A veliparibot az AbbVie fejleszti. Egy korábbi vezető vegyületből (A 620223) származik. Az FDA 2016 novemberében adta meg a ritka betegségek gyógyszere státuszt NSCLC-re.
Klinikai vizsgálatokSzerkesztés
2017-ig 96, veliparibot érintő klinikai vizsgálatot regisztráltak az FDA-nál. Bekerült az I-SPY2 emlőrák vizsgálatba.
Számos I. fázisú klinikai vizsgálat van folyamatban. 40-nél több II. fázisú klinikai vizsgálatot regisztráltak, olyan indikációkban, mint az áttétes melanoma, emlőrák, NSCLC, prosztatarák és az áttétes primer tumorokhoz társuló agydaganatok.
Kombinációs vizsgálatokban a veliparibot doxorubicinnel, temozolomiddal, topotekánnal, karboplatinnal, paclitaxellel, pemetrexeddel, ciklofoszfamiddal, gemcitabinnal és másokkal kombinálva vizsgálták.
2014 júniusáig három fázis III-as vizsgálatban volt, előrehaladott petefészekrák, tripla-negatív emlőrák és nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) esetében. 2017-ben az AbbVie arról számolt be, hogy a veliparib nem javította az eredményeket a tripla-negatív emlőrák és az NSCLC vizsgálatokban.