és autoimmun betegségek kezelésére.