Acetoacetil-CoA

Posted on by admin

Identification

Name Acetoacetyl-CoA Accession Number DB03059 Description Not Available Type Small Molecule Groups Experimental Structure

Thumb
Download

Similar Structures

Structure for Acetoacetyl-CoA (DB03059)

×

Image
Close

Weight Average: 851.607
Monizotópos: 851.136337737 Kémiai képlet C25H40N7O18P3S Szinonimák

  • 3-Acetoacetil-CoA
  • Acetoacetil koenzim A
  • Acetoacetil-Coenzim A
  • S-acetoacetil-CoA
  • S-Acetoacetil-CoA
  • S-acetoacetil-Koenzim A
  • S-acetoacetil-koenzim A

Pharmacology

Pharmacology

Gyorsítsa fel a gyógyszerkutatását az iparág egyetlen teljesen összekapcsolt ADMET-adatkészletével, ideális a következőkhöz:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Accelerate your drug discovery research with our fully connected ADMET dataset

.

Tudjon meg többet

Indikáció Nem áll rendelkezésre Ellenjavallatok & Blackbox WarningsContraindications

Contraindications & Blackbox Warnings
Kereskedelmi adatainkkal, hozzáférhet a veszélyes kockázatokra, ellenjavallatokra és mellékhatásokra vonatkozó fontos információkhoz.

Tudjon meg többet
Fekete dobozos figyelmeztetéseink a kockázatokra, ellenjavallatokra vonatkoznak, és a nemkívánatos hatásokat
Tudjon meg többet

Farmakodinamika Nem áll rendelkezésre Hatásmechanizmus

Célpont Hatások Organizmus
U1,4-Dihidroxi-2-naftoil-CoA szintáz Nem elérhető Mycobacterium tuberculosis
UAcyl-CoA dehidrogenáz, rövid láncú specifikus nem elérhető Megasphaera elsdenii
UHMG-CoA-szintáz nem elérhető Staphylococcus aureus
U3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA-szintáz Nem elérhető Staphylococcus aureus (MW2 törzs)
UHidroxi-acilkoenzim-A dehidrogenáz, mitokondriális Nem elérhető Humán
UAcetil-acetil-CoA acetil-transzferáz Nem elérhető Zoogloea ramigera
UShort-lánc specifikus acil-CoA dehidrogenáz, mitokondriális Nem elérhető Humán
UEnoyl-CoA hidratáz, mitokondriális Nem elérhető Humán

Felszívódás Nem elérhető Megoszlási térfogat Nem elérhető Fehérjekötődés Nem elérhető Metabolizmus Nem elérhető Eliminációs útvonal Nem elérhető Félig-élettartam Nem elérhető Clearance Nem elérhető Nem elérhető MellékhatásokEgészségügyi hibák

csökkentse az orvosi hibákat
és javítsa a kezelés eredményeit a gyógyszerek mellékhatásaira vonatkozó átfogó & strukturált adatainkkal.

Tudjon meg többet
csökkentse az orvosi hibákat &javítsa a kezelési eredményeket a mellékhatásokra vonatkozó adatainkkal
Tudjon meg többet

Toxicitás Nem áll rendelkezésre Érintett szervezetek. Nem áll rendelkezésre Pathways Nem áll rendelkezésre Pharmacogenomic Effects/ADRs Nem áll rendelkezésre

Interakciók

Gyógyszerkölcsönhatások

Ez az információ nem értelmezhető egészségügyi szolgáltató segítsége nélkül. Ha úgy véli, hogy kölcsönhatás lépett fel, azonnal forduljon egészségügyi szolgáltatójához. A kölcsönhatás hiánya nem feltétlenül jelenti azt, hogy nincsenek kölcsönhatások.

