A csontok és a vázizmok az életkorral összefüggő fokozatos degeneráción mennek keresztül, ami felgyorsítja a törékenységet, és az idős embereket hajlamosabbá teszi a szarkopéniára, a csontritkulásra, osteoarthritisre és az esésekre
Abstract
A kor előrehaladtával a vázizmok veszítenek erejükből és tömegükből, míg a csontok veszítenek sűrűségükből, és dekalcifikáción és demineralizáción mennek keresztül. Ennek következtében az idős emberek gyakran tapasztalnak erőveszteséget, hajlamosabbá válnak az esésekre, a törésekre és a törékenységre, kialakul a gerinc görnyedt görbülete, és olyan állapotok alakulnak ki, mint a szarkopénia, az oszteoporózis és az oszteoartritisz. Mint minden testrendszerünk, a mozgásszervi rendszer is profitál a mérsékelt testmozgásból, mivel az időskori aktivitás segít az izomerő és a csontsűrűség megőrzésében. Ez az utolsó előtti cikk az öregedés anatómiájával és fiziológiájával foglalkozó sorozatunkban.
Citáció: Knight J et al (2017) Anatomy and physiology of ageing 10: the musculoskeletal system. Nursing Times ; 113: 11, 60-63.
Autors: A Nursing Times ; 113: 11, 60-63: John Knight az orvosbiológiai tudományok vezető oktatója; Yamni Nigam az orvosbiológiai tudományok docense; Neil Hore a mentőtudományok vezető oktatója; mindannyian a Swansea Egyetem Humán Egészségügyi és Tudományos Főiskoláján.
- Ez a cikk kettős vak szakértői értékelésen esett át
- A cikk elolvasásához görgessen lejjebb, vagy töltse le a nyomtatásra alkalmas PDF-et innen
- Kattintson ide a sorozat többi cikkének megtekintéséhez
Bevezetés
A vázizmok teszik lehetővé a test mozgását és a testtartás fenntartását; összehúzódással segítik a vér vénás visszaáramlását a szívhez, és hőt termelnek, ami segít fenntartani a testhőmérsékletet. A csontok megtámasztják a testet, védik a sérülékeny területeket, és karok és ízületek rendszerén keresztül lehetővé teszik a fizikai mozgást; emellett zsírt és ásványi anyagokat tárolnak, és a vérsejtek termeléséért felelős vörös csontvelőnek adnak otthont. Az életkor előrehaladtával a mozgásszervi rendszer ezen elemei fokozatosan degenerálódnak, ami hozzájárul a gyengeséghez, és növeli az esések és törések kockázatát. Az öregedés anatómiájáról és fiziológiájáról szóló sorozatunk 10. része a vázizmokban és a csontokban bekövetkező, korral összefüggő változásokat vizsgálja.
Változások a vázizmokban
Az idős emberek gyakran tapasztalnak erővesztést, ami közvetlenül a vázizmok anatómiai és fiziológiai változásainak tulajdonítható (Papa et al, 2017; Freemont és Hoyland, 2007) (1. doboz).
1. doboz. Az életkorral összefüggő változások a vázizmokban
- A fehérjeszintézis csökkenése
- Az izomrostok méretének és számának csökkenése, különösen az alsó végtagokban
- A progenitor (szatellit) sejtek számának csökkenése
- Az izomnövekedés csökkenése
- Az izmok önjavító képességének csökkenése
- Az aktív izomrostok kollagénben gazdagokkal való helyettesítése, nem összehúzódó rostos szövetekkel
- Motoros neuronok számának csökkenése és a neuromuszkuláris kapcsolatok romlása
- A zsírlerakódás növekedése a sovány izomszövet rovására
- Lipofuscin felhalmozódása (az öregedéssel kapcsolatos pigment)
- Mitokondriumok számának csökkenése (bár nem minden vizsgálatban van egyetértés)
- Kisebb hatékonyságú anyagcsere, különösen a gyors izomrostokban
- A főbb izomcsoportok vérellátásának csökkenése
A kor előrehaladtával a vázizmok sorvadnak és csökken a tömegük (1. ábra), valamint csökken az összehúzódásuk sebessége és ereje (Choi, 2016). Ez az időskori szarkopéniának nevezett jelenség a fizikai erő csökkenésével jár együtt. A szarkopénia ronthatja az olyan mindennapi feladatok elvégzésének képességét, mint a székről való felállás, a házimunka vagy a mosakodás (Papa et al, 2017).
