Quando a Nikky Pontone fu detto di terminare il suo bambino – aveva il cuore spezzato.
I medici avevano detto alla mamma di sei figli, 28 anni, che era improbabile che il suo piccolo sarebbe sopravvissuto dato che aveva una testa enormemente gonfia e il cranio schiacciato a causa di una rara condizione.
Tuttavia, qualcosa dentro Nikky le ha detto che suo figlio non ancora nato era un combattente – e si è rifiutata di abortire.
Ore dopo, ha dato alla luce il piccolo Lorenzo – e nonostante le probabilità, è miracolosamente sopravvissuto.
E mentre lui sta attualmente lottando contro i danni cerebrali, la sua mamma crede che era “destinato ad essere”.
Nikky e il suo compagno Fernando, 33 anni, di Huddersfield, West Yorks, stanno ora condividendo la loro storia per esortare altri genitori a fidarsi del loro istinto.
Papà Fernando ha detto: “Vogliamo solo dire di non ascoltare sempre quello che dicono i medici, perché non sempre hanno ragione.
“Ho la prova – è qui vivo e scalciante.”
Il calvario di Nikky e Fernando è iniziato quando a Lorenzo è stato diagnosticato un grave idrocefalo, una rara condizione che causa l’accumulo di liquido nel cranio e il gonfiore del cervello, alla scansione di 20 settimane.
Alla coppia è stata offerta un’interruzione di gravidanza fino al termine completo in quanto c’era un’alta possibilità che Lorenzo nascesse sordo, cieco, incapace di muoversi e incline alle convulsioni.
Tuttavia, Nikky ha rifiutato di abortire Lorenzo – nonostante gli avvertimenti che non sarebbe sopravvissuto alla nascita.
La mamma casalinga ha detto: “Non credo nell’interruzione di gravidanza e stavo usando la contraccezione quando sono rimasta incinta, quindi mi sentivo come se fosse destino.
“Mentre lo consideravamo perché i medici dicevano che era la cosa migliore da fare, abbiamo deciso di lasciare che la natura facesse il suo corso perché era a metà strada.
“Mentre la gravidanza andava avanti, i medici ci hanno detto che era ad alto rischio di essere nato morto o non sopravvivere dopo la nascita – hanno detto che sarebbe stato cieco, non camminerà, sarà sordo e avrà convulsioni.
“Non riuscivamo a capire come potessero dirlo da una scansione.”
I medici ci hanno detto che era ad alto rischio di essere nato morto
Nikky Pontone
Nikky ha avuto un cesareo a gennaio a 36 settimane di gravidanza perché la testa di Lorenzo stava crescendo così rapidamente.
E i medici continuavano ad avvertirla che il suo bambino non sarebbe sopravvissuto al parto perché era danneggiato al cervello.
Tuttavia, Lorenzo è miracolosamente sopravvissuto al parto.
E anche se il bambino di quattro settimane ha bisogno di essere nutrito con un tubo e non è stato in grado di chiudere gli occhi per le prime due settimane della sua vita – ha stupito i suoi genitori chiudendo ora gli occhi autonomamente e respirando da solo.
Nikky ha detto: “Abbiamo avuto un cesareo pianificato a 36 settimane perché la testa di Lorenzo stava diventando sempre più grande così rapidamente.
“Quando è nato, non ha pianto all’inizio e stavamo solo aspettando per quello che sembrava circa dieci minuti.
“Eravamo così sollevati quando lo ha fatto ed è stato molto emozionante. Pensavo che non ce l’avrebbe fatta.
“All’inizio, non poteva battere le palpebre e i suoi occhi erano costantemente aperti, così i medici hanno dovuto cucirgli gli angoli degli occhi.
“Ora può battere le palpebre e aprire gli occhi, così ha dimostrato che molti medici si sbagliavano.”
Lorenzo ha avuto uno shunt permanente inserito nella sua testa a due settimane che drena il liquido dal suo cervello giù nel suo stomaco.
Nikky e Fernando non sanno come la condizione influenzerà il loro figlio a lungo termine, ma lo descrivono come il loro miracolo per essere sopravvissuto alla nascita.
Il padre Fernando ha aggiunto: “Sono così felice che non abbiamo fatto un’interruzione di gravidanza.
“Ci abbiamo pensato perché pensavamo che potesse essere difficile e non sapevamo se saremmo stati in grado di affrontarlo, ma lui è così forte.
“Non sarei in grado di affrontare quello che ha passato.
Cos’è l’idrocefalo?
L’idrocefalo congeniale è quando un bambino nasce con un eccesso di liquido nel cervello.
Può essere causato da una condizione come la spina bifida, o da un’infezione che la madre sviluppa durante la gravidanza, come la parotite o la rosolia (morbillo tedesco).
Molti bambini nati con idrocefalo hanno danni permanenti al cervello.
Questo può causare diverse complicazioni a lungo termine, come:
- Disabilità di apprendimento
- Problemi di linguaggio
- Problemi di memoria
- Riduzione della capacità di attenzione
- Problemi di organizzazione
- Problemi di visione, come lo strabismo e la perdita della vista
- Problemi con la coordinazione fisica
- Epilessia
L’idrocefalo di solito può essere trattato utilizzando un tubo sottile (shunt) che viene impiantato chirurgicamente nel cervello e drena il liquido in eccesso.
“Appena lo abbiamo visto ci siamo innamorati di lui. Non riuscivo a smettere di tremare, stavamo piangendo a dirotto.
“Siamo così orgogliosi di lui. Tutto quello che i medici dicevano che non sarebbe stato in grado di fare, lui l’ha fatto.”
Non esiste una cura per l’idrocefalo grave, ma i medici dicono che il gonfiore intorno alla testa di Lorenzo si ridurrà col tempo, mentre uno shunt drena il liquido.
Durante la gravidanza di Nikky, a Lorenzo è stata anche diagnosticata una grave ventricolomegalia, un allargamento dei ventricoli del cervello, che ha causato la rottura di una parte del suo cervello.
Dopo la nascita, una risonanza magnetica ha mostrato che Lorenzo non ha quasi per niente cervello, con una ciste nel mezzo della materia cerebrale che ha, ed è tenuto in vita dal suo tronco cerebrale.
Lorenzo ha anche un sacchetto da colostomia perché è nato senza ano.
Nonostante questo, i suoi genitori dicono che il piccolo si è divertito a conoscere i fratelli maggiori Koby, 12, Lily, dieci, Thomas, otto, Bella, cinque e Gino, dieci mesi.
Nikky ha detto: “
“E’ brillante, è molto esigente con il cibo e i suoi fratelli e sorelle lo amano.
“Abbiamo molto da imparare perché sarà in cura per tutta la vita.
“Dovremo imparare come cambiare il sacchetto della colostomia e come alimentarlo, ma ne varrà la pena.”
La coppia ha ora creato una pagina di raccolta fondi poiché Fernando è stato costretto a prendersi una pausa dal suo lavoro in un supermercato per prendersi cura degli altri cinque figli e la coppia fa a turno per stare in ospedale con Lorenzo.
Si può donare sulla loro pagina di raccolta fondi qui.
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