Tartalomjegyzék
A BRCA1 egy gén a tumorszupresszoroknak nevezett gének egy osztályán belül. A BRCA1 gén mutációit összefüggésbe hozták az örökletes emlő- és petefészekrákkal. A minta vér. Ezt a vizsgálatot annak megállapítására végzik, hogy milyen mutációk befolyásolták a BRCA1 gént, ha vannak ilyenek.
A kódokat attól függően választják ki, hogy milyen típusú mutáció miatt végzik a vizsgálatot.
BRCA1 & BRCA2 gének segíthetnek a sérült DNS (dezoxiribonukleinsav) javításában. A legtöbb rákos megbetegedés a gének mutációja miatt következett be. Itt is nő a mell- és petefészekrák kockázata a genetikai mutációkkal.
A kutatási tanulmány szerint a BRCA1 mutációt öröklő nők körülbelül 72 százalékánál, a BRCA2 mutációt öröklő nők körülbelül 69 százalékánál alakul ki mellrák 80 éves koráig.
Olvass még! Legjobb kódolási tippek az emlőbiopszia CPT-kódokhoz
Törölt és új CPT-kódok a BRCA1, BRCA2 számára 2019-től
81211 (törölve) BRCA1, BRCA2 (emlőrák 1 és 2) (pl. örökletes emlő- és petefészekrák) génelemzés; teljes szekvenciaelemzés és gyakori duplikációs/deléciós változatok a BRCA1-ben (pl. exon 13 del 3.835kb, exon 13 dup 6kb, exon 14-20 del 26kb, exon 22 del 510bp, exon 8-9 del 7,1kb)
A 81211-es CPT-kód 2019-ben törlésre kerül, az orvosi kódolóknak 2019-ben a 81211 helyett az új 81162, 81163 & 81164 CPT-kódokat kell használniuk. Szintén új CPT-kódok vannak idén: 81165, 81166 & 81167 a BRCA1 & BRCA2 esetében.
81162 (új) BRCA1 (BRCA1, DNS-javítással összefüggő), BRCA2 (BRCA2, DNS-javítással összefüggő) (pl. örökletes emlő- és petefészekrák) génelemzés; teljes szekvenciaelemzés és teljes duplikációs/deléciós elemzés (azaz nagy génátrendeződések kimutatása)
81163 (új) ; teljes szekvenciaelemzés
81164 (új) ; teljes duplikációs/deléciós elemzés (azaz nagy génátrendeződések kimutatása)
81165 (új) BRCA1 (BRCA1, DNS-javítással kapcsolatos) (pl. örökletes emlő- és petefészekrák) génelemzés; teljes szekvenciaelemzés
81166 (új) BRCA1 (BRCA1, DNS-javítással kapcsolatos) (pl. örökletes emlő- és petefészekrák) génelemzés; teljes duplikációs/deléciós elemzés (azaz nagy génátrendeződések kimutatása)
81167 (új) BRCA2 (BRCA2, DNS-javítással kapcsolatos) (pl. örökletes emlő- és petefészekrák) génelemzés; teljes duplikációs/deléciós elemzés (azaz nagy génátrendeződések kimutatása)
81212 (módosított) 185delAG, 5385insC, 6174delT variánsok
81213 (törölve) nem gyakori duplikációs/deléciós variánsok (2019-ben törölve)
81214 (törölve) BRCA1 (emlőrák 1) (pl. örökletes emlő- és petefészekrák) génelemzés; teljes szekvenciaelemzés és gyakori duplikációs/deléciós variánsok (pl. 13. exon del 3.835kb, 13. exon dup 6kb, 14-20. exon del 26kb, 22. exon del 510bp, 8-9. exon del 7,1kb). (2019-ben törölve)
81215 (módosított) BRCA1 (BRCA1, DNS-javítással kapcsolatos) (pl. örökletes emlő- és petefészekrák) génelemzés; ismert családi variáns
81216 (módosított) BRCA2 (BRCA2, DNS-javítással kapcsolatos) (pl. örökletes emlő- és petefészekrák) génelemzés; teljes szekvenciaelemzés
81217 ismert családi variáns
A pozitív BRCA-eredmény nem jelenti azt, hogy a beteg rákos , csak azt, hogy bizonyos rákfajták kialakulásának fokozott kockázata áll fenn.
A BRCA1 és/vagy 2 pozitív eredményt a családi anamnézistől függően Z15.01 vagy Z15.02 jelzéssel látják el.
Lapozzon tovább: Kódolási tippek a diagnosztikai és terápiás szolgáltatáshoz az orvosi kódolásban
Do and Don’t with New CPT codes BRCA1, BRCA2
Ne jelentse a 81163 kódot a 81162, 81164, 81165, 81216 kódokkal együtt, 81432
Ne jelentse a 81164-et a 81162, 81163, 81166, 81167, 81217
Ne jelentse a 81165-öt a 81162, 81163, 81432
Ne jelentse a 81166-ot a 81162-vel együtt, 81164
Ne jelentse a 81216-ot a 81162
Ne jelentse a 81167-et a 81162, 81164, 81217
Ne jelentse a 81217-et a 81162, 81164 együtt, 81167
Hogyan tegyen óvintézkedéseket az emlőrák ellen
Az évente egyszer elvégzett mammográfiás szűrővizsgálat biztosan segít az emlő területén talált rendellenes leletek felderítésében. Az emlőrák jeleinek és tüneteinek korai felismerése segíthet a rák hatékony kezelésében.
A diagnosztikai mammográfia is segíthet az emlő területén lévő rendellenes tömeg vagy sejtek jellegének megállapításában. A rákos sejtekről szóló végleges megerősítést csak a kóros sejtek citológiai vagy patológiai vizsgálata adhatja meg.