Forrás: Papa et al: Catherine Hollick
A maximális izomtömeget és erőt a 20-as és 30-as években érjük el. Ezt követi a fokozatos csökkenés a középkorban. A 60. életévtől kezdve az izomszövet elvesztése felgyorsul. Késő öregkorban a végtagok olyan sok izomszövetet veszíthetnek, hogy a mozgáskorlátozott emberek alig tűnnek többnek bőrnél és csontnál. A bordák között mély barázdák alakulhatnak ki a bordaközi izomsorvadás miatt, míg az arcizomszövet elvesztése hozzájárul a vonások általános meglazulásához.
Az izomszövetnek ez a későbbi években gyakran megfigyelhető jelentős elvesztése (szenilis szarkopénia) növekvő gyengeséggel jár. Bár a gyengeség multifaktoriális, a mozgásszervi romlás és a szarkopénia központi szerepet játszik benne, és mindkettő fokozott gyengeséggel, fáradtsággal és a káros események, például az esések kockázatával jár együtt, amelyek mind növelhetik a morbiditást (Fragala és mtsi., 2015).
A vázizmok két fő rosttípusból állnak:
- Lassú rángású rostok (1. típus), amelyeket az állóképességi tevékenységekhez, például a hosszú távú gyalogláshoz használnak;
- gyors rángású rostok (2. típus), amelyeket a rövid “robbanékony” tevékenységekhez, például a sprinthez használnak.
A szarkopénia a gyors rángású rostok számának és fiziológiájának változásával jár, míg a lassú rángású rostokat az életkor viszonylag kevéssé befolyásolja (Bougea et al, 2016). Sőt, a legújabb vizsgálatok azt mutatják, hogy a lassú izomrostok fenntartják, sőt növelik egyes metabolikus enzimek koncentrációját, talán azért, hogy ellensúlyozzák a gyors izomrostok aktivitásának csökkenését (Murgia et al, 2017).
A szarkopénia hátterében feltehetően a motoros neuronrostok elvesztése (denerváció) és a neuromuszkuláris kapcsolatok (a motoros neuronokat a vázizmokkal összekötő szinapszisok) elvesztése és degenerációja is áll; ennek következtében az izmok kevésbé stimulálódnak és veszítenek tömegükből (Stokinger et al, 2017; Power et al, 2013).
A szarkopéniát súlyosbítja a keringő anabolikus hormonok – például a szomatotropin (növekedési hormon), a tesztoszteron és a tesztoszteronszerű hormonok – szintjének csökkenése, amely a középkorúságtól kezdve csökken. Mivel a vázizmok anyagcsere szempontjából nagyon aktívak, a szarkopénia az egyik fő tényező, amely hozzájárul az anyagcsereráta életkorral összefüggő csökkenéséhez. Átlagosan 30 éves kortól évtizedenként 3-8%-ot veszítünk a sovány izomtömegből, ami súlyosbítja az alapanyagcsere csökkenését, amely körülbelül 20 éves kortól kezdődik. Ha a kalóriabevitel ugyanaz marad, mint fiatalabb korban, sokkal nagyobb a kockázata annak, hogy a felesleges kalóriák zsír formájában raktározódnak el. Ez az inzulinrezisztens időseknél súlyosbodhat, mivel a vázizomzatuk kevésbé képes felvenni a glükózt és az új izomrostok létrehozásához szükséges aminosavakat (Cleasby et al, 2016; Fragala et al, 2015).
A vázizomzat tömegének csökkenése a csontoknak és az ízületeknek nyújtott támasz fokozatos csökkenéséhez vezet, ami viszont hozzájárul az idősebb korban megfigyelhető testtartásbeli változásokhoz (2. ábra). Ez növeli az ízületi patológiák, különösen az osteoarthritis, valamint az esések és törések kockázatát is.
Az öregedő izmok hajlamosabbak a sérülésekre, és hosszabb ideig tart a javulás és a regenerálódás. Ez a lassabb felépülés a progenitor (szatellit) sejtek – differenciálatlan őssejtek, amelyek új izomsejtekké vagy miocitákká fejlődhetnek – számának csökkenésével és a progresszív sejtes öregedéssel együtt járhat (Bougea és mtsi., 2016).
Változások a csontokban
A csont többnyire:
- A szervetlen komponens kalcium-foszfátból (hidroxiapatit);
- A szerves komponens 1. típusú kollagénből áll.
