Veliparib è sviluppato da AbbVie. È stato derivato da un precedente composto principale (A 620223). La FDA ha assegnato lo status di farmaco orfano nel novembre 2016 per il NSCLC.
Studi cliniciModifica
Al 2017, 96 studi clinici che coinvolgono veliparib sono stati registrati presso la FDA. È stato incluso nel trial sul cancro al seno I-SPY2.
Numerosi studi clinici di fase I sono in corso.Oltre 40 studi clinici di fase II sono stati registrati, per indicazioni quali melanoma metastatico, cancro al seno, NSCLC, cancro alla prostata e tumori cerebrali associati a tumori primari metastatici.
Test di combinazione hanno valutato veliparib in combinazione con doxorubicina, temozolomide, topotecan, carboplatino, paclitaxel, pemetrexed, ciclofosfamide, gemcitabina e altri.
A giugno 2014 era in tre studi di fase III, per il cancro ovarico avanzato, il cancro al seno triplo-negativo e nel cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC). Nel 2017, AbbVie ha riferito che veliparib non è riuscito a migliorare i risultati negli studi sul cancro al seno triplo-negativo e sul NSCLC.