4-Androstene-3,6,17-trione (4-AT; 6-OXO or 4-etioallocholen-3,6,17-trione として販売されています) は、テストステロン-エストロゲン比率を高めるかもしれませんが、身体組成への効果が証明されていない薬剤または栄養サプリメントです。 その使用は尿で検出することができます。
administration
By mouth
- Banned by World Anti-The World
Banned by the World Anti-The World
Banked in the World8Doping Agency
-
(10R,13S)-10,13-dimethyl-
1,7,8,9,10,11,12,13,15,16-
decahydro-2H-cyclopentaphenanthrene-
3,6,17(14H)-トリオン
- 2243-06-…3
- 133080
C19H24O3
300.39 g-mol-1
-
O=C4\C1=C\C(=O)CC1(3CC2(C(=O)CC23C4)C)C
-
InChI=1S/C19H24O3/c1-18-7-5-11(20)9-15(18)16(21)10-12-13-3-4-17(22)19(13,2)8-6-14(12)18/h9,12-14H,3-8,10H2,1-2H3/t12-,13-,14-,18+,19-/m0/s1
-
Key:PJMNEPMSGCRSRC-IEVKOWOJSA-N
（これ何だろう？) (検証)
4-AT は強力な非可逆的アロマターゼ阻害剤で、脂肪組織および末梢組織のアロマターゼに永久的に結合して不活性化することによりエストロゲン生合成を阻害する。 アロマターゼは、テストステロンからエストラジオールへの変換を担っています。 アロマターゼを阻害することにより、体内のエストラジオールレベルを低下させ、LHの増加、ひいてはテストステロンの増加をもたらします。 テストステロンには筋弛緩作用があり、エストラジオールにはないため、テストステロンレベルが上昇すると筋肉量が増加する。 しかし、4-AT は同化 effect.
4-AT を生成する仮説をテストする人間または動物の研究はないようですもステロイドまたはプロホルモンのユーザーによってそのステロイド サイクル中に芳香によって引き起こされるエストロゲン レベルの増加に対抗するために使用されます。 これは、女性化乳房などの副作用を最小限に抑えることができますが、にきびにつながることができます。 また、ステロイド サイクルの後、化合物は、ステロイドの使用の結果することができます精巣の抑制からの回復を短縮するために使用できます。
ベイラー大学 300 mg または 600 mg の 4-AT 抵抗トレーニングの男性の効果を決定する 8 週間の研究を実施しました。 ベースラインと比較して、遊離テストステロンは、300mgのグループで90％、600mgのグループで84％増加しました。 また、ジヒドロテストステロンと、遊離テストステロンとエストラジオールの比率も有意に増加した。 報告書は、「この研究の結果は、8週間の6-OXOサプリメントの摂取は、身体組成や臨床安全性マーカーに影響を与えなかったが、アロマターゼ活性を不完全に阻害し、内因性DHTレベルを著しく上昇させ、3週間の洗浄期間の後に減衰したことを示している」と結論付けています。 この研究では、対照群を用いず、市販の4-ATの製造業者2社から一部資金提供を受けています。
2006年7月7日付けのFDA警告書において、米国食品医薬品局（FDA）は、4-ATの販売は連邦食品、医薬品、化粧品法に違反し、そのためそれを含む製品は法的定義では不純物であると主張しています。
2008年に、カナダ保健局は4-ATには血液凝固に関する健康リスクがあり、すべての使用者に直ちに使用を止めるよう警告を出しています。