Savcsökkentő mellékhatásai

Posted on by admin

Generikus név: ranitidin

A Drugs.com által orvosilag felülvizsgált. Utolsó frissítés: 2020. április 2.

  • Fogyasztó
  • Szakember

Megjegyzés: Ez a dokumentum a ranitidin mellékhatásaival kapcsolatos információkat tartalmaz. Előfordulhat, hogy az ezen az oldalon felsorolt adagolási formák közül néhány nem vonatkozik a savcsökkentő márkanévre.

Fogyasztónak

A ranitidinre vonatkozik: belsőleges oldat, belsőleges tabletta és tabletta oldathoz, belsőleges tabletta pezsgőtabletta oldathoz, parenterális injekció, parenterális injekció csak iv. infúzióhoz

Figyelmeztetés

Speciális figyelmeztetések:

KÜLÖNLEGES: Az FDA bejelentette, hogy felkéri a gyártókat, hogy azonnal vonják ki a forgalomból az összes vényköteles és vény nélkül kapható ranitidin gyógyszert.

Ez a legújabb lépés a ranitidin gyógyszerekben (általánosan ismert Zantac márkanévvel) lévő N-nitrozodimetilamin (NDMA) néven ismert szennyező anyaggal kapcsolatos folyamatban lévő vizsgálatban. Az NDMA valószínűsíthetően rákkeltő anyag (olyan anyag, amely rákot okozhat). Az FDA megállapította, hogy a szennyeződés egyes ranitidin termékekben idővel növekszik, és a szobahőmérsékletnél magasabb hőmérsékleten történő tárolás esetén a fogyasztók elfogadhatatlan mértékű szennyeződésnek lehetnek kitéve. Ennek az azonnali piacról való kivonási kérelemnek az eredményeként a ranitidin termékek nem lesznek elérhetőek az Egyesült Államokban új vagy meglévő receptre vagy OTC felhasználásra.

HÁTTÉR: A ranitidin egy hisztamin-2 blokkoló, amely csökkenti a gyomor által termelt sav mennyiségét. A vényköteles ranitidin többféle javallatra engedélyezett, beleértve a gyomor- és bélfekélyek kezelését és megelőzését, valamint a gastrooesophagealis reflux betegség kezelését.

JAVASLAT:

  • Fogyasztók: Az FDA azt is tanácsolja a vény nélkül kapható ranitidint szedő fogyasztóknak, hogy hagyják abba a jelenleg náluk lévő tabletták vagy folyadékok szedését, megfelelően ártalmatlanítsák azokat, és ne vásároljanak többet; azok, akik folytatni kívánják állapotuk kezelését, fontolják meg más engedélyezett vény nélkül kapható termékek használatát.
  • Betegek: A vényköteles ranitidint szedő betegeknek a gyógyszer abbahagyása előtt beszélniük kell egészségügyi szakemberükkel más kezelési lehetőségekről, mivel a ranitidinnel azonos vagy hasonló felhasználásra több olyan gyógyszer is engedélyezett, amelyek nem hordozzák az NDMA okozta kockázatokat. Az FDA vizsgálatai eddig nem találtak NDMA-t a famotidinban (Pepcid), a cimetidinben (Tagamet), az eszomeprazolban (Nexium), a lansoprazolban (Prevacid) vagy az omeprazolban (Prilosec).
  • Fogyasztók és betegek: A jelenlegi COVID-19 járványra való tekintettel az FDA azt javasolja a betegeknek és a fogyasztóknak, hogy ne vigyék gyógyszereiket gyógyszer-visszavételi helyre, hanem kövessék az FDA által ajánlott lépéseket, amelyek elérhetők a következő címen: , amelyek tartalmazzák a gyógyszerek biztonságos otthoni ártalmatlanításának módjait.

További információkért látogasson el az FDA weboldalára: és .

A mellékhatások közé tartoznak:

Orális vagy parenterális kezelés: Fejfájás, néha súlyos.

IM terápia: Átmeneti fájdalom az injekció beadásának helyén.

IV terápia: Átmeneti helyi égő érzés vagy viszketés.

egészségügyi szakembereknek

A ranitidinre vonatkozik: keverékpor, injekciós oldat, intravénás oldat, orális kapszula, orális granulátum pezsgő, orális szirup, orális tabletta, orális tabletta pezsgő

Általános

A leggyakrabban jelentett mellékhatás IM alkalmazás esetén az injekció beadásának helyén jelentkező fájdalom, iv. alkalmazás esetén pedig a leggyakrabban jelentett mellékhatások a helyi fájdalom és égés voltak.

