Bevezetés: A Rosai-Dorfman-kór (RDD) ritka patológiai lelet az emlőben. Bár általában emlőtömegként tapintható, ultrahangon vagy mammográfián is azonosítható. A betegség jellemzője az emperipolézissel járó histiociták. Az ebben a tanulmányban bemutatott eset az első ismert, dokumentált férfi emlőrecidíva RDD és a betegség első pszeudoangiomatózus stromális hiperpláziával (PASH) való társulása.
Az eset bemutatása: Egy 55 éves férfi, akinek a kórelőzményében 2015-ben a jobb emlőből kimetszett, RDD-t kimutató tömeg biopsziája volt, jelentkezett emlőgyógyászati klinikánkon követés céljából. Az emlő szonográfiás vizsgálata hypoechoás tömeget mutatott. Biopsziát és kimetszést végeztek, amely kiújuló RDD-t és PASH-t mutatott ki.
Megbeszélés: Az RDD jóindulatú állapot, amely általában nyirokcsomókban jelentkezik, de extranodális helyeken, például az emlőben is előfordulhat. A lokalizáció és a tünetek irányítják a kezelést, amely magában foglalhat gyógyszeres vagy sebészeti terápiát. Az emlő PASH jóindulatú folyamat, amely megfigyeléssel, gyógyszeres kezeléssel vagy sebészi kimetszéssel kezelhető. A kezelés továbbra is ellentmondásos, tekintettel a hosszú távú következmények hiányára.
Következtetés: Az emlő RDD és a PASH végleges kezelését nem állapították meg. Az irodalomban rendelkezésre álló adatok alapján az a következtetésünk, hogy az emlő recidiváló RDD-je sebészi kezelés szükségessége nélkül is megfigyelhető.