Nem áll rendelkezésre Élelmiszer kölcsönhatások Nem áll rendelkezésre

Kategóriák

Gyógyszerkategóriák Kémiai taxonómiaProvided by Classyfire Leírás Ez a vegyület a szerves vegyületek 3-oxo-acil-coas néven ismert osztályába tartozik. Ezek olyan szerves vegyületek, amelyek egy 3-oxo-acilált koenzim A-származékot tartalmaznak. Királyság Szerves vegyületek Szuperosztály Lipidek és lipidszerű molekulák Osztály Zsíracilok Alosztály Zsíracil-tioészterek Közvetlen szülő 3-oxo-acil-CoA-k Alternatív szülők Koenzim A és származékai / Purin ribonukleozid-difoszfátok / Pentózfoszfátok / Ribonukleozid 3′-.foszfátok / glikozilaminok / 6-aminopurinok / monoszacharid-foszfátok / szerves pirofoszfátok / aminopirimidinek és származékai / monoalkil-foszfátok / imidolaktámok / N-szubsztituált imidazolok / 1,3-dikarbonil vegyületek / Tetrahidrofuránok / Heteroaromás vegyületek / Szekunder alkoholok / Karbotioid S-észterek / Tioészterek / Aminosavak és származékai / Ketonok / Oxaciklusos vegyületek / Karboximidinsavak / Propargyl-típusú 1,3-dipoláris szerves vegyületek / Szulfenil vegyületek / Azaciklusos vegyületek / Primer aminok / Szerves piktogén vegyületek / Szénhidrogén származékok / Szerves oxidok 19 további Szubsztituensek 1,3-dikarbonilvegyület / 6-aminopurin / Alkohol / Alkilfoszfát / Amin / Aminosav vagy származékai / Aminopirimidin / Aromás heteropoliciklusos vegyület / Azaciklus / Azol / Karbonilcsoport / Karbotioid- s-észter / Karboximidinsav / Karboximidinsav származék / Karboxilsav származék / Koenzim a vagy származékai / Glikozil vegyület / Heteroaromás vegyület / Szénhidrogén származék / Imidazol / Imidazopirimidin / Imidolaktám / Keton / Monoalkil-foszfát / Monoszacharid / Monoszacharid-foszfát / N-glikozil vegyület / N-szubsztituált imidazol / Szerves 1. Az N-szubsztituált imidazol / Szerves 1,3-dipoláris vegyület / Szerves nitrogénvegyület / Szerves oxid / Szerves oxigénvegyület / Szerves foszforsavszármazék / Szerves pirofoszfát / Szerves heterociklusos vegyület / Szerves nitrogénvegyület / Szerves oxigénvegyület / Szerves oxigénvegyület / Szerves nikkelvegyület / Szerves kénvegyület / Oxaciklus / Pentóz-monoszacharid / Pentóz-foszfát / Pentóz-5-foszfát / Foszforsavészter / Primer amin / Propargyl-típusú 1,3-dipoláris szerves vegyület / Purin / Purin ribonukleozid 3′,5′-biszfoszfát / Purin ribonukleozid-biszfoszfát / Purin ribonukleozid-difoszfát / Pirimidin / Ribonukleozid 3′-foszfát / Szekunder alkohol / Szulfenilvegyület / Tetrahidrofurán / Tiokarbonsav-észter / Tiokarbonsav vagy származékai 47 további molekuláris keret Aromás heteropoliciklusos vegyületek Külső leírók 3-oxo-zsír-acil-CoA (CHEBI:15345)

Kémiai azonosítók

UNII Nem áll rendelkezésre CAS-szám 1420-36-6 InChI kulcs OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N InChI

InChI=1S/C25H40N7O18P3S/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-12,14,18-20,24,36-37H,4-10H2,1-3H3,(H,27,34)(H,28,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,26,29,30)(H2,39,40,41)/t14-,18-,19-,20+,24-/m1/s1

IUPAC név

{etil}karbamoil)etil]karbamoil}propoxi]foszforil}oxi)foszforil]oxy}metil)oxolán-3-yl]oxy}foszfonsav

SMILES

CC(=O)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)(O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC1O((O)1OP(O)(O)(O)=O)N1C=NC2=C1N=CN=CN=C2N

Általános hivatkozás Nem elérhető Külső hivatkozások KEGG Compound C00332 PubChem Compound 92153 PubChem Substance 46506303 ChemSpider 83198 ChEBI 15345 ZINC ZINC000096014521 PDBe Ligand CAA Wikipedia Acetoacetyl-CoA PDB bejegyzések 1buc / 1dub / 1ee0 / 1f0y / 1il0 / 1jqi / 1m1o / 1m75 / 1m76 / 1q51 … 20 további