A kalcium-foszfát kristályok alkotják a csontmátrixot és adják a csontok merevségét. A csontváz kalciumraktárként működik: a szervezetben lévő kalcium mintegy 99%-át tárolja (Lau és Adachi, 2011). A kalcium vagy a D-vitamin (a kalcium felszívódásához nélkülözhetetlen) elégtelen szintje a csontsűrűség csökkenéséhez vezethet, és növelheti a csontritkulásra és a csonttörésekre való hajlamot. Idősebb embereknél a bél kevesebb kalciumot szív fel, és a D-vitamin szintje általában csökken, ami csökkenti a csontok számára elérhető kalcium mennyiségét.
A kollagén rögzítést biztosít a kalcium-foszfátkristályok számára, így kötve össze a csontot a törések megelőzése érdekében. Egyes emberek génjei hibás kollagéntermelést eredményeznek, ami törékeny csontbetegséget (osteogenesis imperfecta) eredményez.
A csont az izomhoz hasonlóan dinamikus szövet, amely folyamatosan lerakódik és lebomlik. Ezt az áramlási állapotot a két fő csontsejt-típus közvetíti:
- Osteoblasztok, amelyek lerakják a csontot;
- Osteoklasztok, amelyek megemésztik a csontot, ionos kalciumot bocsátva a vérbe.
Az oszteoblasztok aktívabbak, amikor a csontok a felegyenesedett, aktív test súlya által okozott terhelésnek vannak kitéve. Fiatal, mozgékony felnőtteknél az oszteoblasztok és az oszteoklasztok hasonló sebességgel működnek, és a csontsűrűség megmarad. Az inaktivitás az oszteoblasztok aktivitásának csökkenését jelenti, ami végső soron a csontsűrűség csökkenését eredményezi (Nigam et al, 2009). A vázizomzat tömegének korral járó csökkenése hozzájárul a csontok terhelésének (mind a súly, mind az összehúzódási erő) csökkenéséhez, ami súlyosbítja a dekalcifikációt. Ezért alapvető fontosságú, hogy az idősek minél mozgékonyabbak és aktívabbak maradjanak.
A csontsűrűség változása
A (túlnyomórészt amerikai) tanulmányok azt mutatják, hogy a férfiaknál 20 éves korukra, a nőknél pedig 18 éves korukra a csonttömeg csúcsértékének mintegy 90%-át elérik. A növekedés mindkét nemnél folytatódik körülbelül 30 éves korig, amikor a csonterősség és a csontsűrűség csúcspontját elérjük (National Institutes of Health, 2015). A csontsűrűség a középkor közeledtével csökken.
A nőket különösen veszélyezteti a csontok demineralizációja és a csontritkulás, mivel fokozatosan elveszítik az ösztrogén csontvédő hatását a menopauza előtt és után. Egy 10 éves vizsgálatban a nők évente 1,5-2-szer több csonttömeget veszítettek alkarjukból, mint a férfiak (Daly és mtsi., 2013). A csontvesztés mindkét nemnél idős korban is folytatódik, és a 80 évesek csonttömege körülbelül fele annak a csonttömegnek, amellyel fiatal felnőttkoruk csúcspontján rendelkeztek (Lau és Adachi, 2011; Kloss és Gassner, 2006).
Osteoporosis
A csontvázból a korral járó kalciumvesztés általában ahhoz vezet, hogy a csontok a csontritkulásra utaló porózus, szivacsszerű megjelenést vesznek fel. Ennek két elismert formája van (Lau és Adachi, 2011):
- I. típus, amely a menopauzában és a menopauza után lévő nőknél fordul elő, és feltehetően az ösztrogénszint csökkenése miatt alakul ki;
- II. típus, az úgynevezett szenilis csontritkulás, amely férfiakat és nőket egyaránt érint, és úgy tűnik, hogy az oszteoblasztok számának és aktivitásának csökkenése okozza. Ezenkívül egyes pro-inflammatorikus citokinek (amelyek száma az életkor előrehaladtával növekszik), mint például az interleukin 6, stimulálják az oszteoklasztokat, ami a csont demineralizációjához vezet.
A csigolyák különösen érzékenyek a csontritkulásra, és mikrotörések alakulhatnak ki bennük, amelyek a test súlya alatt összeesnek, összenyomódnak és deformálódnak. Ez hozzájárul a gerinc idősebb korban gyakran megfigyelhető görnyedt görbületéhez (2. ábra).
Az időskori csontvesztéshez és az időskori csontritkuláshoz számos tényező járul hozzá (2. keretes írás).
