5-Metossi-N,N-diisopropiltriptamina

Posted on by admin

Identificazione

Nome 5-Metossi-N,N-diisopropiltriptamina Numero di accesso DB01441 Descrizione

La 5-metossi-N,N-diisopropiltriptamina (5-MeO-DIPT) è un derivato della triptamina e condivide molte somiglianze con gli allucinogeni della tabella I delle triptamine come l’alfa-etiltriptamina, la N,N-dimetiltriptamina, la N,N-dietiltriptamina, la bufotenina, la psilocibina e la psilocina. Dal 1999, c’è stata una crescente popolarità della 5-MeO-DIPT tra i tossicodipendenti. Questa sostanza viene abusata per i suoi effetti allucinogeni.

Tipo Piccola Molecola Gruppi Sperimentale, Illegale Struttura

Thumb
3D

Download

Strutture simili

Struttura per 5-Metossi-N,N-diisopropiltriptamina (DB01441)

×

Immagine
Chiudi

Media del peso: 274.4011
Monoisotopico: 274.204513464 Formula chimica C17H26N2O Sinonimi

  • 5-MeO-DIPT
  • 5-metossi-N,N-bis(1-metiletil)-1H-indolo-3-etanamina
  • Foxy
  • Foxy methoxy
  • N-(1-methylethyl)-N-{2-ethyl}propan-2-amine

Pharmacology

Pharmacology

Accelerare la ricerca di nuovi farmaci con l’unico dataset ADMET completamente connesso del settore, ideale per:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Accelerate la vostra ricerca con il nostro dataset ADMET completamente connesso

.

Scopri di più

Indicazione Non Disponibile Controindicazioni & Avvertenze BlackboxContraindications

Contraindicazioni & Avvertenze Blackbox
Con i nostri dati commerciali, accedi a importanti informazioni su rischi pericolosi, controindicazioni ed effetti avversi.

Per saperne di più
I nostri Blackbox Warnings coprono rischi, controindicazioni ed effetti avversi
Per saperne di più

Farmacodinamica

5-metossi-diisopropiltriptamina, conosciuta anche come 5-metossi-N,N-diisopropiltriptamina, 5-MeO-DiPT, foxy methoxy, o semplicemente foxy, è una triptamina che viene usata ricreativamente come psichedelico. Il 5-MeO-DiPT è attivo per via orale, e sono comunemente riportati dosaggi tra 6-20 mg. Molti utenti notano un carico corporeo sgradevole che accompagna i dosaggi più alti. Il 5-MeO-DiPT viene anche assunto per insufflazione, o a volte viene fumato o iniettato. Alcuni utenti segnalano anche distorsione del suono, notato anche con il farmaco correlato, DiPT.

Meccanismo d’azione non disponibile Assorbimento

5-MeO-DIPT produce effetti con un inizio di 20-30 minuti e con effetti di picco che si verificano tra 1 a 1,5 ore dopo la somministrazione.

Volume di distribuzione Non disponibile Legame proteico Non disponibile Metabolismo Non disponibile Via di eliminazione Non disponibile Emivita Non disponibile Clearance Non disponibile Effetti avversi

Errori medici

Ridurre gli errori medici
e migliorare i risultati del trattamento con i nostri completi & dati strutturati sugli effetti avversi dei farmaci.

Scopri di più
Riduci gli errori medici &e migliora i risultati dei trattamenti con i nostri dati sugli effetti avversi
Scopri di più

Tossicità Non disponibile Organismi interessati

  • Uomini e altri mammiferi

Processi non disponibili Effetti farmacogenomici/ADR non disponibili

Interazioni

Interazioni farmacologiche

Queste informazioni non devono essere interpretate senza l’aiuto di un operatore sanitario. Se credi di avere un’interazione, contatta immediatamente un fornitore di assistenza sanitaria. L’assenza di un’interazione non significa necessariamente che non esistono interazioni.

Non disponibile Interazioni alimentari Non disponibile

Categorie

Categorie di farmaci Tassonomia chimicaProveniente da Classyfire Descrizione Questo composto appartiene alla classe di composti organici noti come triptamine e derivati. Questi sono composti che contengono la spina dorsale della triptamina, che è strutturalmente caratterizzata da un anello indolico sostituito in posizione 3 da un’etanamina. Regno Composti organici Super Classe Composti organoeterociclici Classe Indoli e derivati Sottoclasse Triptamine e derivati Genitore diretto Triptamine e derivati Genitori alternativi 3-alchilindoli / Alcaloidi e derivati / Anisoli / Aralchilammine / Eteri alchilici arilici / Pirroli sostituiti / Composti eteroaromatici / Trialchilammine / Composti azaciclici / Composti organopnictogeni / Derivati idrocarburici mostrano 1 più Sostituenti 3-alchilindolo / Alcaloide o derivati / Etere alchil arilico / Ammina / Anisolo / Aralchilammina / Composto eterociclico aromatico / Azaciclo / Benzenoide / Etere / Composto eteroaromatico / Derivato idrocarburico / Indolo / Composto organico azotato / Composto organico ossigenato / Composto organonitrogeno / Composto organoossigeno / Composto organopnictogeno / Pirrolo / Pirrolo sostituito / Ammina alifatica terziaria / Ammina terziaria / Triptamina show 13 more Struttura molecolare Composti eteropoliciclici aromatici Descrittori esterni Triptamine (CHEBI:48282)

