By Helen Thomson
A háromszülős technikát azért fejlesztették ki, hogy az anyák elkerüljék a mitokondriális betegségek továbbadását gyermekeiknek
SPL/Getty Images
Egy görög nő kisfiút szült egy ellentmondásos technikával, amely három ember DNS-ét egyesíti, az első ilyen jellegű klinikai kísérletben a meddőség kezelésére.
A kisfiú április 9-én született egy 32 éves nőtől, akinek a kórtörténetében többszörös IVF sikertelenség és rossz minőségű petesejtek szerepeltek. Mind az anya, mind a baba jó egészségnek örvend – jelentették be a görögországi Athénban található The Institute of Life kutatói, ahol az eljárást elvégezték.
Hirdetés
A csapat állítása szerint orvostörténelmet írnak, de több kutató aggodalmát fejezte ki a technika meddőségre való alkalmazásával kapcsolatban, mivel eredetileg nem erre fejlesztették ki. Ehelyett arra szánták, hogy az anyák elkerüljék a mitokondriális betegségek átadását gyermekeiknek.
A technika az úgynevezett orsómag-transzfer, amelynek során az anya sejtmagját egy olyan donorpetesejtbe ültetik át, amelynek eltávolították a sejtmagját. A donorpetesejtet ezután az apától származó spermiummal megtermékenyítik, majd visszaadják az anyának.
A keletkező gyermek az anyától és az apától származó genetikai anyaggal és a donortól származó kis számú génnel rendelkezne.
Bővebben: Minden, amit tudni akartál a “3-szülős” babákról
Az első, ezzel a technikával létrehozott gyermek 2016-ban született Mexikóban, egy kisfiú, akinek az édesanyja a Leigh-szindróma génjeit hordozta, egy halálos kimenetelű neurológiai rendellenességét, amely a mitokondriumokban lévő génekhez kapcsolódik.
Az athéni kísérletben a szülő nőnek nem voltak mitokondriális problémái, mondta Gloria Calderon a spanyol Embryotools cégtől, amely részt vett a kísérletben. “A nőnek a rossz petesejtminőséggel kapcsolatos termékenységi problémái vannak, és négy sikertelen IVF-kísérlete volt a gyenge embriófejlődés miatt” – mondja Calderon.
A vizsgálat hivatalos klinikai dokumentációja szerint 25 40 év alatti nőt kívánnak felvenni, akiknél rossz petesejtminőség miatti meddőséget diagnosztizáltak, és akiknek legalább két sikertelen IVF-kísérlete volt.
Az orsómag-átültetés kockázatai nem teljesen ismertek, mondja Tim Child, az Oxford Fertility termékenységi klinika munkatársa. Állatkísérletek azt sugallták, hogy a donorból származó mitokondriális DNS és az anya és az apa DNS-e közötti eltérés gyorsabb öregedést okozhat, valamint hatással lehet az anyagcserére és az elhízásra.
A kockázatok elfogadhatónak tekinthetők, ha a mitokondriális betegség kezelésére használják, de ebben a helyzetben nem, mivel a páciens egy másik IVF-körrel megfoganhatott volna, mondja Child.
A meddőség legtöbb esetében az ok ismeretlen. Egyes kutatók úgy vélik, hogy a mitokondriumok is szerepet játszhatnak, de ezt még nem vizsgálták.
Fertilitási problémák
Nem ez az első eset, hogy a 3 szülővel való megközelítést alkalmazzák a termékenységi problémák leküzdésére. Az ukrajnai Kijevben egy hasonló, pro-nukleáris transzfer nevű technikát alkalmaztak több, rossz minőségű petesejtekkel rendelkező nő kezelésére.
Ez az eljárás magában foglalja mind az anya, mind a donor petesejtjének megtermékenyítését az apa spermájával, mielőtt a donor megtermékenyített sejtmagját elvetik, és az anya magjával helyettesítik.
A brit hatóságok mindkét technika alkalmazását engedélyezték a mitokondriális betegség kezelésére, de még nem jelentettek be születéseket.
A brit kormány Emberi Megtermékenyítési és Embriológiai Hatósága szerint minden egyes kezelési kérelmet egyedileg mérlegelnek azon betegek esetében, akiknél nagyon nagy a kockázata annak, hogy életveszélyes mitokondriális betegségben szenvedő gyermekük születik.
“A kockázatokra és a sikerességi arányokra vonatkozóan korlátozottak a bizonyítékok, és csak óvatosan szabad alkalmazni, ha az alternatív kezeléseknek kevés vagy semmi haszna nem lenne” – mondta a hatóság.
Tovább ezekről a témákról:
- gyermekek