Klinikai vizsgálatok

Klinikai vizsgálatok

Fázis Státusz Cél Feltételek Feltételek Conditions Count

Farmakoökonómia

Gyártók

Nem áll rendelkezésre

Csomagolók

Nem áll rendelkezésre

Adagolási formák Nem. Elérhető Árak Nem elérhető Szabadalmak Nem elérhető

Tulajdonságok

Állapot Szilárd Kísérleti tulajdonságok Nem elérhető Előrejelzett tulajdonságok

Tulajdonság érték forrás
Vizes oldhatóság 3.83 mg/ml ALOGPS
logP -0.37 ALOGPS
logP -6.8 ChemAxon
logS -2.4 ALOGPS
pKa (Legerősebb savas) 0.83 ChemAxon
pKa (Legerősebb bázisos) 4.95 ChemAxon
Fiziológiai töltés -4 ChemAxon
Hidrogénakceptorok száma 18 ChemAxon
Hidrogéndonorok száma 9 ChemAxon
Poláris felület 380.7 Å2 ChemAxon
Rotálható kötésszám 22 ChemAxon
Törésmutató 182.1 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizálhatóság 75.74 Å3 ChemAxon
Ringek száma 3 ChemAxon
Bioelérhetőség 0 ChemAxon
Szabályzat. Five No ChemAxon
Ghose Filter No ChemAxon
Veber-szabály Nem ChemAxon
MDDR-like Rule Yes ChemAxon

Predicted ADMET Features

Property érték valószínűség
Humán bélrendszeri felszívódás + 0.7176
Vér-agy gát – 0.8246
Caco-2 permeábilis – 0.7061
P-glikoprotein szubsztrát Szubsztrát 0.7482
P-glikoprotein inhibitor I Nem inhibitor 0.6514
P-glikoprotein inhibitor II Nem inhibitor 0.977
Renális szerves kation transzporter Nem inhibitor 0.9638
CYP450 2C9 szubsztrát Nem-szubsztrát 0.7645
CYP450 2D6 szubsztrát Nem-szubsztrát 0.7814
CYP450 3A4 szubsztrát Szubsztrát 0.5949
CYP450 1A2 szubsztrát Nem-inhibitor 0.8276
CYP450 2C9 inhibitor Nem inhibitor 0.7918
CYP450 2D6 inhibitor Nem inhibitor 0.8437
CYP450 2C19 inhibitor Nem inhibitor 0.7752
CYP450 3A4 inhibitor Nem inhibitor 0.672
CYP450 gátló promiszkuitás Alacsony CYP gátló promiszkuitás 0.9151
Ames teszt Nem AMES toxikus 0.6354
Karcinogenitás Nem karcinogén 0.8122
Biolebonthatóság Nem biológiailag könnyen lebontható 0.9934
Patkány akut toxicitás 2.6090 LD50, mol/kg Nem alkalmazható
hERG gátlás (prediktor I) Súlyos gátló 0.9605
hERG-gátlás (prediktor II) Nem inhibitor 0,5632

Az ADMET-adatok előrejelzése az admetSAR, a kémiai ADMET tulajdonságok értékelésére szolgáló ingyenes eszközzel történik. (23092397)

Spektrum

Mass Spec (NIST) Not Available Spectra

Spectrum Spectrum Type Splash Key
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Pozitív (annotált) Predicted LC-MS/MS splash10-000i-1912000130-163ca7231778bddd9739
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Pozitív (annotált) Predicted LC-MS/MS splash10-000i-0913000000-4f4f26abcf9b0d9f285e
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Pozitív (annotált) Predicted LC-MS/MS splash10-000i-2911000000-cc9acdeb298fa6ebbdb7
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Negatív (annotált) Predicted LC-MS/MS splash10-001i-9730140350-cefdc8a0886f8e9e2b86
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Negatív (annotált) Előrejelzett LC-MS/MS splash10-001i-5910110010-51e3282fd98f872b9ff5
Előrejelzett MS/MS spektrum – 40V, Negatív (Annotált) Predicted LC-MS/MS splash10-057i-6900100000-4a6e405bfbd488ea01d4

