Az EMCDDA kibővített tudományos bizottsága 1999. május 18-19-én Lisszabonban ülésezett, hogy az új szintetikus kábítószerekkel kapcsolatos együttes fellépés keretében értékelje a 4-MTA (4-metil-tioamfetamin) szintetikus kábítószer kockázatait. A bizottság feladata az volt, hogy felmérje az anyag egészségügyi és társadalmi kockázatait, valamint a betiltás lehetséges következményeit. A jelentés arra a következtetésre jutott, hogy a 4-MTA-t az EU tagállamaiban ellenőrzés alá kell vonni, főként a kábítószerrel kapcsolatos magas túladagolási kockázat miatt. Ezek a kábítószer hatásának lassú beindulásából – amelyet a felhasználók gyakran tévesen a gyenge adag eredményeként értelmeznek, ami további tabletták fogyasztásához vezet – és a kábítószer hosszan tartó jellegéből adódnak. A jelentés kiemeli a kábítószer alkohollal, MDMA-val, amfetaminokkal, efedrinnel és bizonyos élelmiszerekkel való keveréséből eredő súlyos kockázatokat is. Az EMCDDA kockázatértékelésének következtetései alapján 1999. szeptember 13-án az Európai Unió Tanácsa egyhangúlag elfogadott egy határozatot, amely a 4-MTA (4-metil-tioamfetamin) nevű új szintetikus kábítószert olyan anyagként határozta meg, amelyet az EU tagállamaiban ellenőrző intézkedések és büntetőjogi szankciók hatálya alá kell helyezni.