Háttér & cél: Az 5-aminolevulinsav-mediált fotodinamikus terápia (ALA-PDT) a daganatok új ablációs kezelése, míg működési mechanizmusa a méhnyakrákban nem világos. Ez a tanulmány az ALA-PDT hatását vizsgálta a méhnyakrákos sejtvonalakon.
Módszerek: Az ALA-PDT hatását 8 humán méhnyakrákos sejtvonal proliferációjára vizsgáltuk MTT-teszttel, hogy megtaláljuk az ALA-PDT optimális működési paramétereit és a legérzékenyebb sejtvonalat. Az ALA-PDT hatását a Me180 méhnyakrák sejtvonal apoptózisára Annexin V-FITC/PI kettős festéssel, Hoechst 33342 festéssel és May-Grunwald-Farbstoff Giemsa festéssel vizsgáltuk. A Me180 sejtek sejtciklusát PI festéssel végzett áramlási citometriával figyeltük meg. Az ALA-PDT hatását a survivin kifejeződésére a Me180 sejtekben Western blot és valós idejű fluoreszcens reverz transzkripciós polimeráz láncreakció (RT-PCR) segítségével mutattuk ki.
Eredmények: A 8 sejtvonal közül a Me180 sejtvonal volt a legérzékenyebb az ALA-PDT-re; 2 mmol/L ALA, 10 J/cm(2) fénydózis és 3 órás kezelés voltak az ALA-PDT optimális működési paraméterei, és az ALA-PDT 50%-os gátlási koncentrációja (IC(50)) ebben a helyzetben a Me180 sejtek esetében 7,28×10(-4) mmol/L volt. Az ALA-PDT apoptózist és G0/G1 fázisú leállást indukált a Me180 sejtekben, és elnyomta a survivin mRNS és fehérje expresszióját a Me180 sejtekben.
Következtetés: Az ALA-PDT képes gátolni a méhnyakrák Me180 sejtvonalának proliferációját és apoptózist indukálni in vitro, ami összefügghet a survivin expressziójának elnyomásával.