拡大したEMCDDA科学委員会が1999年5月18日から19日までリスボンで開かれ、新しい合成薬物に関する共同行動の枠組みにおける合成薬物4-MTA（4-メチルチオアンフェタミン）のリスクを評価しました。 委員会の任務は、この物質の健康および社会的リスクと、禁止した場合に起こりうる結果を評価することであった。 この報告書は、4-MTAがEU加盟国において規制下に置かれるべきであると結論付けている。その主な理由は、この薬物に関連する過剰摂取の高いリスクである。 これは、薬物効果の発現が遅いこと（使用者はしばしば、弱い服用量の結果であると誤解し、より多くの錠剤を消費するようになる）、およびその効果が長く続くことに起因している。 また、アルコール、MDMA、アンフェタミン、エフェドリン、特定の食品との混用による深刻なリスクも指摘されています。 EMCDDAのリスクアセスメントの結論を受けて、1999年9月13日、欧州連合理事会は、新合成麻薬4-MTA（4-メチルチオアンフェタミン）をEU加盟国において管理措置および刑事罰の対象となる物質として定義する全会一致の決定を採択した
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