A nem neoplasztikus MRI-eltérések előfordulását, lokalizációját és hosszanti lefolyását vizsgálták 1-es típusú neurofibromatózisban (NF 1) szenvedő gyermekek és serdülők körében. Harmincöt, az NF 1 kritériumainak megfelelő betegnél 114 MRI-vizsgálatot végeztek. Az első vizsgálat idején 9 hónapos és 18 évesek voltak, és 23-at többször is megvizsgáltak (2-11 alkalommal). A követési idő 3 hónap és 10 év között változott (átlagosan 4 év). Harmincegy betegnél (89%) a T2-súlyozott képeken a kisagyban, az agytörzsben, a mély agyi szürkeállományban és ritkábban az agyi fehérállományban fokális magas jelintenzitást mutattak ki. A protondenzitás-súlyozott és a T1-súlyozott felvételek 80%-án, illetve 50%-án szintén változások voltak megfigyelhetők. Az újonnan megjelenő, növekvő, csökkenő és eltűnő elváltozások egyidejűleg és minden életkorban előfordultak. Új elváltozások még a késői tizenéves korban is kialakultak. Három elváltozás mutatott átmeneti kontrasztfokozódást. Négy egyénnél öt kiterjedt elváltozást találtak, amelyekhez nem kapcsolódtak klinikai tünetek. Négy közülük a követés során visszahúzódott. Ezek az esetek azt jelzik, hogy a neoplasztikus és nem neoplasztikus elváltozások közötti differenciáldiagnózis nem egyértelmű. Az eredmények alátámasztják azt a nézetet, hogy a magas T2-jelű elváltozások olyan gyakoriak az NF 1-ben, hogy azokat a diagnózis további kritériumaként kell figyelembe venni.