Identificatori Chimici

UNII 12D06G8W8E Numero CAS 4021-34-5 InChI Key DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C17H26N2O/c1-12(2)19(13(3)4)9-8-14-11-18-17-7-6-15(20-5)10-16(14)17/h6-7,10-13,18H,8-9H2,1-5H3

Nome IUPAC

bis(propan-2-yl)ammina

SMILES

COC1=CC2=C(NC=C2CCN(C(C)C)C(C)C)C=C1

Riferimenti generali non disponibili Collegamenti esterni PubChem Compound 151182 PubChem Substance 46506676 ChemSpider 133247 ChEBI 48282 ChEMBL CHEMBL2140942 ZINC ZINC000002583773 Wikipedia 5-Methoxy-diisopropiltriptamina

Prove cliniche

Prove cliniche

Fase Stato Scopo Condizioni Conteggi

Farmacoeconomia

Produttori

Non disponibile

Confezionatori

Non disponibile

Forme di dosaggio Non disponibile Prezzi Non disponibile Brevetti Non disponibile

Proprietà

Stato Solido Proprietà sperimentali

Proprietà Valore Fonte
punto di fusione (°C) 181 °C Non Disponibile

Proprietà previste

Proprietà Valore Fonte
Solubilità in acqua 0.0673 mg/mL ALOGPS
logP 4.35 ALOGPS
logP 3.69 ChemAxon
logS -3.6 ALOGPS
pKa (Acido più forte) 17.44 ChemAxon
pKa (Base più forte) 10.68 ChemAxon
Carica fisiologica 1 ChemAxon
Conteggio accettori idrogeno 2 ChemAxon
Conteggio donatori idrogeno 1 ChemAxon
Area superficiale polare 28.26 Å2 ChemAxon
Conteggio dei legami ruotabili 6 ChemAxon
Refrattività 85.24 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizzabilità 33.06 Å3 ChemAxon
Numero di anelli 2 ChemAxon
Biodisponibilità 1 ChemAxon
Ruolo di Cinque Sì ChemAxon
Filtro Ghose Sì ChemAxon
Regola di Veber Sì ChemAxon
MDDR-come regola No ChemAxon

Caratteristiche ADMET previste

Proprietà Valore Probabilità
Assorbimento intestinale umano + 0.9949
Barriera emato-encefalica + 0,9894
Caco-2 permeabile + 0.5884
P-glicoproteina substrato Substrato 0.5834
Inibitore della P-glicoproteina I Non-inibitore 0.8303
Inibitore della P-glicoproteina II Inibitore 0.5672
Trasportatore di cationi organici renali Inibitore 0.728
CYP450 2C9 substrato Non substrato 0.8044
CYP450 2D6 substrato Substrato 0.6287
CYP450 3A4 substrato Substrato 0.7088
CYP450 1A2 substrato Inibitore 0.9102
CYP450 2C9 inibitore Non-inibitore 0,8466
CYP450 2D6 inibitore Inibitore 0.6223
CYP450 2C19 inibitore Non inibitore 0.8076
CYP450 3A4 inibitore Non inibitore 0.8104
Promiscuità inibitoria CYP450 Alta promiscuità inibitoria CYP 0.6161
Ames test Non AMES toxic 0.6779
Carcinogenicità Non cancerogeno 0,9499
Biodegradazione Non pronto biodegradabile 0.9964
Tossicità acuta del ratto 2.6241 LD50, mol/kg Non applicabile
Inibizione hERG (predittore I) Inibitore debole 0.8067
inibizione hERG (predittore II) Non-inibitore 0.5364
I dati ADMET sono predetti usando admetSAR, uno strumento gratuito per valutare le proprietà ADMET delle sostanze chimiche. (23092397)

Spettri

Mass Spec (NIST) Spettri non disponibili

Spettro Tipo di spettro Chiave di spruzzo
Spettro GC-Spettro MS – GC-MS Spettro GC-MS previsto Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 10V, Positivo (annotato) Previsto LC-MS/MS Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 20V, Positivo (annotato) Previsto LC-MS/MS Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 40V, Positivo (annotato) Previsto LC-MS/MS Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 10V, Negativo (Annotato) Previsto LC-MS/MS Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 20V, Negativo (Annotato) Previsto LC-MS/MS Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 40V, Negativo (Annotato) Previsto LC-MS/MS Non disponibile
×

Interactions

Migliorare i risultati dei pazienti
Costruisci strumenti di supporto decisionale efficaci con il più completo verificatore di interazioni farmaco-farmaco del settore.

Per saperne di più

Farmaco creato il 31 luglio 2007 13:09 / Aggiornato il 12 giugno 2020 16:51

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato.