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AB-FUBINACA

Posted on 8月 18, 2021 by admin

Summary sheet: AB-FUBINACA

< 1 mg

1 ~ 1 mg

1 ~ 1 mg
1 mg

Light

2 -。 3 mg

3 – 5 mg

5 mg +

1 – 2 時間

0 – 0 %。 20分

30 – 60分

10 – 20分

15 – 20分

30 – 60分

AB-FUBINACA
AB-FUBINACA.svg
化学名
一般名 Ab->
Ab->
置換名 AB-FUBINACA
システム名 N-…-1-1H-インダゾール-3-…カルボキサミド
Class Membership
精神活性クラス カンナビノイド
化学的分類 インダゾールカルボキサミド
投与経路

WARNING.LABO.COM は、[1][2][3]を意味する。 体重、耐性、代謝、個人の感受性には個人差があるため、常に低用量から開始すること。 責任ある使用の項をご覧ください。

⇣ スモーク 用法用量 閾値 ライト ライト Common ストロング ヘビー 持続時間 オンセット ピーク オフセット 後遺症 ピーク オフセット

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DISLABY.COM PWの投与量情報は、教育目的のみのためにユーザーやリソースから収集されたものです。 また、本書は、日本国内外を問わず一切の投資勧誘またはそれに類する行為を禁止します。

Interactions
2C-T-x
2C-x
5-MeO-xxT
Amphetamines
aMT
Cocaine
DMT
DOx
LSD
Mescaline
Mushrooms
25x-NBOMe

AB-FUBINACA は、新規合成カンナビノイド化合物であります。 このグループのメンバーは、投与されると大麻のような効果をもたらします。

AB-FUBINACAはもともと、鎮痛薬として2009年にファイザー社が開発しましたが、ヒトへの使用は追求されませんでした。 その後2012年に、これまで報告されていなかった関連化合物であるAB-PINACAとともに、日本で合成大麻のブレンドの成分として発見されました。

カンナビノイドは、迅速な効果の発現と迅速な相殺を達成するために、一般的に喫煙または気化されます。 AB-FUBINACAは脂質に溶かすと経口的に活性化され、持続時間を著しく増加させることができる。 他のカンナビノイドと同様に、水に溶けませんが、エタノールや脂質に溶けます。

大麻とは異なり、合成カンナビノイドの慢性的な乱用は、複数の死亡やより危険な副作用と高い毒性に関連しています。 この物質を長期間または高用量で摂取することは強く推奨されません。

  • 化学
  • 薬理学
  • 主観的効果
  • 身体的効果
  • 視覚効果
  • 認知作用
  • 聴覚効果
  • Experience reports
  • 毒性および有害性の可能性
  • 耐性と中毒の可能性
  • 危険な相互作用
  • 法的地位
  • 参照
  • Discussion

化学

AB-FUBINACA または N–1–1H-indazole-3-carboxamide は、置換インダゾールのコアを含むので合成インダゾールカルボキサミド薬物です。 このインダゾールのコアには、インダゾールのR1にメチル基を介して4-置換フルオロフェニル基が結合している。 このインダゾールはR3がカルボキサミド基で置換されている。 このカルボキサミドの末端アミンは、R1でアミノカルボニル基、R2でメチル基を有する置換プロピル鎖に結合している。

薬理学

この物質は正式に研究されていないが、構造の分析から、AB-FUBINACAは他のカンナビノイドと同様の結合プロファイルを持っており、Δ9-THCのin vivo特性の多くにマッチすると推測される。 AB-FUBINACAは、CB1およびCB2カンナビノイド受容体のフルアゴニズムを介してその作用範囲を示すが、CB2に対しては若干の選択性がある。

主観的効果

免責事項:以下に記載されている効果は、逸話的報告およびPsychonautWiki投稿者の個人的経験に基づく研究文献である主観的効果指数(SEI)を引用しています。 その結果、それらは健全な懐疑心を持って見なされるべきです。 これらの効果は、必ずしも予測可能で確実な方法で起こるわけではありませんが、高用量であればあるほど、あらゆる種類の効果を誘発する可能性が高くなることは、注目に値します。 同様に、副作用は高用量になるほどはるかに起こりやすくなり、中毒、重傷、または死亡を含む場合があります。