Forrás: Catherine Hollick
2. doboz. Az életkorhoz hozzájáruló tényezők.csontvesztéshez és az időskori csontritkuláshoz
- A tesztoszteronszint csökkenése férfiaknál és az oszetrogénszint csökkenése nőknél
- A növekedési hormonszint csökkenése (szomatopauza)
- A testsúly csökkenése
- A testsúly csökkenése
- A testtömeg csökkenése
- A testtömeg csökkenése a fizikai aktivitás szintjének csökkenése
- A kalcium felszívódásának és a D-vitamin szintjének csökkenése
- A mellékpajzsmirigyhormon szintjének emelkedése
- Dohányzás
Törésveszély
A kor-csontsűrűség életkorral összefüggő csökkenése számos csont, köztük a combcsont fokozott törési kockázatával jár, bordák, csigolyák, valamint a felkar és az alkar csontjai. A csontritkulás nemcsak a szervetlen ásványianyag-tartalom csökkenésével, hanem a kollagén elvesztésével és szerkezetének megváltozásával is összefügg. Mivel a kollagén segít összetartani a csontokat, ez tovább növeli a törés kockázatát (Boskey és Coleman, 2010; Bailey, 2002).
A törés kockázatát fokozza a mobilitás hiánya, például egy hosszabb kórházi tartózkodás miatt (Nigam et al, 2009). Idős korban nem csak a törések gyakoribbak, de a gyógyulás is sokkal tovább tart (Lau és Adachi, 2011).
Az Egyesült Államokban végzett népességvizsgálatok szerint az 50 év feletti felnőttek mintegy 5%-ának csontritkulása érinti a combnyakat (combnyak) (Looker et al, 2012). Ez a régió különösen érzékeny a törésre, mivel a két combnyak hordozza a felegyenesedett test súlyát. Costache és Costache (2014) megállapította, hogy a combnyaktörések – amelyek súlyos és potenciálisan életveszélyes sérülések – 60 éves kor után gyakoribbá válnak, és a nők gyakrabban érintettek, mint a férfiak.
Ízületi elváltozások
Az ízületi porcok az ízületekben az ütéscsillapítók szerepét töltik be, valamint biztosítják a csontok megfelelő távolságát és zökkenőmentes siklását az ízületi mozgás során. A porcképző sejtek, a kondrociták száma és aktivitása az életkor előrehaladtával csökken (Freemont és Hoyland, 2007), ami a porc mennyiségének csökkenését eredményezheti a fontos ízületekben, például a térdben (Hanna és mtsi., 2005). A porc hiánya azt eredményezi, hogy az öregedő ízületek fogékonyabbá válnak a mechanikai sérülésekre, és növeli a fájdalmas csont-csont érintkezés kockázatát, ami az osteoarthritisben gyakran megfigyelhető.
Osteoarthritis
Az osteoarthritis a leggyakoribb arthropathia (ízületi patológia) a világon. Az Egyesült Államokban végzett nagyszabású vizsgálatok kimutatták, hogy a 60 év feletti férfiak mintegy 10%-át és a nők 13%-át érinti a tüneteket okozó térdízületi osteoarthritis (Zhang és Jordan, 2010). Az Egyesült Királyságban körülbelül 8,5 millió embernek van osteoarthritis miatt ízületi fájdalma (National Institute for Health and Care Excellence, 2015). Ez nagy terhet ró az egészségügyi szolgáltatásokra, mivel sok betegnek drága ízületi műtétre lesz szüksége, különösen a térd, a csípő és az ágyéki gerinc esetében.
Az ízületi tok külső része rugalmas szalagokból áll, amelyek összekötik az ízületet, megakadályozzák a ficamot, ugyanakkor szabad mozgást tesznek lehetővé. Az életkor előrehaladtával a szalagok kollagén és elasztin összetevőinek változásai csökkentik rugalmasságukat (Freemont és Hoyland, 2007), ami merevséget és csökkent mobilitást eredményez. Bizonyos ízületek különösen érzékenyek; például 55 és 85 éves kor között a nők bokájuk rugalmasságának és mozgástartományának akár 50%-át is elveszítik (Vandervoort és mtsi., 1992). Bár a betegséggel kapcsolatban számos kockázati tényező van (beleértve a genetikai hajlamot, a nemet, az elhízást és a korábbi ízületi sérüléseket), az életkor messze a legnagyobb.
