Az AbioMed, Inc. az 1990-es években kezdte meg az AbioCor eszköz fejlesztését, és 1998-ban kezdte meg az állatkísérleteket az embereken végzett hivatalos klinikai vizsgálatokra való felkészültség bizonyítására. 2001. január 30-án az FDA megadta az AbioMednek a vizsgálati eszköz alóli mentességet (IDE) az embereken történő beültetéshez egy klinikai vizsgálaton keresztül. Ez megnyitotta az utat az AbioCor első beültetéséhez a Robert Toolsba 2001. július 2-án. A férfi 151 napig élt, mielőtt végzetes agyi érkatasztrófa érte. A Time magazin 2001 végén az AbioCornak ítélte az év találmánya díjat.
A második beteg, Tom Christerson, akinek a műtét idején kevesebb mint 20 százalék esélyt adtak a 30 napos túlélésre, 512 napig élt az AbioCor beültetése után, és 2003. február 7-én halt meg az AbioCor belső membránjának elkopása miatt. 2004-ben további 12 betegnél ültették be az eszközt, ami a 14 betegnél átlagosan kevesebb mint öt hónapot jelentett. Néhány esetben az eszköz több hónappal meghosszabbította a túlélést, így a betegek értékes időt tölthettek családjukkal és barátaikkal. Két esetben az eszköz 10, illetve 17 hónappal hosszabbította meg a túlélést, és az egyik beteget hazaengedték a kórházból. Ahhoz, hogy egy beteg jogosult legyen az AbioCor beültetésére, a betegnek súlyos szívelégtelenségben kellett szenvednie (mindkét kamra elégtelenségével), és transzplantáció nélkül valószínűleg két héten belül meg kellett halnia.
Az FDA Circulatory System Devices Panel 2005-ben eredetileg elutasította az eszköz Humanitarian Device Exemption (HDE) státuszát, de végül 2006. szeptember 5-én az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal jóváhagyta a HDE státuszt. A jóváhagyás után azonban csak egy beteg kapta meg az AbioCort, egy “76 éves, pangásos szívelégtelenségben szenvedő férfi, aki nem volt jogosult szívátültetésre.”
2012 augusztusában az AbioCor kulcsfontosságú kutatója és fejlesztője, David Lederman hasnyálmirigyrákban meghalt.
A vállalat tervei között szerepelt az AbioCor továbbfejlesztése egy második verzióval, amely az AbioCor kamrákon és a Penn State-i energiaátalakítón alapul. Ennek élettartamát öt évre tervezték, ami több mint háromszorosa az AbioCor várható élettartamának. A vállalat azt állította, hogy 30 százalékkal kisebb lesz, mint az eredeti modell, és kisebb férfiak és nők esetében is beültethető lesz. További módosításokat terveztek a betegek stroke-kockázatának csökkentése érdekében, ami az FDA egyik aggálya volt. Az AbioCor II azonban 2016 márciusáig nem valósult meg. Emellett az AbioCor terméket eltávolították az AbioMed weboldaláról, és 2015-ben több hírügynökség is arról számolt be, hogy a vállalat csendben felhagyott az eszköz további fejlesztésével.
Az Abiomed 2019-ben forgalmazta az Impella Ventricular Support Systems nevű, bal oldali szívpumpa modelleket, “amelyek célja, hogy segítsenek vért pumpálni olyan betegeknél, akiknek rövid távú (legfeljebb 6 napig tartó) támogatásra van szükségük”.
Az Abiomed az Impella Ventricular Support Systems nevet viseli.