身体的効果

    • 鎮静 – 一般的に、ユーザーのエネルギーレベルに対する効果は主に鎮静です。 これは、人がリラックスし、(高用量で)眠りに落ちることを促す。 AB-FUBINACAの「ボディ・ハイ」は、最初の摂取後、体全体に広がる暖かく、柔らかく、心地よい、すべてを包み込むようなうずき感として表現されることがあります。 それは一貫した存在感を維持し、発症とともに急速に上昇し、すぐに消滅する前にピークに達するとその限界に達します。 高用量では、これは不快なほど激しくなることがあります。
    • 運動制御の喪失-この物質は、用量に比例して強まる運動制御の部分的または中程度の抑制を引き起こしますが、歩行や基本動作が完全にできなくなることはほとんどありません。
    • 食欲増進-他の多くのカンナビノイドと同様、アブフビナカは、アメリカやイギリスの大衆文化の中で「マンチーズ」として口語で知られている食欲増進を起こします。 臨床研究および調査データによると、大麻は食の楽しみを増やし、食べ物への興味を高めることが分かっています。 これは、視床下部のエンドカンナビノイドが、食物摂取を維持する役割を担うカンナビノイド受容体を活性化する仕組みによるものだと考えられています。
    • 感じる重力の変化-AB-フビナカは、環境が回転または振動しているように見えるめまいを起こすことがあります。 中等度の用量では、落下する感覚を自然に誘発することがあり、これは圧倒的で不快である。
    • 体が重い、または軽い
    • 脱水症状
    • ドライマウス
    • 吐き気

視覚効果

    • 再帰性
    • 視覚的霞
    • 幾何学
  • 認知作用

      • 不安
      • パラノイア-」となる。 すべてのカンナビノイドは、高用量または慢性的な投与によりパラノイアを誘発することが可能である。
      • 思考のつながり
      • 思考の減速
      • 概念的思考
      • 分析抑制
      • 夢抑制
      • 没個性化
      • 精神病-合成カンナビノイドの長期使用は精神病に対する性質を高める可能性がある。 特に、精神病の危険因子(過去または家族に統合失調症の病歴があるなど)を持つ脆弱な人の場合。
      • 個人的な意味の向上
      • 音楽鑑賞の増加

    聴覚効果

      • 聴覚のゆがみ
      • 聴覚の 幻覚

    Experience reports

    この化合物の効果を説明する逸話的報告は、現在我々の経験インデックスにはありません。 その他の体験談はこちらでご覧いただけます:

    • Erowid Experience Vaults: AB-FUBINACA

    毒性および有害性の可能性

    詳細情報。 合成カンナビノイド§毒性と有害性の可能性、および研究化学物質§毒性と有害性の可能性

    娯楽目的のAB-FUBINACA使用による毒性と長期健康影響は、いかなる科学的状況でも研究されていないようで、正確な毒性用量は不明です。 これは、AB-FUBINACAがヒトに使用された歴史がほとんどないためです。 コミュニティ内でAB-FUBINACAを試した人々からの逸話的証拠は、単にそれ自体で低用量から中用量でこの薬を試し、それを控えめに使用することに起因する健康への悪影響がないように見えることを示唆しています(しかし、何も完全に保証することはできません)。 非公式の実験によると、過剰摂取は危険な量よりはるかに少ない量で動悸、めまい、鎮静などの身体的不快感を引き起こし、通常、使用者は大量の不安に悩まされるか、眠りに落ちる。

    この化合物がその使用による複数の入院と死亡に関連していることは注目に値します。 また、THCと同様に、合成カンナビノイドの長期的な使用は、特に精神病の危険因子(統合失調症の過去や家族歴など)を持つ脆弱な人において、精神疾患や精神病への傾向を強めるかもしれません。

    合成カンナビノイドはミリグラム単位(5mg未満が典型的な用量)で活性を示すため、負の経験を避けるために服用時に正しい注意を払うことが重要です。

    この薬を使用する際には、害を減らす方法を用いることが強く推奨されます。

    耐性と中毒の可能性

    他の合成カンナビノイドと同様に、AB-FUBINACAの慢性使用は乱用の可能性の高い中程度の中毒性があると考えられ、特定の使用者に精神依存を引き起こす可能性があると考えられています。 依存症が発症した場合、使用を突然止めると欲求と離脱効果が生じることがあります。

    AB-FUBINACAの効果の多くに対する耐性は、長期的かつ反復的な使用によって生じます。 この結果、ユーザーは同じ効果を得るためにますます大量の用量を投与しなければならなくなります。 その後、耐性が半分になるまでには約3~7日、ベースラインまで戻るには1~2週間かかります(さらなる摂取がない場合)。 AB-FUBINACAはすべてのカンナビノイドと交差耐性を示し、AB-FUBINACAの消費後はすべてのカンナビノイドの効果が減少することを意味します。