Egészséges mozgásszervi öregedés
A csontjaink és vázizmaink öregedését számos tényező befolyásolja; a genetika, a környezeti tényezők és az életmód mind szerepet játszanak, így nagy az egyéni eltérés. A vázizomrendszer szerkezeti és funkcionális integritásának megőrzése alapvető fontosságú a jó egészség megőrzéséhez és a törékenység kialakulásának lassításához.
Kalóriacsökkentés
A programozott sejthalál (apoptózis) szerepet játszik a csontvesztésben és a szarkopéniában. Az érintett apoptotikus útvonalakat mérsékelheti a testmozgás, a kalóriacsökkentés és az olyan antioxidánsok, mint a karotinoidok és az olajsav (Musumeci és mtsi., 2015). A közelmúltban végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a kalóriakorlátozás lassíthatja, sőt néha vissza is fordíthatja a neuromuszkuláris csomópontok korral összefüggő változásait, és ezáltal a szarkopénia csökkentésének egyik lehetséges mechanizmusa lehet.
A kalóriakorlátozás és a testmozgás hatásait utánzó gyógyszerek – például a metformin (a cukorbetegség kezelésére használt orális hipoglikémiás szer) és a resveratrol (gyulladáscsökkentő és antioxidáns) – a táplálékbevitel csökkentése helyett alkalmazhatók. Stokinger és munkatársai (2017) némi sikerről számoltak be ezekkel a gyógyszerekkel, különösen a resveratrollal, állatmodellekben.
Étrendkiegészítés
A kalcium, a D-vitamin és a sovány fehérje bevitelének növelése növelheti a csontsűrűséget és aminosavakat biztosíthat az izomnövekedéshez. Ez ellensúlyozhatja az idősebb korban megfigyelhető tápanyagfelszívódás hatékonyságának csökkenését. Tudjuk, hogy fiatalabb felnőtteknél a fehérjebevitel növelése fokozhatja a fehérjeszintézist a vázizmokban, de úgy tűnik, hogy ez idősebbeknél kevésbé működik. Fragala és munkatársai (2015) megállapították, hogy a kreatininnel való táplálékkiegészítés növelheti az izmok erejét és teljesítményét, míg a β-alanin aminosavval kiegészített fehérjeitalok fogyasztása növeli az izommunka kapacitását és minőségét idősebb férfiaknál és nőknél.
Hormonpótló terápia
A hormonpótló terápia (HRT) javítja a csontok egészségét az időseknél: az ösztrogén HRT és a tesztoszteronpótló terápia (TRT) bizonyítottan növeli a csontsűrűséget nőknél, illetve férfiaknál, ezáltal csökkenti a törés kockázatát.
A HRT izomfiziológiára gyakorolt hatásait kevésbé vizsgálták. A TRT bizonyítottan növeli a sovány izomtömeget férfiaknál, és úgy tűnik, hogy negligálja az andropauza során az izmokra gyakorolt öregedési hatások egy részét; nőknél azonban a HRT (akár ösztrogénnel, akár ösztrogénnel plusz progeszteronnal) nem rendelkezik ugyanilyen anabolikus hatással (Fragala és mtsi., 2015). A nők használhatnak TRT-t, de a nemkívánatos hatások, például az arc- és testszőrzet növekedése és a hang mélyülése miatt vonakodhatnak tőle.
Egyakorlat
A rendszeres használat és terhelés nélkül az izomrostok és a neuromuszkuláris kapcsolódási pontok degenerálódnak, ami használaton kívüli sorvadáshoz vezet (Kwan, 2013). A mérsékelt testmozgás segít fenntartani a sovány izomtömeget, növeli a csontsűrűséget és csökkenti a zsírfelhalmozódást. A testmozgás emellett növeli a mitokondriumok számát az izomrostokban, ami fokozza az energiafelszabadulást, az anyagcserét és az izomerőt. Azoknál az embereknél, akik fizikailag aktívak maradnak, úgy tűnik, hogy a mitokondriumok energiafelszabadítási hatékonysága legalább 75 éves korig fennmarad (Cartee et al, 2016).
A szarkopéniában szenvedő időseknél a csontsűrűség növelésének és az izomnövekedés elősegítésének leghatékonyabb módszerének a progresszív ellenállásos edzést tartják. A hetente egyszeri testmozgásórán részt vevő és némi otthoni testmozgást végző idősek 27%-kal javíthatják az izomerőnket, ami hatékonyan visszafordítja az életkorral összefüggő hanyatlást (Skelton és McLaughlin, 1996). Amikor az izom- és csontrendszer egészségének megőrzéséről van szó, a lényeg az általános köznyelvi kifejezés: használd vagy elveszíted.
