Alogenuro acido, composto neutro che reagisce con l’acqua per produrre un acido e un alogenuro di idrogeno. Gli alogenuri acidi sono ordinariamente derivati dagli acidi o dai loro sali tramite la sostituzione dei gruppi idrossilici con atomi di alogeno. Gli alogenuri acidi organici più importanti sono i cloruri derivati dagli acidi carbossilici e dagli acidi solfonici. I cloruri di acido carbossilico, chiamati alogenuri acilici, sono generalmente più reattivi dei cloruri di acido solfonico, chiamati cloruri sulfonilici.
Gli alogenuri acilici sono sostanze altamente reattive usate principalmente nelle sintesi organiche per introdurre il gruppo acile. Reagiscono con acqua, ammoniaca e alcoli per dare rispettivamente acidi carbossilici, ammidi ed esteri.
La maggior parte degli alogenuri acilici sono liquidi insolubili in acqua. Hanno odori acuti e irritano le membrane mucose. I cloruri sulfonilici (RSO2Cl) reagiscono con l’ammoniaca per formare sulfamidici, compresi i sulfamidici.
Comuni alogenuri di acidi inorganici includono l’acido clorosolforico (ClSO3H; precedentemente chiamato acido clorosolfonico) e il cloruro di solforile (SO2Cl2), corrispondente alla sostituzione di uno o entrambi i gruppi idrossili dell’acido solforico, H2SO4 o SO2(OH)2; cloruro di tionile (SOCl2), il cloruro dell’acido solforoso; tricloruro di fosforo (PCl3), il cloruro dell’acido fosforoso; e ossicloruro di fosforo (POCl3, chiamato anche cloruro di fosforile), il cloruro dell’acido fosforico.
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