    危険な相互作用

    多くの精神作用物質は単独で使用するには適度に安全ですが、他の物質と組み合わせると突然危険になったり命にかかわることさえあります。 以下のリストには、既知の危険な組み合わせがいくつか含まれています(ただし、そのすべてを含むことを保証するものではありません)。 2つ以上の物質の組み合わせが摂取しても安全であることを確認するために、常に独自の調査(例:Google、DuckDuckGo)を実施する必要があります。 掲載されている相互作用の一部は、TripSitから出典しています。

    • 2C-T-x
    • 2C-x
    • 5-MeO-xxT
    • アンフェタミン – 刺激物は不安レベルを上げ、ネガティブな経験につながる思考ループのリスクを高める
    • aMT
    • コカイン – 刺激物は不安レベルを上げ、ネガティブな経験につながる思考ループのリスクを高める cocaine – 刺激物はアンフェタミン – 刺激物はアンフェタミン -刺激物のリスクを高める aMTcocaine -刺激物のリスクを高める
    • cocaine -刺激物はアンフェタミン -刺激のリスクを高める 覚せい剤は不安レベルを高め、ネガティブな経験につながる思考のループのリスクを高める
    • DMT
    • DOx
    • LSD
    • Mescaline
    • マッシュルーム
    • 25x-NBOMe

    法的地位

    国際的には、。 AB-FUBINACAは、2020年3月、国連向精神物質条約にスケジュールII規制物質として追加されました。

    • 中国。 2015年10月現在、AB-FUBINACAは中国において規制薬物となっています。
    • ドイツ。 AB-FUBINACAは2014年12月13日現在、Anlage II BtMG(麻薬法、スケジュールII)の下で規制されています。 ライセンスなしに製造、所持、輸入、輸出、購入、販売、調達、調剤することは違法です。
    • ラトビア。 AB-FUBINACAはスケジュールIの薬物です。
    • スイス。 AB-FUBINACAはVerzeichnis Eで特に指定された規制薬物です。
    • イギリス AB-FUBINACAは、2016年12月14日に施行された第三世代合成カンナビノイドの一般定義に基づくクラスBの規制物質であり、所持、製造、供給、輸入が違法とされています。
    • 米国。 2014年1月、AB-FUBINACAは米国でスケジュールI規制薬物に指定されました。

    参照

    • 責任ある使用
    • 大麻
    • カンナビノイド
    • THJ-018
    • AB-FUBINACA (Wikipedia)
    • AB-フビナカ(ABC)FUBINACA (Isomer Design)

    Discussion

    • AB-FUBINACA (UKCR)
    1. The cannabinoid receptors (PubMed.NET) (カンナビノイド受容体)gov / NCBI)| http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12432948
    2. Uchiyama, N.; Matsuda, S.; Wakana, D.; Kikura-Hanajiri, R.; Goda, Y. (2012). “新しいカンナビミメティックインダゾール誘導体、N-(1-アミノ-3-メチル-1-オキソブタン-2-イル)-1-ペンチル-1H-インダゾール-3-カルボキサミド(AB-PINACA)およびN-(1-アミノ-3-メチル-1-オキソブタン-2-イル)-1-(4-フルオロベンジル)-1H-インダゾール-3-カルボキサミド(AB-FUBINACA)違法製品におけるデザイナードラッグと特定 “による。
    3. Mechoulam, R. (1984). 治療薬としてのカンナビノイド. Boca Raton, FL: CRCプレス。 ISBN 0-8493-5772-1.
    4. 4.0 4.1 How Marijuana Works|http://science.howstuffworks.com/marijuana4.htm
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    9. Synthetic Cannabinoid-Related Illness and Deaths| http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp1505328
    10. 合成カナビノイドと合成カチノンの混合物による自殺未遂。 AB-CHMINACA、AB-FUBINACA、α-PHP、α-PVP、4-CMCによる非致死的中毒の症例報告|http://www.fsijournal.org/article/S0379-0738(16)00037-2|要旨
    11. “WHO: 世界保健機関、12種類のNPSをスケジュール管理するよう推奨”. 2019年12月に発表。 2020年10月16日に取得した。
    12. 「CNDは第42回ECDD会議からのいくつかの精神活性物質のコントロールに関するすべてのWHO勧告を受け入れる」。 世界保健機関(WHO)。 2020年3月18日。 2020年10月16日取得。
    13. 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知|5660>
    14. “Anlage II BtMG” (in German). 連邦司法・消費者保護省 2019年12月30日取得。
    15. 「第二十八回麻薬取締法施行規則の一部を改正する省令」(PDF)。 連邦法公報第 2014 巻第 1 部第 57 号(ドイツ語)。 Bundesanzeiger Verlag. 2014年12月12日、pp. 1999-2002.Retrieved December 19, 2019.
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    19. The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2016 (Legislation.gov.jp) | http://www.legislation.gov.uk/uksi/2016/1109/made
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