Cvs A And D All-curpose Skin Protectant with NDC 69842-159 egy humán, a Cvs Health által címkézett, vény nélkül kapható gyógyszer. A Cvs A And D All-curpose Skin Protectant általános neve all-purpose skin protectant. A termék adagolási formája kenőcs és helyileg alkalmazható.
A címkéző neve: Cvs Health
Adagolási forma: Cvs Health
Adagolási forma: Cvs Health: Ointment – Félszilárd3 adagolási forma, amely általában 50%-ban szénhidrogéneket, viaszokat vagy poliolokat tartalmaz hordozóként. Ez az adagolási forma általában a bőrön vagy a nyálkahártyán történő külső alkalmazásra szolgál.
Terméktípus:
A termék típusát jelzi, például emberi vényköteles gyógyszer vagy emberi vény nélkül kapható gyógyszer. Ez az adatelem megfelel a strukturált terméklista “Document Type” mezőjének.
Cvs A And D All-purpose Skin Protectant Hatóanyag(ok)
Mi a hatóanyagok listája?
Ez a hatóanyagok listája. Minden egyes összetevő neve a benyújtott UNII kód preferált kifejezése.
- PETROLATUM 534 mg/g
- LANOLIN 155 mg/g
Inaktív összetevő(k)
Az inaktív összetevő(k)
Az inaktív összetevő(k)
A nem aktív összetevők a gyógyszerkészítménynek a hatóanyag(ok)on kívüli összes összetevője. Az “UNII” rövidítés az “Unique Ingredient Identifier” (egyedi összetevő-azonosító) rövidítése, és a termékben lévő minden egyes inaktív összetevő azonosítására szolgál.
A beadási útvonal(ak)
Mik a beadási útvonal(ak)?
A cég által benyújtott, a beadási útvonalat jelző útvonalkód fordítása.
- Topikus – A test külső felületének egy adott pontjára történő beadás. Az E2B kifejezés TRANSMAMMARY a TOPICAL kifejezés részhalmaza.
Product Labeler Information
What is the Labeler Name?
A cég neve, amely megfelel a termék NDC címkézőkód szegmensének.
A címkéző neve: 69842
FDA Application Number: part347 Mi az FDA Application Number?
Ez megfelel a címkéző által bejelentett NDA, ANDA vagy BLA számnak azon termékek esetében, amelyek a megfelelő forgalmazási kategóriával rendelkeznek. Ha a kijelölt forgalmazási kategória OTC Monograph Final vagy OTC Monograph Not Final, akkor a kérelem száma a megfelelő monográfiának megfelelő CFR hivatkozás (pl. “341. rész”). A nem jóváhagyott gyógyszerek esetében ez a mező nulla.
Marketing kategória: OTC MONOGRAPH FINAL – Egy végleges OTC (OTC) gyógyszermonográfia alapján forgalmazott termék. Mi a forgalmazási kategória?
A terméktípusokat több lehetséges forgalmazási kategóriára bontják, mint például NDA/ANDA/BLA, OTC-monográfia vagy nem engedélyezett gyógyszer. Egy termékhez egy és csak egy marketingkategória választható, nem minden marketingkategória áll rendelkezésre minden terméktípus számára. Jelenleg csak a véglegesen forgalomba hozott termékkategóriák szerepelnek. A kódok és fordítások teljes listája megtalálható a www.fda.gov/edrls oldalon a Strukturált termékcímkézési források között.
Start Marketing Date: 02-11-2011 Mi a Start Marketing Date?
Ez az a dátum, amelyet a címkéző a gyógyszer forgalomba hozatalának kezdeteként jelöl meg.
Listázás lejárati dátuma: 2021.12.31. Mi a listázás lejárati dátuma?
Ez az a dátum, amikor a listázási rekord lejár, ha a termékcímkéző nem frissíti vagy hitelesíti.
Exclude Flag: N Mi az NDC Exclude Flag?
Ez a mező azt jelzi, hogy a terméket eltávolították/kivették-e az NDC-jegyzékből, mert nem válaszolt az FDA hiányos vagy nem megfelelő beadványok kijavítására vonatkozó kéréseire. Értékek = “Y” vagy “N”.
* Kérjük, olvassa el az alábbi nyilatkozatot.