Cél: A betegek magas vérnyomás és dyslipidaemia terápiás perzisztenciájának vizsgálata egy tablettás kombinációval, összehasonlítva a két tablettás megközelítéssel.
Tervezés és beállítás: A Pharmaceutical Benefits Scheme 2005 áprilisától 2010 márciusáig terjedő időszakra vonatkozó igénylőlapjainak poszt-hoc megfigyeléses értékelése.
Résztvevők: Az ausztrál hosszú távú koncessziós kártyával rendelkezők 10%-os véletlenszerű mintáját elemezték. A vizsgált betegek vagy amlodipint és atorvasztatint kezdtek el szedni két különálló tablettaként, vagy egyetlen, amlodipint és atorvasztatint egyaránt tartalmazó tablettát (AA), és az előző 6 hónapban egyik kombinált készítményt sem adták ki nekik.
Fő kimeneti mérőszámok: Megmérték azoknak a betegeknek az arányát, akik 1 hónap után nem váltották ki az első ismételt receptet, vagy 12 hónapig nem tartották be a kezelést, valamint a medián perzisztenciaidőt (MPT).
Eredmények: Az AA egyszeri tablettát felírt 4146 beteg 11%-a nem váltotta ki az első ismételt receptet, és 33%-uk 12 hónapra abbahagyta a kezelést (MPT, 35 hónap). Az amlodipint és atorvasztatint két tablettaként felírt 6204 beteg 23%-a nem váltotta ki az első ismételt receptet, és 59%-uk 12 hónapra abbahagyta a kezelést (MPT, 7 hónap). Egy többváltozós modellben az egy tablettás kezelés abbahagyása 165%-kal nőtt, ha nem volt korábbi terápia, de csak 48%-55%-kal nőtt, ha nem volt korábbi kalciumcsatorna-blokkoló vagy sztatin terápia. Az egytablettás szedése 8 hónap volt azoknál, akiknek nem volt korábbi antihipertenzív terápiájuk, de ≥ 37 hónap volt azoknál, akiknek bármilyen korábbi antihipertenzív terápiájuk volt.
Következtetés: Az egytablettás kombinált gyógyszer a kéttablettás terápiához képest jobb hosszú távú perzisztenciával jár a hypertonia és a dyslipidaemia kezelésében.