Főbb pontok
- A mozgásszervi rendszer korral járó degenerációja az idős embereket hajlamossá teszi a törékenységre, esésekre és törésekre
- A szarkopéniát a vázizmok sorvadása és zsugorodása hozza létre, ami az összehúzódásuk sebességének és erejének csökkenésével párosul
- Az oszteoporózis és az osteoarthritis általában a csontok változásai miatt jelentkezik idős korban
- A vázizomzat egészségéhez elengedhetetlen, hogy az idősek a lehető legaktívabbak legyenek fizikailag
Boskey AL, Coleman R (2010) Aging and bone. Journal of Dental Research; 89: 12, 1333-1348.
Bougea et al (2016) An age-related morphometric profile of skeletal muscle in healthy untrained women. Journal of Clinical Medicine; 5: pii, E97.
Cartee GD et al (2016) Exercise promotes healthy aging of skeletal muscle. Cell Metabolism; 23: 6, 1034-1047.
Choi SJ (2016) Az életkorral összefüggő funkcionális változások és az excentrikus összehúzódás okozta károsodásra való fogékonyság a vázizomsejtekben. Integrative Medicine Research; 5: 3, 171-175.
Cleasby ME et al (2016) Insulin resistance and sarcopenia: mechanistic links between common co-morbidities. Journal of Endocrinology; 229: 2, R67-R81.
Costache C, Costache D (2014) Femoral neck fractures. Bulletin of the Transilvania University of Brasov, Series VI: Medical Sciences; 7(56): 1, 103-110.
Daly RM et al (2013) Gender specific age-related changes in bone density, muscle strength and functional performance in the elderly: a-10 year prospective population-based study. BMC Geriatrics; 13: 71.
Fragala MS et al (2015) Muscle quality in aging: a multi-dimensional approach to muscle functioning with applications for treatment. Sports Medicine; 45: 5, 641-658.
Freemont AJ, Hoyland JA (2007) Morphology, mechanisms and pathology of musculoskeletal ageing. Journal of Pathology; 211: 2, 252-259.
Hanna F et al (2005) A térdporc térfogatának mágneses rezonanciás képalkotásból mért longitudinális változását befolyásoló tényezők egészséges férfiaknál. Annals of the Rheumatic Diseases; 64: 7, 1038-1042.
Kloss FR, Gassner R (2006) Bone and aging: effects on the maxillofacial skeleton. Experimental Gerontology; 41: 2, 123-129.
Kwan P (2013) Sarcopenia, a neurogenic syndrome? Journal of Aging Research; 2013: 791679.
Lau AN, Adachi JD (2011) Bone aging. In: Nakasato Y, Yung RL (szerk.) Geriatric Rheumatology: A Comprehensive Approach. New York: Springer.
Looker AC et al (2012) Osteoporosis or low bone mass at the femur neck or lumbar spine in older adults: Egyesült Államok, 2005-2008. National Center for Health Statistics Data Brief; 93: 1-8.
Murgia M et al (2017) Single muscle fiber proteomics reveals fiber-type-specific features of human muscle aging. Cell Reports; 19: 11, 2396-2409.
Musumeci G et al (2015) Apoptosis and skeletal muscle in aging. Open Journal of Apoptosis; 4: 41-46.
National Institute for Health and Care Excellence (2015) Osteoarthritis.
National Institutes of Health (2015) Osteoporosis: Peak Bone Mass in Women.
Nigam Y et al (2009) Effects of bedrest 3: musculoskeletal and immune systems, skin and self-perception. Nursing Times; 105: 23, 18-22.
Papa EV et al (2017) Skeletal muscle function deficits in the elderly: current perspectives on resistance training. Journal of Nature and Science; 3: 1, e272.
Power GA et al (2013) Human neuromuscular structure and function in old age: a brief review. Journal of Sport and Health Science; 2: 4, 215-226.
Skelton DA, McLaughlin AW (1996) Training functional ability in old age. Physiotherapy; 82: 3, 159-167.
Stokinger J et al (2017) Caloric restriction mimetics slow aging of neuromuscular synapses and muscle fibers. The Journals of Gerontology. Series A; glx023.
Vandervoort AA et al (1992) Age and sex effects on mobility of the human ankle. Journal of Gerontology; 47: 1, M17-M21.
Zhang Y, Jordan JM (2010) Epidemiology of osteoarthritis. Clinics in Geriatric Medicine; 26: 3, 355-369.