Cvs A And D All-purpose Skin Protectant con NDC 69842-159 è un umano sopra il contro prodotto di droga etichettato da Cvs Health. Il nome generico di Cvs A And D All-purpose Skin Protectant è all-purpose skin protectant. La forma di dosaggio del prodotto è unguento e viene somministrato tramite forma topica.
Nome del licenziatario: Cvs Health
Forma di dosaggio: Unguento – una forma di dosaggio semisolida3, solitamente contenente il 50% di idrocarburi, cere o polioli come veicolo. Questa forma di dosaggio è generalmente per l’applicazione esterna sulla pelle o sulle mucose.
Tipo di prodotto: Human Otc Drug Che tipo di prodotto è questo?
Indica il tipo di prodotto, come Human Prescription Drug o Human Over the Counter Drug. Questo dato corrisponde al campo “Tipo di documento” dell’elenco strutturato dei prodotti.
Cvs A And D All-purpose Skin Protectant Active Ingredient(s)
Qual è l’elenco degli ingredienti attivi?
Questa è la lista degli ingredienti attivi. Ogni nome di ingrediente è il termine preferito del codice UNII presentato.
- PETROLATUM 534 mg/g
- LANOLINA 155 mg/g
Impiegato(i) inattivo(i)
A proposito dell’ingrediente(i) inattivo(i)
Gli ingredienti inattivi sono tutti i componenti di un medicinale ALTRO che il principio(i) attivo(i). L’acronimo “UNII” sta per “Unique Ingredient Identifier” e viene utilizzato per identificare ogni ingrediente inattivo presente in un prodotto.
Administration Route(s)
Cosa sono le Administration Route(s)?
La traduzione del codice di via presentato dalla ditta, che indica la via di somministrazione.
- Topico – Somministrazione in un punto particolare della superficie esterna del corpo. Il termine E2B TRANSMAMMARY è un sottoinsieme del termine TOPICAL.
Informazioni sull’etichettatore del prodotto
Qual è il nome dell’etichettatore?
Nome della ditta corrispondente al segmento del codice dell’etichettatore del NDC del prodotto.
Nome dell’etichettatore: Cvs Health
Codice etichettatore: 69842
Numero di applicazione FDA: parte347 Cos’è il numero di applicazione FDA?
Corrisponde al numero NDA, ANDA, o BLA riportato dall’etichettatore per i prodotti che hanno la corrispondente categoria di commercializzazione designata. Se la categoria di commercializzazione designata è OTC Monograph Final o OTC Monograph Not Final, allora il numero di applicazione sarà la citazione CFR corrispondente alla monografia appropriata (ad esempio “parte 341”). Per i farmaci non approvati, questo campo sarà nullo.
Categoria di commercializzazione: OTC MONOGRAFO FINALE – Un prodotto commercializzato secondo una monografia finale di un farmaco da banco (OTC). Cos’è la categoria di commercializzazione?
I tipi di prodotto sono suddivisi in diverse potenziali categorie di commercializzazione, come NDA/ANDA/BLA, monografia OTC o farmaco non approvato. Una e una sola categoria di marketing può essere scelta per un prodotto, non tutte le categorie di marketing sono disponibili per tutti i tipi di prodotto. Attualmente, sono incluse solo le categorie di prodotti commercializzati in via definitiva. L’elenco completo dei codici e delle traduzioni può essere trovato su www.fda.gov/edrls sotto Structured Product Labeling Resources.
Data di inizio della commercializzazione: 02-11-2011 Cos’è la data di inizio della commercializzazione?
Questa è la data che l’etichettatore indica come inizio della commercializzazione del prodotto farmaceutico.
Data di scadenza dell’elenco: 31-12-2021 Qual è la data di scadenza dell’elenco?
Questa è la data in cui il record di elenco scadrà se non aggiornato o certificato dall’etichettatore del prodotto.
Exclude Flag: N Cos’è l’NDC Exclude Flag?
Questo campo indica se il prodotto è stato rimosso/escluso dall’elenco NDC per non aver risposto alle richieste di correzione della FDA per le presentazioni carenti o non conformi. Valori = ‘Y’ o ‘N’.
* Si prega di rivedere il disclaimer qui sotto.