Gasztrointesztinális

A hasi fájdalom, a székrekedés és a hányinger a kezelés folytatásával általában javult.

Nem gyakori (0,1-1%):

Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): hasi panaszok/fájdalom, székrekedés, hányinger, hányás

Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Ritka (0,01%-0,1%): Hypotensio, mellkasi fájdalom, aritmia, bradycardia, atrioventrikuláris blokk, tachycardia, korai kamrai ütések

Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): H2-receptor-antagonisták esetén előfordult bradikardia, atrioventrikuláris blokk, tachycardia és aszisztolé.

Pszichiátriai

Ritkán (0,01%-0,1%): Álmatlanság, reverzibilis mentális zavartság, izgatottság, depresszió, hallucinációk

Nem jelentett gyakoriság: Idegrendszer

Fejfájás összefüggésben lehet a kezelés beadásával.

Ritkán (0,01%-0,1%): Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Fejfájás/súlyos fejfájás

Dermatológiai

Ritkán (0,01%-tól 0,1%-ig): Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Urtikária, angioneurotikus ödéma, bőrkiütés

Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Erythema multiforme, alopecia

Muszkuloszkeletális

Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%):

Hepatikus

Ritkán (0,01%-0,1%): Izom- és csontrendszeri tünetek, arthralgia, myalgia

Hepatikus

Ritkán (0,01%-0,1%): Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Hepatocelluláris/hepatocanalicularis/kevert hepatitis sárgasággal/ anélkül

A májfunkciós tesztek átmeneti és reverzibilis változásai, emelkedett ALT-szint

A sárgasággal/ anélkül járó hepatitis általában reverzibilis volt.

AzALT-szintek a kezelés előtti szint legalább 2-szeresére emelkedtek azoknál a betegeknél, akik legalább 5 napig magas intravénás dózisokat kaptak.

Más

Ritkán (0,01%-0,1%): Láz, rossz közérzet

Nem jelentett gyakoriság:

Túlérzékenységi reakciók

Egyszeri adag beadása után anafilaxiás sokk lépett fel.

Ritkán (0,01%-0,1%): Túlérzékenységi reakciók

Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Anafilaxiás sokk/anafilaxia

Renális

Ritkán (0,01% és 0,1% között): Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): A szérum kreatinin emelkedése

Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%):

A szérum kreatinin emelkedése általában enyhe volt, és jellemzően normalizálódott a kezelés folytatásával.

Légúti

Ritkán (0,01%-0,1%): Bronchospasmus

Nem jelentett gyakoriság: Ritka (0,01% és 0,1% között): Dyspnoe, tüdőgyulladás

Ocular

Ritka (0,01% és 0,1% között):

Hematológiai

Nagyon ritka (kevesebb mint 0,01%): Vérképváltozások, leukopénia, trombocitopénia, granulocitopénia, agranulocitózis, pancitopénia, csontvelő hipoplázia/aplázia

Nem közölt gyakoriság: Aplasztikus anémia, immunhemolitikus anémia/szerzett immunhemolitikus anémia, eozinofília

Leukopénia, granulocitopénia és trombocitopénia általában reverzibilisek voltak.

Húgyháztartás

Nagyon ritka (kevesebb mint 0,01%):

Endokrin

Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Gynecomastia

Metabolikus

Marketing utáni jelentések: Akut porfíria

Lokális

Nem jelentett gyakoriság: Injekció beadásának helyén jelentkező fájdalom, átmeneti helyi égő vagy viszkető érzés

1. Cerner Multum, Inc. “Az Egyesült Királyságban a termékjellemzők összefoglalója”. O 0

2. “Termékinformáció. Zantac 75 (ranitidin)”. Pfizer U.S. Pharmaceuticals, New York, NY.

3. Cerner Multum, Inc. “Ausztrál termékinformáció.” O 0

4. “Termékinformáció. Zantac (ranitidin)”. Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.

Több információ a savcsökkentőről (ranitidin)

  • Terhesség vagy szoptatás alatt
  • Adagolási információk
  • Gyógyszerkölcsönhatások
  • Gyógyszercsoport: H2-antagonisták
  • FDA figyelmeztetések (18)

Fogyasztói források

Egyéb márkák Zantac

Szakmai források

  • Receptköteles információk
  • … +1 tovább

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.