ウパダシチニブ（ABT-494）はヤヌスキナーゼ1阻害剤で、クローン病、潰瘍性大腸炎、アトピー性皮膚炎、関節症性乾癬、軸性SPA、巨大細胞動脈炎、高安動脈炎および強直性脊椎炎（AS）を治療対象にAbbVieによって開発中であります。
EUと米国では、2019年に関節リウマチ（RA）の治療薬としてRinvoqの商品名でウパダシチニブを承認しました
ウパダシチニブの作用は？
ASは脊椎の関節を冒す、進行性炎症性自己免疫疾患です。 疾患が進行すると、靭帯が脊椎の骨に付着する部分にカルシウムの沈着物が形成されます。
ジャヌスキナーゼ（JAK）阻害剤は、ジャキニブとして知られ、JAK酵素を標的とした疾患修飾治療薬です。 1087>
多くの免疫系疾患は、細胞間のコミュニケーションを助ける一群のタンパク質であるサイトカインの異常産生に関連しています。 例えば、インターロイキン-2（IL-2）と呼ばれるサイトカインは、特殊な免疫細胞の一種であるT細胞の産生を刺激する。 サイトカインが受容体に結合した後、JAKは細胞内のプロセスに寄与し、免疫反応や炎症反応を生じさせる。 したがって、JAK阻害剤は、免疫反応を抑制することから、ASなどの自己免疫疾患において重要な役割を果たす可能性があります。
臨床試験におけるウパダシチニブ
研究者は、健常ボランティアおよびRA患者を対象とした第1相臨床試験（NCT01741493）においてウパダシチニブの薬物動態（基本的に身体が薬剤に対して行うこと）、安全性および忍容性について評価しました。
この試験結果は、RA（NCT02720523およびNCT02049138）、クローン病（NCT02782663およびNCT02365649）、潰瘍性大腸炎（NCT02819635）およびアトピー性皮膚炎（NCT02925117）におけるフェーズ2試験において、この治療薬の可能性をさらに検討することを支援するものです。 また、多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照フェーズ2b/3試験（NCT03178487）も進行中で、活動性のAS患者におけるウパダシチニブの安全性と有効性を評価しています。 研究者らは、この試験が2020年11月までに完了すると推定しています。
その他の詳細
ウパダシチニブの主な有害事象は、頭痛、吐き気、上気道感染および尿路感染です。
最終更新日。 2020年8月31日
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