Célpontok

Fajta Fehérje Szervezet Mycobacterium tuberculosis Farmakológiai hatás

Nem ismert

Általános funkció Átalakítja az o-szukcinilbenzoil-CoA-t (OSB-CoA) 1,4-dihidroxi-2-naftoil-CoA-vá (DHNA-CoA). Specifikus funkció 1,4-dihidroxi-2-naftoil-Coa szintáz aktivitás Génnév menB Uniprot ID P9WNP5 Uniprot név 1,4-dihidroxi-2-naftoil-Coa szintáz Molekulatömeg 34688.715 Da

Fajta Fehérje Szervezet Megasphaera elsdenii Farmakológiai hatás

Nem ismert

Általános funkció Flavin adenin-dinukleotid kötés Specifikus funkció Optimális specificitással rendelkezik a 4 szénatom hosszúságú zsíracil-CoA-kra. Génnév Nem elérhető Uniprot ID Q06319 Uniprot név Acyl-CoA dehidrogenáz, rövid láncú specifikus Molekulatömeg 41407.87 Da

Fajta Fehérje Szervezet Staphylococcus aureus Farmakológiai hatás

Nem ismert

Általános funkció Hidroxi-metilglutaril-coa szintáz aktivitás Specifikus funkció Nem elérhető Génnév mvaS Uniprot ID Q9FD87 Uniprot név HMG-CoA szintáz Molekulatömeg 43217.195 Da

Fajta Fehérje Szervezet Staphylococcus aureus (törzs MW2) Farmakológiai hatás

Nem ismert

Általános funkció Nem elérhető Specifikus funkció Hidroxi-metilglutaril-koa-coa-szintáz aktivitás Génnév mvaS Uniprot ID A0A0H3K1U2 Uniprot név 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA-szintáz Molekulatömeg 43205.095 Da

Fajta Fehérje Szervezet Emberek Farmakológiai hatás

Nem ismert

Általános funkció Nad+ kötés Specifikus funkció Lényeges szerepet játszik a rövid láncú zsírsavak mitokondriális béta-oxidációjában. Legnagyobb aktivitását a 3-hidroxibutiril-CoA felé fejti ki. Génnév HADH Uniprot ID Q16836 Uniprot név Hydroxyacyl-coenzyme A dehidrogenase, mitochondrial Molecular Weight 34293.275 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Gyógyszerek, célpontjaik és a gyógyszercélpontok természete és száma. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

Fajta Fehérje Szervezet Zoogloea ramigera Farmakológiai hatás

Nem ismert

Általános funkció Acetil-coa c-acetiltranszferáz aktivitás Specifikus funkció Nem elérhető Génnév phbA Uniprot ID P07097 Uniprot név Acetil-CoA acetiltranszferáz Molekulatömeg 40472.955 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Gyógyszerek, célpontjaik és a gyógyszercélpontok természete és száma. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

Fajta Fehérje Szervezet Emberek Farmakológiai hatás

Nem ismert

Általános funkció Flavin-adenin-dinukleotid-kötés Specifikus funkció Kettős kötést vezet be a 2. pozícióban a rövid, azaz 6 szénatomnál rövidebb láncú, telített acil-CoA-kban. Génnév ACADS Uniprot ID P16219 Uniprot név Short-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrial Molecular Weight 44296.705 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Gyógyszerek, célpontjaik és a gyógyszercélpontok természete és száma. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

Fajta Fehérje Szervezet Emberek Farmakológiai hatás

Nem ismert

Általános funkció Enoil-coa-hidratáz aktivitás Specifikus funkció Egyenes láncú enoil-CoA tioészterek feldolgozása C4-től legalább C16-ig, bár csökkenő katalitikus sebességgel. Génnév ECHS1 Uniprot ID P30084 Uniprot név Enoyl-CoA hidratáz, mitokondriális Molekulatömeg 31387.085 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Gyógyszerek, célpontjaik és a gyógyszercélpontok természete és száma. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

×

Interactions

Javítsa a betegek eredményeit
Építsen hatékony döntéstámogató eszközöket az iparág legátfogóbb gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás ellenőrzőjével.

Tudjon meg többet

A gyógyszer létrehozása: 2005. június 13. 13:24 / Frissítve: 2020. június 12. 16:52

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.