- 1. csoport: láz
- 2. csoport: kiütés
- 3. csoport: hányinger, hányás, hasmenés vagy gyomortáji fájdalom
- 4. csoport: általános rosszullét, rendkívüli fáradtság vagy fájdalom
- 5. csoport: légszomj, köhögés vagy torokfájás
Azt is azonnal hívja fel orvosát, ha a következő tünetek bármelyikét tapasztalja: fejfájás; izom- vagy ízületi fájdalom; az arc, a kéz, a láb, a boka vagy az alsó lábszár duzzanata; fájdalom, égés vagy bizsergés a kézben vagy a lábban; viszketés; hólyagosodás vagy hámlás a bőrön; nyelési vagy légzési nehézség; vörös, duzzadt, viszkető vagy könnyező szem; vagy sebek a szájban.
A gyógyszerész a gyógyszer átvételekor egy figyelmeztető kártyát ad Önnek, amelyet magánál tarthat. A Figyelmeztető kártya a fent felsorolt tünetcsoportokat tartalmazza, hogy Ön és az Önt körülvevő személyek könnyebben felismerjék, ha allergiás reakciója van. Feltétlenül tartsa mindig magánál ezt a Figyelmeztető kártyát.
Egyes embereknél az öröklődésük vagy genetikai adottságaik alapján nagyobb valószínűséggel alakulhat ki allergiás reakció az abakavirra, a dolutegravirre és a lamivudinra. Kezelőorvosa elrendelhet egy genetikai laboratóriumi vizsgálatot az abakavir, dolutegravir és lamivudin alkalmazása előtt, vagy ha Önt korábban nem vizsgálták meg annak megállapítására, hogy Önnél nagyobb valószínűséggel alakul-e ki allergiás reakció erre a gyógyszerre. Tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás az abakavirra, a dolutegravirre és a lamivudinra vagy bármely más abakavir- vagy dolutegravir-tartalmú gyógyszerre, vagy ha tudja, hogy Ön rendelkezik ezzel a bizonyos genetikai adottsággal. Ha korábban már volt allergiás reakciója az abakavirra (az Epzicomban, a Trizivirben, Ziagenben) vagy a dolutegravirre (Tivicay) vagy bármely más abakavirt vagy dolutegravirt tartalmazó gyógyszerre, orvosa valószínűleg azt fogja mondani Önnek, hogy ne szedjen abakavirt, dolutegravirt és lamivudint. Ha kezelőorvosa azt mondja Önnek, hogy hagyja abba az abakavir, dolutegravir és lamivudin szedését, mert allergiás reakciója volt, soha többé ne szedjen abakavir, dolutegravir és lamivudin vagy abakavir vagy dolutegravir tartalmú gyógyszert. Ha bármilyen más okból, beleértve több adag egymás utáni kihagyását vagy a gyógyszer elfogyását, abakavir, dolutegravir és lamivudin szedését abbahagyja, ne kezdje el újra szedni anélkül, hogy előbb megbeszélné kezelőorvosával. Olyan emberek közelében kell lennie, akik szükség esetén sürgősségi orvosi ellátást tudnak biztosítani vagy hívni, amikor újra elkezdi ezt a gyógyszert.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha hepatitis B vírusfertőzése (HBV; folyamatban lévő májfertőzés) vagy hepatitis C vírusfertőzése (HCV; folyamatban lévő májfertőzés) van vagy úgy gondolja, hogy lehet. Ha Önnek HBV-je van, és abakavir, dolutegravirt és lamivudint szed, állapota hirtelen romolhat, ha abakavir, dolutegravir és lamivudin szedését abbahagyja. Kezelőorvosa az abakavir, dolutegravir és lamivudin szedésének abbahagyása után néhány hónapig rendszeresen meg fogja vizsgálni Önt és laboratóriumi vizsgálatokat fog elrendelni, hogy megállapítsa, nem romlott-e HBV-je.
Tartson be minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Kezelőorvosa bizonyos vizsgálatokat fog elrendelni, hogy ellenőrizze a szervezete abakavirra, dolutegravirra és lamivudinra adott válaszát.
A kezelőorvosa vagy gyógyszerésze átadja Önnek a gyártó által kiadott betegtájékoztatót (gyógyszerelési útmutató), amikor elkezdi az abakavirral, dolutegravirral és lamivudinnal való kezelést, valamint minden egyes alkalommal, amikor újraveszi a receptet. Olvassa el figyelmesen a tájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van. A Gyógyszerkönyvet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) honlapján (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vagy a gyártó honlapján is elérheti.
Az abakavir, a dolutegravir és a lamivudin szedésének kockázatairól beszéljen kezelőorvosával.